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Pesquisar ensaios clínicos para: Fluticasone Furoate, FF Inhalation Powder, morning dosing, evening dosing, efficacy, FEV1

Total de 4625 resultados

Peking University First Hospital
The Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital Xi... e outros colaboradores

Concluído

Valor preditivo de biomarcadores inflamatórios e VEF1 para DPOC (PIFCOPD)

DPOC | VEF1

China
Lifespan

Concluído

Avaliação da eficácia da espirometria de incentivo

Pneumonia | Dispnéia | Atelectasia | Frequência respiratória | Saturação de oxigênio | Requisitos de oxigênio | VEF1 | CVF | Reintubação | Tempo de permanência no hospital | Carga de Trabalho de Enfermagem | Espirometria de Incentivo

Estados Unidos
Hospital Clinic of Barcelona

Concluído

Dispneia na DPOC: Relação com Frequência de Exacerbações (DPE)

Dispnéia

Espanha
University of Zurich

Concluído

Envolvimento Pulmonar em Pacientes com Doença de Fabry

Doença de Fabry

Suíça
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em pacientes asmáticos para determinar se há alguma diferença na dosagem com Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder pela manhã ou à noite na função pulmonar

Asma

Nova Zelândia
Hospital Clinic of Barcelona

Desconhecido

Resposta da Troca Gasosa Pulmonar ao Indacaterol na DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Espanha
The Hospital for Sick Children

Desconhecido

Titulação ascendente rápida versus prolongada de captopril para pacientes internados

Doença cardíaca

Canadá
Imperial College London
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Concluído

Exacerbations in Severe Asthma Patients: Mechanisms and Biomarkers

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança do Furoato de Fluticasona (FF)/GW642444 Pó para Inalação e os Componentes Individuais em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Polônia, Tcheca
University of Patras

Recrutamento

Variabilidade da Função Pulmonar em Crianças e Adolescentes (LUV)

Asma em Crianças | Função pulmonar diminuída

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a taxa anual de exacerbações e segurança de 3 dosagens de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 pó para inalação em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Alemanha, Espanha, África do Sul, México, Peru, Holanda, Canadá, Reino Unido, Dinamarca, Chile, Itália, Suécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 6 meses para avaliar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF)/GW642444 em pó para inalação em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Federação Russa, Chile, Polônia, México, Estônia, Republica da Coréia, Filipinas
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg uma vez ao dia em comparação com o pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Romênia, Federação Russa, Estados Unidos, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar os perfis de eficácia, segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de 3 doses de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 pó para inalação no final de um período de tratamento de 28 dias em indivíduos com obstrução crônica Doença Pulmonar (DPOC) Comparada ao Placebo

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF)/GW642444 em pó para inalação em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Alemanha, Estônia, Chile, Holanda, Peru, África do Sul, Suécia, México, Reino Unido, Itália, Filipinas, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Estudo Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e Segurança de AZD5423 em Pacientes com DPOC em uma Terapia de Base com Formoterol

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Bulgária, França, Itália, Polônia, Federação Russa, Ucrânia, Hungria, Eslováquia
CHC MontLégia

Ativo, não recrutando

Monitoramento diário dos sintomas respiratórios e espirometria durante o tratamento de ETI em pessoas com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Investigar os efeitos da alteração da hora do dia da dosagem (manhã ou noite) com Fluticasone Furoate 100 microgramas uma vez ao dia administrado por meio de um inalador de pó seco em indivíduos com asma

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparativo para determinar se motivar a educação sobre asma (aumento da adesão) tem efeito no controle da asma

Asma

Dinamarca, Suíça
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de formoterol/fluticasona e salmeterol/fluticasona em pacientes com DPOC moderada a grave

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC
Pharmaxis

Concluído

Estudo cruzado determinando a eficácia do manitol em pó seco para melhorar a função pulmonar em indivíduos de 6 a 17 anos

Fibrose cística

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Rescindido

Inalador ADVAIR DISKUS® (Propionato de Fluticasona/Salmeterol) Versus Inalador SEREVENT DISKUS® (Salmeterol) em Células Inflamatórias e Marcadores na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica. Os inaladores ADVAIR DISKUS® e SEREVENT DISKUS® são marcas registradas do GSK Group of Companies.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Concluído

MGR001 / Estudo de Equivalência Local Advair Diskus em Asma

Asma

Estados Unidos
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Concluído

FEV1/FEV6 e FEV6 como alternativa para FEV1/FVC e FVC em indivíduos bolivianos

DPOC

Bolívia
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Concluído

Pico de Fluxo Inspiratório (PIF) na DPOC

DPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dosagem múltipla (14 dias) para avaliar a eficácia e a segurança de três níveis de dosagem de AZD7594, administrados uma vez ao dia por inalação, em pacientes com asma leve a moderada

Asma | Eficácia | Segurança

Alemanha, Bulgária
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Concluído

Comparação de dois métodos de provocação brônquica com metacolina

Hiperreatividade brônquica | Asma brônquica

Alemanha
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Rescindido

Caracterização da DPOC Profissional Relacionada à Exposição a Poeira Orgânica - Acompanhamento Médio em 6 Anos (BALISTIC 2)

DPOC | Exposição Ocupacional

França
University of Milan

Desconhecido

Efeito do suplemento Doxofylline na função pulmonar na DPOC estável (EDAI)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Patient Characteristics and Treatment Modalities in COPD Patients in China

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do umeclidínio (UMEC) como terapia combinada em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Grécia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de doses repetidas de GW870086X em asmáticos leves a moderados

Asma

Alemanha
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança para JNJ-18054478 em pacientes com asma.

Asma

Estados Unidos, Costa Rica, Índia
Hannover Medical School
Mallinckrodt

Rescindido

Fotoférese Extracorpórea em Pacientes com Síndrome de Bronquiolite Obliterante (SBO) Após Transplante Pulmonar

Bronquiolite Obliterante

Alemanha
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Desconhecido

Manejo de pacientes com enfisema associado à deficiência de alfa-1 antitripsina

Enfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina

França
University of Glasgow
NHS Greater Glasgow and Clyde; NHS Greater Clyde and Glasgow; Asthma UK

Concluído

Ensaio para avaliar o efeito das estatinas no controle da asma de pacientes com asma crônica

Asma

Reino Unido
The Hong Kong Polytechnic University

Concluído

Efeitos de um Programa de Estimulação Elétrica Nervosa Acu-Transcutânea (Acu-TENS) de 4 semanas em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Estável

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Facilidade de uso e contaminação microbiana do pó para inalação de tobramicina (TIP) versus solução para inalação de tobramicina nebulizada (TIS) e colistimetato nebulizado (COLI)

Fibrose cística

Espanha, Alemanha, Suíça, Reino Unido, Irlanda
Augusta University

Ativo, não recrutando

Mecanismos para disfunção vascular e tolerância ao exercício na FC (CF-AOX)

Fibrose cística

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito do GSK2245035 na Resposta Asmática Induzida por Alérgeno

Asma

Reino Unido, Alemanha
Augusta University

Concluído

Biodisponibilidade de Óxido Nítrico a Longo Prazo na Saúde Vascular na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (COPD-LT)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Comparação da eficácia do broncodilatador de 24 horas de tiotrópio 18 mcg administrado via DISCAIR versus SPIRIVA 18 µg administrado via HANDIHALER® em pacientes com DPOC moderada a grave

DPOC
Riphah International University

Concluído

Efeitos da ACBT na Função Pulmonar Após CABG Durante a Fase 1 da Reabilitação Cardíaca

Cirurgia de Revascularização do Miocárdio

Paquistão
Czech Technical University in Prague

Concluído

Spirometry Using Electrical Impedance Tomography (EIT)

Saudável

Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Comparativo de Umeclidínio/Vilanterol (UMEC/VI) em Combinação de Dose Fixa com Indacaterol Mais Tiotrópio

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Estônia, Peru, Polônia, França, Chile, Hungria, Itália, Eslováquia
Wouter H. van Geffen
Novartis; University Medical Center Groningen

Concluído

Ultibro Breezhaler de dose única por Sd-DPI versus Ipratrópio/Salbutamol por nebulizador na DPOC (ULT01)

DPOC

Holanda
Peking University First Hospital
Peking University

Desconhecido

Exhaled Breathing Condensate (EBC) Features and Lung Function Decline in Chinese Adults

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asma

Alemanha, África do Sul, Bulgária
Airsonett AB
Karolinska University Hospital; Quintiles, Inc.; University Hospital, Linkoeping

Concluído

Efeitos clínicos do fluxo de ar laminar com temperatura controlada (TLA)

Asma | Alergia Perene

Suécia
Novartis

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do NVA237 versus placebo (GLOW 1)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Federação Russa, Cingapura, Estados Unidos, Canadá, Republica da Coréia, Japão, Espanha, Peru, Romênia, Austrália, Holanda

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