Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Dong-A Pharmaceutical

Итого 852 результатов

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по сравнению безопасности и фармакокинетики CKD-330 8/5 мг при одновременном применении двух отдельных препаратов

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Study to Investigate the Effect of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics and Safety of CKD-519(CKD-519 FDI)

Дислипидемия

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

The Study to Evaluate Efficacy and Safety of Newrabell® Tab.(Rabeprazole Sodium) 10mg b.i.d in Refractory GERD

Рефлюкс-эзофагит

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Эффективность и безопасность таб. Eupasidin-s (Eupasidin-S) у пациентов с гастритом

Острый гастрит | Хронический гастрит

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Efficacy and Safety Study of Tacrobell to Treat Rheumatoid Arthritis (TIARA)

Ревматоидный артрит

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Неизвестный

Эффективность и безопасность лобеглитазона по сравнению с ситаглиптином

Сахарный диабет, тип 2

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

CKD-828 (80/5 мг) Фармакокинетическое исследование (CKD-828)

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

CKD-828 (80/5 мг) Фармакокинетическое исследование

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

CKD-391 DDI: аторвастатин и эзетимиб у здоровых добровольцев

Здоровый

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия CKD-330 (амлодипин) (CKD-330(A))

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование биоэквивалентности капсулы Tacrobell 1 мг и капсулы Prograf 1 мг

Иммуносупрессия

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Эффективность и безопасность карведилола SR по сравнению с карведилолом IR у пациентов с гипертонической болезнью

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по изучению влияния телмисартана/S-амлодипина на фармакокинетические свойства аторвастатина. (CKD-345)

Эссенциальная гипертензия | Гиперлипидемия

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Оценка гликемического контроля эффектов монотерапии CKD-501 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

CKD-828 Испытание S-амлодипина без ответа

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетических характеристик таблетки Luckyvec 400 мг у здоровых добровольцев (Imatinib)

Желудочно-кишечные стромальные опухоли | Хронический миелоидный лейкоз

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

CKD-828 Испытание телмисартана без ответа

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Дислипидемия при сердечно-сосудистых заболеваниях (KoLipilou)

Дислипидемия
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

CKD-828 (80/2,5 мг) Фармакокинетическое исследование_2nd

Гипертония
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

CKD-828 (80/2,5 мг) Фармакокинетическое исследование

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетических характеристик таблетки CKD-4101 (микофенолят мофетил)

Здоровый

Корея, Республика
Daiichi Sankyo Hong Kong Ltd., a Daiichi Sankyo...

Завершенный

Лечение эдоксабаном в рутинной клинической практике у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (ETNA-AF-Hong Kong)

Мерцательная аритмия

Гонконг
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Рекрутинг

Эффективность и безопасность EsoDuo®

Гастроэзофагеальный рефлюкс

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Рекрутинг

MYREPTIC-N® или MY-REPT® у стабильных пациентов после трансплантации почки (MyMy)

Трансплантацияпочки

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Рекрутинг

Эффективность и безопасность D745, добавленного к терапии D150 Plus D759 у пациентов с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Рекрутинг

Клинические испытания фазы 3 для оценки эффективности и безопасности CKD-314

COVID-19 Пневмония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Еще не набирают

Эффективность и безопасность Sirolimus Plus CNI по сравнению с MMF Plus CNI у реципиентов почечного трансплантата ABO-i.

Трансплантация почки

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Активный, не рекрутирующий

Клиническое исследование по оценке пищевого эффекта CKD-378

Сахарный диабет II типа

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое исследование по сравнению и оценке безопасности и фармакокинетики после перорального приема CKD-341 и D956 у здоровых взрослых

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Влияние антиметаболитной иммуносупрессии лимфоцитов на донор-специфические анти-HLA-антитела и исход почечного трансплантата

Трансплантацияпочки

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое исследование по оценке фармакокинетических профилей и безопасности CKD-387 у здоровых добровольцев в условиях голодания

Эндокринные, алиментарные и метаболические заболевания

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое испытание для сравнения и оценки безопасности и фармакокинетики CKD-378

Диабет II типа

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания для сравнения и оценки безопасности и фармакокинетики D745, D759 и D150

Диабет 2 типа

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Оценка безопасности и переносимости CKD-508 у здоровых людей

Здоровые субъекты

Соединенное Королевство
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания для сравнения и оценки безопасности и фармакокинетики после перорального приема CKD-341 и D958 у здоровых взрослых (CKD-341)

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое исследование по сравнению фармакокинетики и безопасности D113 с CKD-349 у здоровых добровольцев

Хроническая почечная недостаточность

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое исследование для оценки переносимости и фармакокинетики CKD-348(2)

Гипертензия и дислипидемия

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания по изучению фармакокинетики и безопасности после перорального введения CKD-378 и одновременного введения D745, D150, D029 у здоровых взрослых (CKD-378)

Диабет II типа

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое испытание для сравнения и оценки безопасности и фармакокинетики CKD-391

Дислипидемии

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания для сравнения фармакокинетики и безопасности CKD-828

Гипертония

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование фазы 1 по оценке безопасности и фармакокинетики CKD-331 у здоровых взрослых добровольцев

Гипертензия и дислипидемия

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое исследование для оценки переносимости и фармакокинетики CKD-348(3)

Гипертензия и дислипидемия

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности составов CKD-510 и оценке влияния пищи на таблетированный состав CKD-510 у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое исследование для оценки фармакокинетических/фармакодинамических профилей и безопасности CKD-843

Алопеция

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания для оценки переносимости и фармакокинетики CKD-386(2) 80/20/10 мг

Гипертензия и дислипидемия

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Оцените лекарственное взаимодействие между лобеглитазоном 0,5 мг и эмпаглифлозином 25 мг

Сахарный диабет 2 типа

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Эффективность и безопасность CKD-501, добавленного к терапии D150 Plus D745 10 мг у пациентов с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности CKD-314 у госпитализированных взрослых пациентов с диагнозом пневмония COVID-19

COVID-19

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания для оценки эффективности и безопасности таблеток TenofoBell® у пациентов с хроническим гепатитом B

Хронический гепатит В

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Клинические испытания для оценки эффективности и безопасности CKD-495

Гастрит

Корея, Республика

Клинические испытания при поддержке Dong-A Pharmaceutical

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Switzerland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места