Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке BioCis Pharma Ltd

Итого 1254 результатов

Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Изучение DSP-7888 у пациентов с миелодиспластическим синдромом (MDS)

Миелодиспластический синдром

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование BBI608 в комбинации с пеметрекседом и цисплатином у взрослых пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры

Немелкоклеточный рак легкого | Злокачественная мезотелиома плевры

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики SEP-363856 у японских мужчин и женщин с шизофренией в 2 частях (часть 1 и 2).

Шизофрения

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование BBI608, вводимого с FOLFIRI + бевацизумаб, у взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком

Метастатический колоректальный рак

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование SM-13496 (луразидона гидрохлорида) у пациентов с шизофренией

Шизофрения

Япония, Корея, Республика, Тайвань
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование BBI503 при прогрессирующих солидных опухолях или BBI503/Сорафениб при распространенной гепатоцеллюлярной карциноме

Гепатоцеллюлярная карцинома | Продвинутые солидные опухоли

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Долгосрочное расширенное исследование SM-13496 (луразидона гидрохлорида) у пациентов с шизофренией

Шизофрения

Япония, Корея, Республика, Малайзия, Тайвань
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Испытание амрубицина (AMR) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого

Рак легких

Япония
Xi'an Biocare Pharma Ltd.

Завершенный

Исследование SAD/MAD для оценки безопасности, переносимости, ФК и ФД MT2004

Здоровый

Соединенные Штаты
Shanton Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Плацебо-контролируемое исследование с повышением дозы для оценки безопасности, фармакокинетики и эффективности SAP-001 у пациентов с подагрой

Подагра, гиперурикемия

Соединенные Штаты
Gannex Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование DDI ASC41 при HV и ПК, Безопасность и переносимость у субъектов с НАЖБП.

Здоровый | НАЖБП

Соединенные Штаты
Gannex Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ASC42 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Lateral Pharma Pty Ltd

Завершенный

Пероральный LAT8881 при нейропатической боли

Нейропатическая боль | Диабетическая периферическая невропатия (ДПН) | Постгерпетическая невралгия (ПГН)

Австралия, Соединенное Королевство
Luye Pharma Group Ltd.

Запись по приглашению

для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики четырех составов LY03009 у здоровых добровольцев

Болезнь Паркинсона

Австралия
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетических профилей LY03003 и Neupro

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке переносимости и фармакокинетики LY03003 у человека

Болезнь Паркинсона
Kitov Pharma Ltd

Завершенный

Оценка влияния целекоксиба на амлодипин у пациентов с существующей артериальной гипертензией, нуждающихся в антигипертензивных препаратах

Гипертония

Соединенное Королевство
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Исследование по определению фармакокинетических характеристик LY03010 по сравнению с INVEGA SUSTENNA® у пациентов с шизофренией

Шизофрения | Шизоаффективное расстройство | Шизо-аффективное расстройство

Соединенные Штаты
Prism Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Испытание для оценки местного C-82 в тесте на бляшки псориаза

Псориаз

Германия
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование бакалавриата нового LY03005 в сравнении с Pristiq

Большая депрессия

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Фармакокинетический профиль пластыря Neupro, вводимого в дозе 2 мг, 4 мг, 6 мг и 8 мг/день еженедельно у пациентов с болезнью Паркинсона на ранней стадии

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Завершенный

Исследование по установлению безопасности и максимально переносимой дозы внутривенной трегалозы у здоровых субъектов

Здоровые добровольцы

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз у здоровых субъектов для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики LY03005

Большое депрессивное расстройство, рецидивирующее, неуточненное

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Исследование фармакокинетики и безопасности LY03003 у пациентов с болезнью Паркинсона на ранней стадии (03003MAD)

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Рандомизированное открытое фармакокинетическое исследование LY03004 по сравнению с Risperdal® Consta® у стабильных пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством

Шизофрения | Шизоаффективное расстройство

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Биодоступность LY03004 и Риспердал® Конста®

Шизофрения | Шизоаффективное расстройство

Соединенные Штаты
Dexcel Pharma Technologies Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность 2,5 мг чипа хлоргексидин-глюконата (PerioChip®) при частом лечении по сравнению с обычным лечением при лечении хронического периодонтита у взрослых

Генерализованный пародонтит взрослых

Израиль
Luye Pharma Group Ltd.

Рекрутинг

Исследование LY01610 у пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легких

Рецидив мелкоклеточного рака легкого

Китай
Mezzion Pharma Co. Ltd

Рекрутинг

Испытание продольной оценки упражнений Фонтана Уденафила - 2 (FUEL-2)

Болезнь сердца с одним желудочком

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Рекрутинг

Безопасность Переносимость Фармакокинетика и предварительная эффективность у пациентов с запущенными солидными опухолями в Китае

Продвинутая солидная опухоль

Китай
Gannex Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности таблеток ASC42 у субъектов с первичным билиарным холангитом

Первичный билиарный холангит

Китай
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетических профилей LY03010 у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством

Психические расстройства | Психотические расстройства | Расстройства настроения | Шизофрения | Спектр шизофрении и другие психотические расстройства | Молекулярные механизмы фармакологического действия | Успокоительные агенты | Физиологические эффекты лекарств | Психотропные препараты | Антипсихотические... и другие заболевания

Соединенные Штаты
ImmVira Pharma Co. Ltd

Приостановленный

T3011 в комбинации с кобиметинибом у пациентов с прогрессирующей меланомой

Меланома | Злокачественная меланома

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Клиническое исследование фазы II по оценке эффективности и безопасности инъекции LPM3480392 при умеренной и сильной боли после абдоминальной хирургии

Боль, Послеоперационный

Китай
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Относительная биодоступность LY03010 по сравнению с перечисленным препаратом

Психические расстройства | Психотические расстройства | Расстройства настроения | Шизофрения | Молекулярные механизмы фармакологического действия | Успокоительные агенты | Физиологические эффекты лекарств | Психотропные препараты | Антипсихотические агенты | Депрессанты центральной нервной системы | Нейротрансмиттерные... и другие заболевания

Соединенные Штаты
Orient Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование относительной эффективности и безопасности перорального раствора ОК при слюнотечении у пациентов с болезнью Паркинсона

Сиалорея

Соединенные Штаты
Gannex Pharma Co., Ltd.

Отозван

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности ASC41 у взрослых с НАСГ

Неалкогольный стеатогепатит (НАСГ)
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование DSP-7888 у педиатрических пациентов с рецидивирующими или рефрактерными глиомами высокой степени злокачественности

Глиобластома | Диффузная внутренняя глиома моста

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики SEP-363856 у японских мужчин и женщин с шизофренией

Шизофрения

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование фазы III SM-13496 у пациентов с биполярной депрессией I.

Биполярная депрессия

Литва, Малайзия, Российская Федерация, Словакия, Украина, Япония, Филиппины, Тайвань
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Прекращено

Amrubicin Study for Elderly Patients With Extensive-disease Small-cell Lung Cancer (ED-SCLC)

Мелкоклеточный рак легкого

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование DSP-2033 (альвоцидиб) у пациентов с острым миелоидным лейкозом (AML)

Острый миелоидный лейкоз

Япония
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Долгосрочное исследование SM-13496 у пациентов с биполярным расстройством I.

Биполярное расстройство I

Япония, Литва, Малайзия, Филиппины, Российская Федерация, Словакия, Тайвань, Украина
Gannex Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика ASC43F, комбинированной таблетки с фиксированной дозой, у здоровых добровольцев

Здоровый волонтер

Соединенные Штаты
Shanton Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Плацебо-контролируемое исследование с несколькими дозами для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики SAP-001 у пациентов с подагрой

Гиперурикемия | Подагра

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность LY01005 у пациентов с раком простаты по сравнению с ZOLADEX®

Рак простаты

Китай
Oppilan Pharma Ltd
Celerion

Завершенный

Исследование пропорциональности фармакокинетической дозы OPL-002 у здоровых добровольцев

Здоровый

Соединенное Королевство
Curadim Pharma Co., Ltd.

Неизвестный

Первое исследование фазы 1 CP1050 на людях

Здоровые субъекты

Соединенное Королевство
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Исследование относительной биодоступности (RBA) LY03005 по сравнению с Pristiq®

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Prism Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Испытание местного C-82 при системном склерозе - биомаркер фазы I/II и исследование безопасности

Системная склеродермия

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке BioCis Pharma Ltd

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места