Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: AZD5213 och placebo

Totalt 283532 resultat

AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flerfaldiga stigande doser till friska japanska män

Kranskärlssjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie av säkerheten och tolerabiliteten av AZD5213 effekt på sömn för patienter med Alzheimers/kognitiv funktionsnedsättning

Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Mild Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effekt av AZD5213 hos ungdomar med Tourettes sjukdom

Tourettes syndrom

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för oral AZD0233 jämfört med placebo hos friska vuxna deltagare.

Dilaterad kardiomyopati

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka enstaka stigande orala doser av AZD5213 hos friska manliga och icke fertila kvinnliga försökspersoner

Tolerabilitet

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka den farmakodynamiska effekten av en engångsdos av AZD2516 hos friska manliga försökspersoner

Återflöde

Nederländerna, Belgien
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik efter engångsdos av AZD2516 till friska japanska försökspersoner

Friska

Japan
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Rekrytering

PASSIVERING av sårbara plack med AZD5718 vid akut kranskärlssyndrom (PASSIVATE)

Akut koronarsyndrom

Australien, Nya Zeeland, Singapore
AstraZeneca

Avslutad

AZD5718 Fas IIa-studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av oralt AZD5718 hos patienter med kranskärlssjukdom (CAD). (FLAVOUR)

Kranskärlssjukdom

Danmark, Finland, Sverige
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka aktiviteten av AZD5122 när det ges som en enstaka dos till friska manliga försökspersoner

Friska

Storbritannien
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Lanabecestat (LY3314814) vid tidig Alzheimers sjukdom (AMARANTH)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Spanien, Belgien, Australien, Ungern, Korea, Republiken av, Kanada, Tyskland, Japan, Rumänien, Frankrike, Polen, Storbritannien, Puerto Rico, Italien
AstraZeneca

Avslutad

En studie av AZD8233 hos deltagare med dyslipidemi. (HAYATE)

Dyslipidemi

Japan
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD8233 efter administrering av flera doser hos patienter med dyslipidemi

Dyslipidemi

Förenta staterna
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie av Lanabecestat (LY3314814) hos deltagare med mild Alzheimers sjukdom demens (DAYBREAK-ALZ)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Italien, Portugal, Kina, Taiwan, Tjeckien, Japan, Polen, Frankrike, Nederländerna, Storbritannien, Tyskland, Ryska Federationen, Kanada, Mexiko, Danmark
AstraZeneca

Avslutad

Utvärdering av histamin H3-receptorradioligand [11C]AZ12807110 och histamin H3-receptorbeläggning av AZD5213 efter oral administrering

Hjärndistribution av [11C]AZ12807110 och AZD5213

Sverige
AstraZeneca

Avslutad

AZD5423 Studie av flera stigande doser

Friska

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En endosstudie för att bedöma säkerheten, effekterna och läkemedelsnivåerna i blod och urin av AZD3293 hos friska personer

Friska äldre volontärer | Friska unga volontärer

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, effektiviteten och tolerabiliteten av AZD8233-behandling hos deltagare med hyperlipidemi (SOLANO)

Hyperlipidemi

Danmark, Nederländerna, Spanien, Tjeckien, Förenta staterna, Slovakien, Ungern, Polen
AstraZeneca

Avslutad

En studie av AZD8233 hos deltagare med dyslipidemi

Dyslipidemi

Danmark, Förenta staterna, Slovakien
AstraZeneca

Avslutad

A Two-part Single and Multiple Dose Study to Assess the Safety , Pharmacokinetics and Effects of AZD3293 in Healthy Japanese Young and Elderly Volunteers

Healthy Japanese Young and Elderly Male and Non-fertile Female Volunteers

Japan
AstraZeneca

Avslutad

AZD5423 Enstaka stigande dosstudie

Friska volontärer

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En tvådelad multipeldosstudie för att bedöma säkerheten och effekterna av AZD3293 hos friska äldre och Alzheimerspatienter

Friska äldre volontärer | Patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik efter enstaka doser av AZD2516 till friska frivilliga

Friska

Sverige
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flera stigande doser till friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom | Friska manliga ämnen

Storbritannien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Studie som utvärderar farmakokinetik och massbalans av engångsdos [14C] AZD5718 hos frivilliga

Kardiovaskulär sjukdom

Storbritannien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Att bedöma farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för AZD8233 hos deltagare med kronisk njursjukdom (CKD), njursjukdom i slutstadiet (ESRD) och friska deltagare.

Njursjukdom i slutskedet

Polen
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Studie för att bedöma relativ biotillgänglighet och säkerhet för AZD5718 hos friska frivilliga

Kronisk njursjukdom

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Open Label Fas 1-studie i Japan för patienter med avancerade solida maligniteter

Avancerad solid tumör | Avancerad solid malignitet

Japan
AstraZeneca

Avslutad

En Open Label Positron Emission Tomography (PET) studie för att fastställa central mGluR5-receptorbeläggning av AZD2516

Friska

Sverige
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD8233 hos friska manliga försökspersoner med ökade förhöjda LDL-C-nivåer.

Hyperkolesterolemi

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Jämförelse av två formuleringar av AZD5363 och effekten av livsmedel på farmakokinetisk exponering, säkerhet och tolerabilitet (OAK)

Säkerhet och tolerabilitet, | Avancerad solid malignitet, | Farmakokinetik, Farmakodynamik, | Tumörrespons,

Storbritannien, Nederländerna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma biotillgängligheten av olika formuleringar av AZD5718 och livsmedelseffekten på den utvalda formuleringen av AZD5718 hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie för att bedöma två fasta formuleringar jämfört med en oral lösning av AZD3293 hos friska manliga och icke-fertila kvinnliga försökspersoner (BA)

Friska volontärer | Farmakologisk verkan

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Testar AZD5363 som en potentiell målinriktad behandling vid cancer med AKT genetiska förändringar (MATCH-underprotokoll Y)

Hematopoetisk och lymfoid cellneoplasma | Avancerat lymfom | Avancerad malignt fast neoplasma | Refraktärt lymfom | Eldfast malignt fast neoplasma | Refraktärt multipelt myelom

Förenta staterna
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie av Lanabecestat (LY3314814) hos friska deltagare

Friska
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie av Lanabecestat (LY3314814) vid tidig Alzheimers demens

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Spanien, Australien, Belgien, Korea, Republiken av, Storbritannien, Tyskland, Polen, Kanada, Japan, Rumänien, Frankrike, Puerto Rico, Ungern
University Hospital Southampton NHS Foundation...
AstraZeneca; Cancer Research UK

Avslutad

Open Label Phase I/Randomised,Double Blind Phase II Study in mCRPC of AZD5363 In Combination With DP Chemotherapy (ProCAID)

Prostatacancer

Storbritannien
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Okänd

En studie av enzalutamid i kombination med AZD5363 hos patienter med mCRPC (RE-AKT)

Adenocarcinom i prostata

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Undersöker säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av AZD5363 vid prostatacancer. (PYRUS)

Metastatisk kastratresistent prostatacancer (mCRPC), | Effektivitet, | Säkerhet och tolerabilitet, | Farmakokinetik, | Farmakodynamik, | Tumörrespons.

Storbritannien, Förenta staterna
AstraZeneca

Rekrytering

Studie av AZD5863 hos vuxna deltagare med avancerade eller metastaserande solida tumörer

Magcancer | Duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln | Esophageal Adenocarcinom | Gastro-esofageal Junction Cancer

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Japan, Taiwan, Kina, Storbritannien, Nederländerna
University of Nottingham
AstraZeneca; Cancer Research UK; National Cancer Research Network

Avslutad

AKT-hämmare vid östrogenpositiv bröstcancer (STAKT)

Invasiv bröstcancer

Storbritannien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En multicenterstudie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för Capivasertib (AZD5363) i kombination med nya medel hos patienter med metastaserad prostatacancer

Prostatacancer

Spanien, Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie i friska ämnen för att undersöka farmakokinetiken för AZD5423 när det administreras på olika sätt

Biotillgänglighet och AUC

Storbritannien
University of Michigan Rogel Cancer Center

Avslutad

ARRx i kombination med enzalutamid vid metastaserande kastrationsresistent prostatacancer

Prostatacancer

Förenta staterna
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet, tolerabilitet och potentiell anti-canceraktivitet av ökande doser av AZD5363 i olika behandlingsscheman

Livmoderhalscancer | Äggstockscancer | Farmakokinetik | Endometriecancer | Farmakodynamik | Säkerhet och tolerabilitet | Avancerad solid malignitet | Tumörrespons | Avancerad eller metastaserad bröstcancer | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positiv | HER2 positiv

Förenta staterna, Italien, Kanada, Frankrike, Japan, Storbritannien, Spanien, Nederländerna, Danmark, Singapore
AstraZeneca

Avslutad

Fas I öppen dosupptrappningsstudie för att undersöka säkerheten och farmakokinetiken för AZD5312 hos patienter med androgenreceptortumörer

Avancerade solida tumörer med androgenreceptorväg som en potentiell faktor

Storbritannien, Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Study to Investigate Multiple Ascending Oral Doses of AZD5213 in Healthy Male and Non Fertile Female Subjects

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Avslutad

To Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD2516 After Multiple Dosing in Healthy Volunteers

Part A Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 Years. | Part B Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 and Elderly Volunteers Aged 60 to 80

Storbritannien
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Avslutad

En läkemedelsinteraktionsstudie av Lanabecestat (LY3314814) och Warfarin hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: AZD5213 och placebo

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser