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Buscar ensayos clínicos para: AZD5213 y placebo

Total 283142 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a hombres japoneses sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de la seguridad y tolerabilidad del efecto de AZD5213 sobre el sueño para pacientes con Alzheimer/deterioro cognitivo

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer leve

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AZD5213 en adolescentes con trastorno de Tourette

Síndrome de Tourette

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del AZD0233 oral en comparación con el placebo en participantes adultos sanos.

Miocardiopatía dilatada

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar dosis orales únicas ascendentes de AZD5213 en sujetos masculinos sanos y femeninos no fértiles

Tolerabilidad

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de una dosis única de AZD2516 en sujetos sanos japoneses

Saludable

Japón
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Reclutamiento

PASIVACIÓN DE PLACA VULNERABLE CON AZD5718 EN SÍNDROME CORONARIO AGUDO (PASSIVATE)

El síndrome coronario agudo

Australia, Nueva Zelanda, Singapur
AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase IIa de AZD5718 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AZD5718 oral en pacientes con enfermedad arterial coronaria (EAC). (FLAVOUR)

Enfermedad de la arteria coronaria

Dinamarca, Finlandia, Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la actividad de AZD5122 cuando se administra como dosis única a sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de lanabecestat (LY3314814) en la enfermedad de Alzheimer temprana (AMARANTH)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, España, Bélgica, Australia, Hungría, Corea, república de, Canadá, Alemania, Japón, Rumania, Francia, Polonia, Reino Unido, Puerto Rico, Italia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD8233 en participantes con dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japón
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD8233 después de la administración de dosis múltiples en sujetos con dislipidemia

Dislipidemia

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de lanabecestat (LY3314814) en participantes con demencia leve por enfermedad de Alzheimer (DAYBREAK-ALZ)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, España, Corea, república de, Italia, Portugal, Porcelana, Taiwán, Chequia, Japón, Polonia, Francia, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Federación Rusa, Canadá, México, Dinamarca
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del radioligando del receptor de histamina H3 [11C] AZ12807110 y la ocupación del receptor de histamina H3 de AZD5213 después de la administración oral

Distribución cerebral de [11C]AZ12807110 y AZD5213

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad del tratamiento con AZD8233 en participantes con hiperlipidemia (SOLANO)

Hiperlipidemia

Dinamarca, Países Bajos, España, Chequia, Estados Unidos, Eslovaquia, Hungría, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis múltiple ascendente AZD5423

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis única para evaluar la seguridad, los efectos y los niveles de fármaco en sangre y orina de AZD3293 en sujetos sanos

Voluntarios Ancianos Sanos | Jóvenes Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD8233 en participantes con dislipidemia

Dislipidemia

Dinamarca, Estados Unidos, Eslovaquia
AstraZeneca

Terminado

A Two-part Single and Multiple Dose Study to Assess the Safety , Pharmacokinetics and Effects of AZD3293 in Healthy Japanese Young and Elderly Volunteers

Healthy Japanese Young and Elderly Male and Non-fertile Female Volunteers

Japón
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única ascendente AZD5423

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dos partes de dosis múltiples para evaluar la seguridad y los efectos de AZD3293 en ancianos sanos y pacientes con Alzheimer

Voluntarios Ancianos Sanos | Pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética después de dosis únicas de AZD2516 a voluntarios sanos

Saludable

Suecia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD8233 en sujetos masculinos sanos con niveles elevados de LDL-C aumentados.

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Comparación de dos formulaciones de AZD5363 y el efecto de los alimentos sobre la exposición farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad (OAK)

Seguridad y tolerabilidad, | Malignidad Sólida Avanzada, | Farmacocinética, Farmacodinamia, | Respuesta tumoral,

Reino Unido, Países Bajos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de AZD8233 en participantes con enfermedad renal crónica (ERC), enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) y participantes sanos.

Enfermedad renal en etapa terminal

Polonia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y la seguridad de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad Renal Crónica

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio abierto de fase 1 en Japón para pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas

Tumor sólido avanzado | Malignidad Sólida Avanzada

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de tomografía por emisión de positrones (PET) de etiqueta abierta para determinar la ocupación del receptor mGluR5 central de AZD2516

Saludable

Suecia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y el balance de masas de una sola dosis de [14C] AZD5718 en voluntarios

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad de diferentes formulaciones de AZD5718 y el efecto de los alimentos en la formulación seleccionada de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar dos formulaciones sólidas en comparación con una solución oral de AZD3293 en sujetos sanos masculinos y femeninos no fértiles (BA)

Voluntarios Saludables | Acción farmacológica

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de lanabecestat (LY3314814) en la demencia temprana de la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, España, Australia, Bélgica, Corea, república de, Reino Unido, Alemania, Polonia, Canadá, Japón, Rumania, Francia, Puerto Rico, Hungría
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba de AZD5363 como posible tratamiento dirigido en cánceres con cambios genéticos de AKT (MATCH-Subprotocolo Y)

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Linfoma avanzado | Neoplasia sólida maligna avanzada | Linfoma refractario | Neoplasia sólida maligna refractaria | Mieloma múltiple refractario

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de lanabecestat (LY3314814) en participantes sanos

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Investigación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de AZD5363 en el cáncer de próstata. (PYRUS)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC), | Eficacia, | Seguridad y tolerabilidad, | Farmacocinética, | Farmacodinámica, | Respuesta tumoral.

Reino Unido, Estados Unidos
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Desconocido

Un estudio de enzalutamida en combinación con AZD5363 en pacientes con CPRCm (RE-AKT)

Adenocarcinoma de próstata

Reino Unido
University Hospital Southampton NHS Foundation...
AstraZeneca; Cancer Research UK

Terminado

Open Label Phase I/Randomised,Double Blind Phase II Study in mCRPC of AZD5363 In Combination With DP Chemotherapy (ProCAID)

Cancer de prostata

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la farmacocinética de AZD5423 cuando se administra de diferentes maneras

Biodisponibilidad y AUC

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de capivasertib (AZD5363) en combinación con nuevos agentes en pacientes con cáncer de próstata metastásico

Cancer de prostata

España, Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio de AZD5863 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Cáncer gástrico | Adenocarcinoma ductal pancreático | Adenocarcinoma de esófago | Cáncer de la unión gastroesofágica

Corea, república de, Estados Unidos, Japón, Taiwán, Porcelana, Reino Unido, Países Bajos
University of Nottingham
AstraZeneca; Cancer Research UK; National Cancer Research Network

Terminado

Inhibidor de AKT en cáncer de mama con estrógeno positivo (STAKT)

Cáncer de mama invasivo

Reino Unido
University of Michigan Rogel Cancer Center

Terminado

ARRx en combinación con enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cancer de prostata

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y posible actividad anticancerígena de dosis crecientes de AZD5363 en diferentes esquemas de tratamiento

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de ovarios | Farmacocinética | Cáncer endometrial | Farmacodinamia | Seguridad y tolerabilidad | Malignidad Sólida Avanzada | Respuesta tumoral | Cáncer de mama avanzado o metastásico | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positivo | HER2 positivo

Estados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Japón, Reino Unido, España, Países Bajos, Dinamarca, Singapur
AstraZeneca

Terminado

Estudio abierto de fase I de aumento de dosis para investigar la seguridad y la farmacocinética de AZD5312 en pacientes con tumores receptores de andrógenos

Tumores sólidos avanzados con la vía del receptor de andrógenos como factor potencial

Reino Unido, Estados Unidos
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...

Reclutamiento

Vismodegib, inhibidor de FAK GSK2256098, capivasertib y abemaciclib en el tratamiento de pacientes con meningiomas progresivos

Meningioma intracraneal | Meningioma recurrente | Mutación del gen NF2

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de lanabecestat (LY3314814) y warfarina en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Study to Investigate Multiple Ascending Oral Doses of AZD5213 in Healthy Male and Non Fertile Female Subjects

Saludable

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: AZD5213 y placebo

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