Ensaios clínicos patrocinados por Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary of Merck & C

Total de 71 resultados

Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Concluído

Um estudo de Sotatercept para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (SPECTRA)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
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Rescindido

Estudo de Extensão para Avaliar os Efeitos a Longo Prazo do ACE-083 em Pacientes com Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD) e Doença de Charcot-Marie Tooth (CMT) Tipos 1 e X (CMT1 e CMTX)

Doença de Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, Espanha, Canadá
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Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica de ACE-011 (ActRIIA-IgG1) em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Osteoporose

Estados Unidos
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Rescindido

Estudo de Extensão do ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
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Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
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Rescindido

Estudo de Dalantercept e Axitinibe em Pacientes com Carcinoma de Células Renais Avançado

Carcinoma de Células Renais Avançado

Estados Unidos
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Concluído

Estudo do Dalantercepte em Pacientes com Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
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Rescindido

Estudo de ACE-083 em pacientes com doença de Charcot-Marie-Tooth

Doença de Charcot-Marie-Tooth

Estados Unidos
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Concluído

Estudo de Dalantercept e Sorafenib em Pacientes com Carcinoma Hepatocelular Avançado

Carcinoma Hepatocelular Adulto Avançado

Estados Unidos
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Concluído

Estudo de Fase 1 do ACE-083 em Indivíduos Saudáveis

Doenças musculoesqueléticas

Estados Unidos
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Concluído

Estudo do ACE-536 para Tratamento de Anemia em Pacientes com Síndromes Mielodisplásicas (SMD)

Anemia

Alemanha
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Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do ACE-536 em pacientes com beta-talassemia

B- Talassemia

Itália, Grécia
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Concluído

Estudo de ACE-041 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados ou Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Mieloma múltiplo | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
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Concluído

Estudo de ACE-536 em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Anemia

Estados Unidos
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Concluído

Um estudo de Sotatercept para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) (PULSAR)

Hipertensão arterial pulmonar

Espanha, Estados Unidos, Israel, Austrália, Alemanha, Reino Unido, França, Brasil
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Rescindido

Estudo de ACE-083 em Pacientes com Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)

Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, Espanha, Canadá
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Concluído

Estudo de Extensão ACE-536 - Talassemia Beta

Beta-talassemia

Grécia, Itália
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Concluído

Estudo de Extensão ACE-536 - Síndromes Mielodisplásicas

Síndromes Mielodisplásicas

Alemanha
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Concluído

A Study of ACE-2494 in Healthy Subjects

Voluntários Saudáveis

Canadá
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Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ACE-031 em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Atrofia Muscular

Canadá
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Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ACE-031 (ActRIIB-IgG1) em voluntárias saudáveis na pós-menopausa

Perda muscular

Canadá
Celgene
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Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Luspatercept (ACE-536) versus placebo em adultos que necessitam de transfusões regulares de glóbulos vermelhos devido à talassemia beta (β) (BELIEVE)

Beta-talassemia | Transfusão de Eritrócitos

Estados Unidos, Israel, Austrália, Peru, Taiwan, Malásia, Reino Unido, Canadá, Tailândia, França, Líbano, Itália, Bulgária, Grécia, Tunísia
Celgene
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Concluído

Um estudo de Luspatercept (ACE-536) para tratar anemia devido a síndromes mielodisplásicas de risco muito baixo, baixo ou intermediário (MEDALIST)

Síndromes Mielodisplásicas

Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Bélgica, França, Reino Unido, Peru, Espanha, Itália, Holanda, Suécia
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Rescindido

Um estudo de ARQ 171 em pacientes com tumores sólidos avançados

Câncer

Estados Unidos
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Concluído

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Sorafenib in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Itália
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Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de ARQ 736 em Indivíduos Adultos com Tumores Sólidos Avançados Portadores de Mutações BRAF e/ou NRAS

Tumor Sólido

Estados Unidos, Itália
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Concluído

An Extension Study for Patients Previously Treated With ARQ 501

Câncer

Estados Unidos
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Concluído

Um estudo randomizado de fase 2 de ARQ 197 versus gencitabina em pacientes virgens de tratamento com adenocarcinoma pancreático localmente avançado ou metastático irressecável

Neoplasias Pancreáticas

Polônia
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Concluído

Estudo de Fase 2 em Pacientes com Tumores MiT

Carcinoma de Células Renais (CCR) | Sarcoma Alveolar de Partes Moles (ASPS) | Sarcoma de Células Claras (CCS)

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Concluído

Bioequivalence Study of ARQ 197 Amorphous and Crystalline Polymorphs A and B in Normal Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
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Concluído

A Study of ARQ 197 in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic (PK) Profile in Extensive and Poor Metabolizers as Defined by Cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19) Genotype

Saudável

Estados Unidos
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Não está mais disponível

Acesso expandido para fornecer ARQ 092 para o tratamento de doenças de supercrescimento e/ou anomalias vasculares

Distúrbios do crescimento | Síndrome de Proteus | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)
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Rescindido

Estudo aberto de fase 1b de ARQ 092 em combinação com anastrozol

Cancro do ovário | Câncer do endométrio | Tumores Sólidos

Estados Unidos
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Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Fase 1 de ARQ 092 em Indivíduos Adultos com Tumores Sólidos Avançados e Linfoma Maligno Recorrente

Tumor Sólido | Tumor | Linfoma Maligno

Estados Unidos
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Concluído

Análise de Oncogenes em Colangiocarcinoma Intra-hepático ou Hepatocelular-Colangiocarcinoma Misto em Amostras de Tecido Tumoral

Colangiocarcinoma | Colangiocarcinoma intra-hepático | Colangiocarcinoma Hepatocelular Misto

Estados Unidos, Itália
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Retirado

Um estudo do ARQ 197 versus a escolha do investigador de quimioterapia de segunda linha em pacientes com câncer gástrico localmente avançado ou metastático que apresentam doença neoplásica progressiva após tratamento com um esquema de quimioterapia anterior

Câncer de intestino
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Concluído

Ensaio de ARQ 197 em pacientes com carcinoma hepatocelular (HCC) irressecável que falharam em uma terapia sistêmica anterior

Carcinoma hepatocelular irressecável

Bélgica, Itália, Estados Unidos, Alemanha, Canadá
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Concluído

Um estudo de fase 1 do ARQ 197 em pacientes adultos com tumores sólidos avançados (ARQ 197)

Câncer, Tumores Sólidos Avançados

Reino Unido
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Concluído

A Phase 1 Study of ARQ 197 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Câncer

Estados Unidos
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Concluído

Safety and Efficacy Study of ARQ 501 in Adult Patients With Leiomyosarcoma

Câncer

Estados Unidos
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Concluído

ARQ 501 in Combination With Gemcitabine in Subjects With Pancreatic Cancer

Adenocarcinoma | Câncer de pâncreas

Estados Unidos
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Concluído

Estudo do ARQ 501 em Pacientes com Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Neoplasias de Cabeça e Pescoço | Carcinoma de Células Escamosas

Estados Unidos
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Rescindido

Vevorisertib (ARQ 751) como agente único ou em combinação com outros agentes anticancerígenos, em tumores sólidos com mutações PIK3CA / AKT / PTEN (MK-4440-001)

Câncer | Tumores Sólidos

Estados Unidos
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Concluído

Um protocolo de extensão para indivíduos que foram previamente inscritos em outros protocolos de Tivantinibe (ARQ 197)

Tumores Sólidos Avançados
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Concluído

Erlotinibe Mais Tivantinibe (ARQ 197) versus Quimioterapia de Agente Único em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Metastático

Estados Unidos
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Concluído

A Randomized Phase 2 Study of Erlotinib + ARQ 197 Versus Erlotinib + Placebo in Previously Treated Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos, Polônia, Alemanha, Federação Russa, Letônia, Ucrânia
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Concluído

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Gemcitabine in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
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Concluído

Safety Study of ARQ 197 in Cirrhotic Patients With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Carcinoma hepatocelular | Cirrose

Espanha, Estados Unidos, Itália
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Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de ARQ 621 em Pacientes Adultos com Tumores Sólidos Metastáticos e Malignidades Hematológicas

Tumores Sólidos Metastáticos, Malignidades Hematológicas Refratárias/Recidivantes

Estados Unidos
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Concluído

Um estudo exploratório de biomarcadores de ARQ 501 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary of Merck & C

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