- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Autosomal recessiv metabolisk cerebellär ataxi
Totalt 781 resultat
-
NYU Langone HealthAvslutadÅngeststörningar | Familjär dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertoni | Autosomal recessiv sjukdomFörenta staterna
-
Jose Luis Urcelay SeguraOkändAmyotrofisk lateral sklerosSpanien
-
Inozyme PharmaRekryteringGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotid Pyrofosfatas/fosfodiesteras1-bristFörenta staterna, Storbritannien, Kanada, Frankrike, Tyskland
-
University of PittsburghAvslutadPulmonell hypertoni | Friedreich Ataxi | Järn-svavelklusterbristFörenta staterna
-
University of ArkansasIndragenPankreatiska neoplasmer | Kolorektala neoplasmer, ärftlig icke-polypos | BRCA1 genmutation | BRCA2 genmutation | Ärftlig pankreatit | Ataxi Telangiectasia | Peutz-Jeghers syndrom | Familjärt atypiskt mol-malignt melanomsyndromFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceAvslutadAutosomal dominant hypokalcemi ELLER primär hypoparatyreos relaterad till annan orsak men komplicerad av hyperkalciuri under behandlingFrankrike
-
University Hospital, RouenAvslutadAutosomal dominanta fall av Alzheimers sjukdomFrankrike
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekryteringAutosomal dominant hypokalcemiFörenta staterna, Frankrike, Danmark, Australien, Japan, Belgien, Kanada, Italien, Nederländerna, Storbritannien, Portugal, Finland, Tyskland
-
University of AarhusOkändPseudohypoparatyreos | Idiopatisk hypoparatyreos | Autosomal dominant hypokalcemiDanmark
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Anmälan via inbjudanKronisk granulomatös sjukdom | s 47 | Autosomal recessivFörenta staterna
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuAlzheimers sjukdom | Autosomal dominant Alzheimers sjukdom på grund av mutation av presenilin 1 (störning) | Autosomal dominant Alzheimers sjukdom på grund av mutation av presenilin 2 (störning) | Autosomal dominant Alzheimers sjukdom på grund av mutation av amyloidprekursorprotein (störning)
-
Inozyme PharmaRekryteringGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotidpyrofosfatas/fosfodiesteras1-bristFörenta staterna, Storbritannien, Kanada
-
Inozyme PharmaRekryteringGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotid Pyrofosfatas/fosfodiesteras1-bristFörenta staterna, Storbritannien
-
Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealRekryteringAutosomal dominant polycystisk njursjukdom | Nefrogen diabetes Insipidus | Förvärvad nefrogen diabetes Insipidus | Medfödd nefrogen diabetes InsipidusFörenta staterna
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekryteringEffekt och säkerhet för Encaleret jämfört med standarden för vård hos deltagare med ADH1 (CALIBRATE)Autosomal dominant hypokalcemi (ADH)Förenta staterna, Australien, Storbritannien, Danmark, Italien, Frankrike, Japan, Taiwan, Kanada, Tjeckien, Nederländerna
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutad
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAvslutadFamiljär hyperkolesterolemi - heterozygotFrankrike
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...AvslutadSvår kombinerad immunbrist | Adenosindeaminasbrist | Immunsystemets störning | Autosomal recessiv sjukdom | Brist på purin-nukleosidfosforylas | Svår kombinerad immunbrist med frånvaro av T- och B-celler | X-länkad allvarlig kombinerad immunbristFörenta staterna
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadNethertons syndrom | Iktyos | Lamellär iktyos | Autosomal recessiv medfödd iktyos | Medfödd Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyosFörenta staterna
-
University of Rouen NormandieFrench Institute of Sport (INSEP); French swimming federation (FFN); French...Anmälan via inbjudanSyreförbrukning | Simning | Koordinationsbrist | Mjölksyrablod ökatFrankrike
-
National Institute of Neurological Disorders and...Avslutad
-
Indiana UniversityAvslutadAutosomal dominant hypofosfatemisk rakitisFörenta staterna
-
University of Colorado, DenverMayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...RekryteringÖvervikt och fetma | Autosomal dominant polycystisk njureFörenta staterna
-
PYC TherapeuticsHar inte rekryterat ännuOptiska atrofier, ärftlig | Autosomal dominant optisk atrofi | Optisk atrofi, autosomal dominant | Kjer Optic AtrophyAustralien
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...Institute of Biomembranes, Bioenergetics and Molecular Biotechnologies; Istituti Tumori Giovanni Paolo II och andra samarbetspartnersAvslutadAutosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) | IgA nefropati (IgAN) | Diabetisk njursjukdom (DKD) | Avancerad kronisk njursjukdom (CKD)Italien
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcOkändPseudoxanthoma Elasticum | Generaliserad arteriell förkalkning i spädbarnsåldern | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitisTyskland
-
Xiaofan ZhuTillgängligtFanconi anemi | Autosomal eller könsbunden recessiv genetisk sjukdom | Benmärgshematopoiesisfel, multipla medfödda avvikelser och mottaglighet för neoplastiska sjukdomar. | Underhåll av hematopoiesis.Kina
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvslutadGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis typ 2Förenta staterna
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekryteringNefronoftis | Jouberts syndrom | Bardet Biedls syndrom | Autosomal recessiv polycystisk njursjukdom | Medfödd leverfibros | Hepato/njurfibrocystisk sjukdom | Meckel-Grubers syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom typ I | Glomerulocystisk njursjukdomFörenta staterna
-
National Taiwan University HospitalRekryteringStroke | Magnetisk resonanstomografi | Fabrys sjukdom | Cerebrala småkärlsjukdomar | Cadasil | HTRA1-relaterad autosomal dominant cerebral angiopati | COL4A1-relaterad hjärnans småkärlssjukdom med blödning | Nästa generations sekvenseringTaiwan
-
UK Kidney AssociationRekryteringVaskulit | AL Amyloidos | Tuberös skleros | Fabrys sjukdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Bartters syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranös nefropati | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Autosomal dominant polycystisk njursjukdom | Cystinos | Nefronoftis | BK nefropati | Kalcifylax | Gitelmans syndrom och andra villkorStorbritannien
-
University of Colorado, DenverPKD FoundationAvslutadPolycystisk njure, autosomal dominantFörenta staterna
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenOkändOptisk atrofi, autosomal dominantDanmark
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AvslutadPolycystisk njure, autosomal dominantFörenta staterna
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for... och andra samarbetspartnersAvslutadRörelsestörningar | Intellektuell funktionsnedsättning | Anfall | Ataxi | Glut1-bristsyndrom | De vivo sjukdomFrankrike
-
Henri Mondor University HospitalAktiv, inte rekryterandeParkinsons sjukdom | Rörelsestörningar | Diagnostiserar sjukdom | Hydrocephalus | Gångataxi | Gå, svårighetFrankrike
-
Inozyme PharmaHar inte rekryterat ännuGeneraliserad arteriell förkalkning av spädbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitis | Ektonukleotid Pyrofosfatas/fosfodiesteras1-brist | ATP-bindande kassett Underfamilj C Medlem 6 Brist
-
University of California, Los AngelesThe Dana FoundationOkändParkinsons sjukdom | Ataxi | DystoniFörenta staterna
-
Burke Medical Research InstituteAktiv, inte rekryterandeStroke | Multipel skleros | Cerebral pares | Parkinsons sjukdom | Ryggmärgsskador | Neurologisk störning | Hemiplegi | Hemipares | Friedreich Ataxi | Trauma, hjärna | Transversell myelitFörenta staterna
-
Okuvision GmbHAvslutadPrimär glaukom med öppen vinkel | Retinal venocklusion | Retinit Pigmentosa | Retinal artär ocklusion | Torr åldersrelaterad makuladegeneration | Ärftlig makuladegeneration | Macula av | Behandlad näthinnaavlossning | Icke-artritisk-främre-ischemisk optikusneuropati | Ärftlig autosomal dominant optisk atrofi och andra villkor
-
Brigham and Women's HospitalRekryteringSynukleinopatier | Neurodegenerativa sjukdomar | Ataxi | sca3 | MSA - Multipel systematrofiFörenta staterna
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAvslutadFokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk njure | CKD associerad med typ 1-diabetesFörenta staterna
-
Henri Mondor University HospitalRekryteringDiagnostiserar sjukdom | Parkinson | Vila Tremor | Cerebellär tumör | Rörelse; Onormal, ofrivilligFrankrike
-
National Institute of Neurological Disorders and...AvslutadFriska | Parkinsons sjukdom | Demens | Cerebellär sjukdomFörenta staterna
-
Herbert H. Lehman College, City University of New...University of UtahAvslutadParkinsons sjukdom | AtaxiFörenta staterna
-
University of MichiganNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AvslutadMultipel systematrofi - Parkinsons subtyp (MSA-P) | Multipel systematrofi - cerebellär subtyp (MSA-C)Förenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityAvslutadCerebral pares | Fysiska funktionsnedsättningar | Cerebral ataxi | inlåst syndromFörenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityNorthWest Rehabilitations Associates; APDMOkändStroke | Multipel skleros | Parkinsons sjukdom | Gångstörningar, neurologiska | Gångstörning, Sensorimotorisk | Gång, ostadig | Gångataxi | Gång, snubblande | Gång, blandarFörenta staterna
-
Samsung Medical CenterOkändMultipel systematrofi, cerebellär variant (störning)Korea, Republiken av
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringFriska | Cerebral autoreglering | Autonoma nervsystemetItalien