Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Метопролол сукцинат ER Таблетка 200 мг

Итого 349 результатов

Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Pharma Plant, Турция) натощак

Биоэквивалентность

Турция
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Novelfarma, Турция) натощак (Favipiravir)

Биоэквивалентность

Турция
Ohio State University

Завершенный

Использование почек, положительных на гепатит С, у отрицательных реципиентов

Гепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки

Соединенные Штаты
IPCA Laboratories Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток с пролонгированным высвобождением метопролола сукцината 200 мг в условиях питания

Кормили

Индия
IPCA Laboratories Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток с пролонгированным высвобождением метопролола сукцината 200 мг натощак

Пост

Индия
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Рекрутинг

Фармакокинетическое исследование однократной дозы глипизида с модифицированным высвобождением у здоровых добровольцев

Данные о физиологии желудочно-кишечного тракта человека

Соединенные Штаты
Impax Laboratories, LLC

Завершенный

Фармакокинетика и фармакодинамика IPX054 у субъектов с болезнью Паркинсона

Идиопатическая болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
Saniona

Завершенный

Исследование по изучению влияния тезофензина и метопролола на 24-часовую среднюю частоту сердечных сокращений

Фаза 1

Германия
Ilkos Therapeutic Inc.

Завершенный

Исследование взаимосвязи доза-реакция S42909 на заживление язвы на ногах

Венозная язва ноги

Испания, Венгрия, Канада, Соединенные Штаты, Бразилия, Аргентина, Австрия, Чехия, Италия, Польша, Словакия
IPCA Laboratories Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток пролонгированного действия метопролола сукцината 50 мг

Пост

Индия
Galapagos NV

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз GLPG0634 у здоровых добровольцев из Японии и европеоидной расы

Здоровый

Соединенное Королевство
Cytokinetics

Рекрутинг

Целью данного исследования является сравнение эффективности и безопасности афикамтена (CK-3773274) по сравнению с метопролола сукцинатом у взрослых с симптоматической гипертрофической кардиомиопатией и обструкцией выводного тракта левого желудочка. (MAPLE-HCM)

Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (oHCM)

Соединенные Штаты, Дания, Испания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Франция, Китай, Израиль, Германия, Италия, Венгрия, Канада
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке лекарственного взаимодействия между CKD-519 и розувастатином у здоровых мужчин

Дислипидемии

Корея, Республика
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Относительная биодоступность различных составов BI 671800 у здоровых мужчин и женщин-добровольцев

Здоровый
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира в таблетках с пленочной оболочкой 200 мг (ATABAY, Турция) натощак (Favipiravir)

Биоэквивалентность

Турция
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование натощак таблеток левотироксина натрия 200 мг и таблеток Synthroid 200 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
TaiRx, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и фармакокинетики пролонгированного действия CVM-1118 у больных раком на поздних стадиях

Продвинутый рак

Тайвань
Bayer
Amgen

Завершенный

Исследование по определению безопасности, максимально переносимой дозы и фармакокинетики сорафениба (BAY43-9006)

Карцинома

Соединенные Штаты
Damanhour Teaching Hospital

Рекрутинг

Премедикация атенололом в сравнении с метопрололом при контролируемой гипотензивной анестезии во время операций на носу

Гипотензия, вызванная лекарствами

Египет
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование фазы 1 по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики TBI-223 у здоровых взрослых

Туберкулез | Туберкулез, Легочный

Соединенные Штаты
Galapagos NV

Завершенный

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Здоровый

Бельгия
University of Minnesota
University of Alabama at Birmingham; United States Department of Defense

Прекращено

Бета-блокаторы для профилактики обострений хронической обструктивной болезни легких

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ У ЗДОРОВЫХ УЧАСТНИКОВ, СРАВНЯЮЩЕЕ ТАБЛЕТКИ ПРОДЛЕННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ФЕЗОТЕРОДИНА 4 МГ И 8 МГ (TOVIAZ™), ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ В ЦВИКАУ, ПО СРАВНЕНИЮ С ФРЕЙБУРГОМ

Нейрогенная гиперактивность детрузора

Бельгия
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Расширение исследования эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом (EDELWEISS 6)

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Австрия, Болгария, Чехия, Франция, Польша, Румыния, Испания, Украина
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Прекращено

Расширение исследования эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом (EDELWEISS 5)

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Прекращено

Для оценки влияния пищи и профиля абсорбции таблеток ибупрофена с контролируемым высвобождением 600 мг в сравнении с эталонными стандартными таблетками ибупрофена у нормальных здоровых добровольцев.

Контроль боли

Тайвань
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом.

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Австрия, Болгария, Чехия, Франция, Польша, Румыния, Испания, Украина, Венгрия
ObsEva SA

Прекращено

Исследование фазы 3 для подтверждения эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Завершенный

Фармакокинетические свойства 200 и 400 мг ацикловира в таблетках у здорового человека в Индонезии

Употребление наркотиков

Индонезия
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Рекрутинг

Клиническое исследование таблеток TQH3821 при лечении леченного ревматоидного артрита

Ревматоидный артрит

Китай
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Эффективность и безопасность таблеток ER амантадина гидрохлорида (HCl) для лечения пациентов с болезнью Паркинсона с LID. (ALLAY-LID-I)

Болезнь Паркинсона | Леводопа-индуцированные дискинезии (LID)

Франция, Испания, Германия, Канада, Соединенные Штаты
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Завершенный

Безопасность и эффективность таблеток феназопиридина гидрохлорида, USP 200 мг, в качестве анальгетика для краткосрочного лечения у женщин, страдающих от умеренной до сильной боли и жжения при мочеиспускании, связанных с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей (нИМП)

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей

Соединенные Штаты
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (World Medicine, Турция) натощак (Favipiravir)

Биоэквивалентность

Турция
Ain Shams University
Cairo University

Рекрутинг

Фармакокинетика, безопасность, эффективность и приемлемость комбинации даклатасвир плюс софосбувир у детей, инфицированных ВГС

ВГС

Египет
Impax Laboratories, LLC

Завершенный

Сравнение IPX054 и карбидопы-леводопы немедленного высвобождения у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование ФРС по таблеткам метопролола тартрата 100 мг и лопрессора® 100 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
University of Southern California

Неизвестный

Гормональные эффекты перорального антагониста гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) в разные периоды менструального цикла

Овуляция; Неудача или отсутствие
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Пищевое исследование таблеток суматриптана сукцината 100 мг и таблеток Imitrex® 100 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование натощак таблеток суматриптана сукцината 100 мг и таблеток Imitrex® 100 мг

Здоровый

Соединенные Штаты
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности лопинавира/ритонавира в таблетках с пленочной оболочкой 200/50 мг (World Medicine Ilac, Турция) натощак (Orvical)

Биоэквивалентность

Турция
Cara Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального приема дифеликефалина при умеренном и сильном зуде у субъектов с парестетической ноталгией

Зуд | Ноталгия парестетическая

Соединенные Штаты, Польша, Испания, Канада, Германия
Innovaderm Research Inc.

Еще не набирают

Эффективность, безопасность и переносимость аброцитиниба у пациентов с хронической экземой рук средней и тяжелой степени, рефрактерной к терапии кортикостероидами

Хроническая экзема рук

Канада
UCB Biopharma SRL

Отозван

Исследование по проверке концентрации в крови 4 вариантов продукта падсевонила и влияние пищи на падсевонил

Эпилепсия | Здоровые участники
Qanatpharma Canada LTD

Завершенный

Исследование биоэквивалентности и пищевого воздействия таблеток, покрытых пленочной оболочкой Lumaaftor

Здоровый волонтер

Канада
University of Calgary
Vanderbilt University

Активный, не рекрутирующий

Оценка метопролола в профилактике вазовагального обморока у пожилых людей

Вазовагальный обморок

Канада
Valenta Pharm JSC

Завершенный

Изучение влияния приема пищи на биодоступность таблеток XC221 100 мг

Здоровый

Российская Федерация
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Запись по приглашению

Многоцентровое открытое исследование фазы 1 для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных пероральных доз (6 дней) 100 мг ресметирома у субъектов с тяжелым нарушением функции почек и у соответствующих здоровых субъектов контрольной группы с нормальной функцией почек.

Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Trevi Therapeutics

Завершенный

Исследование таблеток налбуфина HCl ER у пациентов с узловатой почесухой

Зуд | Узловатая почесуха | Пруриго | Узловатая почесуха

Соединенные Штаты, Германия, Польша

Искать клинические исследования по запросу: Метопролол сукцинат ER Таблетка 200 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ireland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места