Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinical Trials on Beckers muskeldystrofi in France

Totalt 4651 resultat

University Hospital, Montpellier

Okänd

Endomysial fibros, muskelinflammatorisk respons och kalciumhomeostasdysfunktion vid Duchennes muskeldystrofi

Duchenne Muscular Distrophy (DMD)

Frankrike
Virginia Commonwealth University
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Definiera ändpunkter i Beckers muskeldystrofi (GRASP-01-002)

Muskeldystrofier | Beckers muskeldystrofi | Muskeldystrofi hos barn | Muskeldystrofi, Becker

Förenta staterna, Nya Zeeland, Storbritannien
University Hospital, Montpellier

Okänd

Utvärdering av muskelmiRNA som biomarkörer vid dystrofinopatier (biodystromirs)

Muskeldystrofier | Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Frankrike
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara och andra samarbetspartners

Rekrytering

Hjärnens inblandning i dystrofinopatier del 1

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Danmark, Frankrike, Italien, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara och andra samarbetspartners

Rekrytering

Hjärnens inblandning i dystrofinopatier del 2

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Danmark, Frankrike, Italien, Spanien, Storbritannien, Nederländerna
SparingVision

Rekrytering

Lovande ROd-cone DYstrophy Genterapi (PRODYGY)

Retinit Pigmentosa

Förenta staterna, Frankrike
PTC Therapeutics

Avslutad

Studie av Ataluren för tidigare behandlade deltagare med nonsensmutation Duchenne/Becker muskeldystrofi (nmDBMD) i Europa, Israel, Australien och Kanada

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi | Dystrofinopati

Storbritannien, Kanada, Tyskland, Spanien, Sverige, Italien, Australien, Belgien, Frankrike, Israel
PTC Therapeutics

Avslutad

Fas 2B-studie av PTC124 (Ataluren) vid Duchenne/Beckers muskeldystrofi (DMD/BMD)

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Förenta staterna, Tyskland, Spanien, Sverige, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Frankrike, Israel, Storbritannien
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytering

Fas 2-studie av EDG-5506 i Beckers muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
PTC Therapeutics
Genzyme, a Sanofi Company

Avslutad

Fas 2B förlängningsstudie av Ataluren (PTC124) vid Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD/BMD)

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Förenta staterna, Belgien, Australien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien
University Hospital, Brest

Okänd

Biomekaniska och morfologiska förändringar i dystrofisk muskel (MARCHE-DMD)

Duchenne dystrofi muskel

Frankrike
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrytering

Nya kliniska resultatmått för att fjärrutvärdera patienter med FacioScapulo Humeral muskeldystrofi (PROGRESS-FSHD)

Typ 1 Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Frankrike
Genethon
Institute of Myology

Avslutad

Forskning av biomarkörer hos Duchennes muskeldystrofipatienter (IBISD)

Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Frankrike
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Avslutad

Elektrostimulering av axelgördel och Quadriceps-muskler hos patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Frankrike
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrytering

En bicentrisk, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad pilotstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Satralizumab vid FSHD1 (REINFORCE)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi 1

Frankrike, Kanada
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Avslutad

Pro-inflammatoriska cytokiner vid facioscapulohumeral muskeldystrofi (CYTOKINE-FSH) (CYTOKINE-FSH)

Muskeldystrofier

Frankrike
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Avslutad

Datoriserad ansiktsigenkänning för automatiserad diagnos av facio-scapulo-humeral muskeldystrofi (FSMHD) (CV4DIAGNOSIS)

Facio-Scapulo-Humeral dystrofi

Frankrike
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrytering

Fas 1/2a för säkerhet, PK och PD av SQY51 hos pediatriska och vuxna patienter Duchenne muskeldystrofi (AVANCE1)

Duchennes muskeldystrofi

Frankrike
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrytering

AVANCERAD FSHD-COM: Nya kliniska resultatmått för att utvärdera icke-ambulanta FSHD-patienter, en pilotstudie (ADVANCED)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Frankrike
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Rekrytering

Modifierande faktorer i tvärstrimmiga muskellaminopatier (LMNAModifier)

Laminopatier | Emery Dreifuss muskeldystrofi 2 | LMNA-relaterad medfödd muskeldystrofi | Dilaterad kardiomyopati-1A

Frankrike
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...

Avslutad

Matsmältningshändelser hos Duchennes muskeldystrofipatienter (DIGD)

Duchennes muskeldystrofi

Frankrike
University Hospital, Montpellier

Avslutad

2D stamutvärdering: barn med Duchennes muskeldystrofi kontra friska barn

Duchennes muskeldystrofi

Frankrike
EspeRare Foundation

Avslutad

Rimeporid hos patienter med Duchennes muskeldystrofi (RIM4DMD)

Muskeldystrofi, Duchenne

Italien, Frankrike, Spanien, Storbritannien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Har inte rekryterat ännu

Naturhistoria av Duchenne muskeldystrofi Kardiomyopati (DMD-CMP) (DMD-CMP)

Duchennes muskeldystrofi

Frankrike
Hôpital Cochin
Association Monégasque contre les Myopathies

Okänd

Duchenne muskeldystrofi hjärtstudie (DMD-HS)

Duchennes muskeldystrofi | Duchenne muskeldystrofi-associerad dilaterad kardiomyopati

Frankrike
Institut de Myologie, France
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Har inte rekryterat ännu

Naturhistorisk studie av barn med LAMA2-relaterade dystrofier (LAMA2)

Merosinbrist medfödd muskeldystrofi

Frankrike
University Hospital, Montpellier
Hospital Clinical Research Project 2010; Association Amis FSH France; FSH...

Avslutad

Effekter av tillskott av antioxidanter på muskelfunktionspatienter Facioscapulohumeral dystrofi (FSHD) (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Frankrike
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Avslutad

Effekt av oralt glutamin på muskelmassa och funktion vid Duchennes muskeldystrofi (MDB-GLN)

Muskeldystrofi, Duchenne

Frankrike
aTyr Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och biologisk aktivitet hos ATYR1940 hos vuxna deltagare med muskeldystrofi

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Förenta staterna, Nederländerna, Frankrike, Italien
University Hospital, Toulouse

Okänd

Valideringsprocessen för bekräftelse av den franska versionen av Pediatric Quality of Life Inventory :PedsQLTM. (ValPedsQLDMD)

Duchennes muskeldystrofi

Frankrike
Genethon
Institute of Myology

Okänd

Observationsstudie av patienter med Duchennes muskeldystrofi som teoretiskt kan behandlas med exon 53-hoppning (pre U7-53)

Duchennes muskeldystrofi

Storbritannien, Frankrike
aTyr Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerheten och den biologiska aktiviteten hos ATYR1940 hos patienter med extremitetsgördel eller facioskapulohumerala muskeldystrofier (FSHD)

Limb-gördel muskeldystrofier | Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Förenta staterna, Danmark, Frankrike
aTyr Pharma, Inc.

Avslutad

Utvärdera säkerhet och biologisk aktivitet av ATYR1940 hos patienter med tidig insättande facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Förenta staterna, Frankrike, Italien
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrytering

En 18-månaders prospektiv naturhistorisk studie för att få insikt i FSHD2 patofysiologi och sjukdomsprogression (INSIGHT FSHD2)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi typ 2

Frankrike, Italien, Spanien
Genethon

Avslutad

Klinisk studie av AAV1-gamma-sarkoglykan-genterapi för muskeldystrofi i bengördel typ 2C

Limb Gordel muskeldystrofi Typ 2C | Gamma-sarkoglykanopati

Frankrike
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Avslutad

Nebivolol för förebyggande av vänsterkammarsystolisk dysfunktion hos patienter med Duchennes muskeldystrofi (NEBIDYS)

Hjärtsvikt | Duchennes muskeldystrofi | Kardiomyopati

Frankrike
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Avslutad

Patienter med neurologiska och psykiatriska komorbiditeter med FSHD 1 och 2

Muskeldystrofi, Facioscapulohumeral

Frankrike
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Avslutad

Klinisk, genetisk och epigenetisk karaktärisering av patienter med FSHD typ 1 och FSHD typ 2

Muskeldystrofi, Facioscapulohumeral

Frankrike
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie av Eteplirsen hos unga deltagare med Duchennes muskeldystrofi (DMD) som kan hoppa över Exon 51

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Frankrike, Italien, Storbritannien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Avslutad

Behandling av dysfagi vid oculopharyngeal muskeldystrofi genom autolog transplantation av myoblaster (OPMD)

Muskeldystrofi, Oculopharyngeal

Frankrike
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Eteplirsen hos deltagare med Duchenne muskeldystrofi (DMD) som har slutfört studie 4658-102 (NCT03218995)

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Frankrike, Italien, Storbritannien
University College, London
Radboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... och andra samarbetspartners

Avslutad

Resultatmått vid Duchennes muskeldystrofi: en naturhistorisk studie

Duchennes muskeldystrofi

Nederländerna, Frankrike, Storbritannien
Genethon

Rekrytering

Natural History of Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Frankrike, Storbritannien
Sarepta Therapeutics, Inc.
University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... och andra samarbetspartners

Avslutad

Fas I/II-studie av SRP-4053 hos DMD-patienter

Duchennes muskeldystrofi

Storbritannien, Förenta staterna, Frankrike, Italien
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Fas IIb-studie av PRO045 i försökspersoner med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Nederländerna, Frankrike, Storbritannien, Italien
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Avslutad

Prospektiv studie för 24 månaders fysisk träning införd i livsstil för patienter med FSHD: Tolerans, hållbarhet och effektivitet av oövervakat träningsprogram. (FSHD2)

Muskeldystrofi, Facioscapulohumeral

Frankrike
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrytering

Motoriska parametrar hos patienter med muskeldystrofi i extremiteterna (EIDY)

Lemgördel muskeldystrofier

Frankrike
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte Anne; AFM-Téléthon...

Rekrytering

Venös tromboembolism vid myotonisk dystrofi typ 1 (DM1-VTE)

Myotonisk dystrofi 1

Frankrike
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

A Phase I/II Study of BMN053 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Storbritannien, Italien, Belgien, Nederländerna, Frankrike
Fulcrum Therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Effekt och säkerhet av Losmapimod vid behandling av patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) med öppen etikett (OLE)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Spanien

Clinical Trials on Beckers muskeldystrofi in France

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser