- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Метаболизм аминокислот
Итого 56020 результатов
-
Nutricia UK LtdЗавершенныйОценка эффективности синергии ФКУ у пациентов с выраженной фенилкетонурией или гиперфенилаланинемиейФенилкетонурия | Гиперфенилаланинемия, тип IСоединенное Королевство
-
University of Southern CaliforniaBioMarin PharmaceuticalЗавершенный
-
Stanford UniversityBioMarin PharmaceuticalОтозванКлассическая фенилкетонурия (ФКУ)
-
University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauЗавершенныйФенилкетонурия | Врожденные ошибки метаболизма | ГалактоземияСоединенные Штаты
-
BioMarin PharmaceuticalРекрутингФенилкетонурия (ФКУ)Соединенные Штаты, Германия, Италия
-
Nutricia ResearchЗавершенный
-
BioMarin PharmaceuticalАктивный, не рекрутирующийФенилкетонурия (ФКУ)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
-
BioMarin PharmaceuticalЗавершенныйФенилкетонурия (ФКУ)Соединенные Штаты, Турция, Канада, Франция, Германия, Италия, Соединенное Королевство
-
Sutphin DrugsНеизвестныйНаследственная тирозинемия, тип IИндия
-
Charite University, Berlin, GermanyJohannes Gutenberg University MainzЗавершенныйФенилкетонурия | Эндотелиальная дисфункция
-
Washington University School of MedicineUniversity of Missouri-Columbia; Northwestern University; Oregon Health and Science... и другие соавторыПрекращено
-
University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...Завершенный
-
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.РекрутингГлутаровая ацидемия I типа | Глутаровая ацидурия I типаКитай
-
Vitaflo International, LtdАктивный, не рекрутирующий
-
University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH)ЗавершенныйНарушения цикла мочевиныСоединенные Штаты
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelЗавершенныйНаследственная тирозинемия, тип IЮжная Африка
-
Swedish Orphan BiovitrumЗавершенныйНаследственная тирозинемия, тип IБельгия, Дания, Франция, Германия, Швеция
-
Cytonet GmbH & Co. KGЗавершенныйНарушения цикла мочевиныГермания
-
University Children's Hospital, ZurichРекрутингНарушения цикла мочевиныШвейцария
-
University Hospital, ToursЗавершенныйВзрослые пациенты с фенилкетонурией, не получавшие леченияФранция
-
Swedish Orphan BiovitrumЗавершенныйНаследственная тирозинемия, тип IБельгия, Дания, Франция, Германия, Австрия, Чехия, Финляндия, Венгрия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия, Испания, Швеция, Соединенное Королевство
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelЗавершенныйНаследственная тирозинемия, тип IЮжная Африка
-
Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)РекрутингНаследственная тирозинемия, тип IЕгипет
-
Children's National Research InstituteBoston Children's HospitalРекрутингНарушения цикла мочевиныСоединенные Штаты
-
University of Missouri-ColumbiaЗавершенныйФенилкетонурияСоединенные Штаты
-
University Hospital, ToursЗавершенныйФенилкетонурияФранция
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelЗавершенныйНаследственная тирозинемия, тип IЮжная Африка
-
University of ZurichЗавершенныйPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaШвейцария
-
Swedish Orphan BiovitrumЗавершенныйНаследственная тирозинемия, тип IГермания, Соединенное Королевство, Франция
-
Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHЗавершенный
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHПрекращено
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasЗавершенный
-
S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesРекрутинг
-
Huilian ZhuЕще не набирают
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Завершенный
-
Peking UniversityNational Natural Science Foundation of China; Institute of reproductive and Child...Завершенный
-
Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American Health...ЗавершенныйДефицит холина | Дефицит витамина B-12 | Дефицит липидов | Дефицит аминокислотЭквадор
-
Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыРекрутингЗаболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные | Метаболизм аминокислот, врожденные ошибки | Нарушения цикла мочевиныСоединенные Штаты, Канада, Германия, Швейцария
-
Baylor Research InstituteNational Institutes of Health (NIH)ЗавершенныйГипергомоцистеинемияСоединенные Штаты
-
Center for Health, Exercise and Sport Sciences,...Завершенный
-
Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalЗавершенныйФенилкетонурия | Поведение и механизмы поведения | Экспрессия гена ФАГСоединенные Штаты
-
Aeglea BiotherapeuticsЗавершенныйДефицит аргиназы I | ГипераргининемияСоединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Португалия
-
Aeglea BiotherapeuticsЗавершенныйДефицит аргиназы I | ГипераргининемияСоединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Португалия
-
The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalЗавершенныйФенилкетонурия | Легкая гиперфенилаланинемияКанада
-
Nutricia ResearchЗавершенныйВрожденные ошибки метаболизма | Нарушение цикла мочевиныСоединенные Штаты
-
Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗавершенныйМетаболизм аминокислот, врожденные ошибки | Нарушения цикла мочевины | Аргининоянтарная ацидурияСоединенные Штаты
-
University of GlasgowЗавершенныйФенилкетонурия (ФКУ)Соединенное Королевство
-
University of WashingtonЗавершенный
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganЗавершенныйТирозинемия, тип I
-
BioMarin PharmaceuticalЗавершенныйДефицит тетрагидробиоптерина | Гиперфенилаланинемия, нефенилкетонурическаяГермания, Соединенные Штаты