Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: AZD9977, oral suspension

Totalt 9220 resultat

AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för AZD9977 efter enstaka stigande doser till friska män

Friska ämnen | Farmakokinetik | Tolerabilitet | Säkerhet

Storbritannien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En enstaka oral dosstudie för att utvärdera fyra olika formuleringar av AZD9977 och effekten av mat hos friska manliga försökspersoner

Friska volontärer

Storbritannien
AstraZeneca

Indragen

En studie för att jämföra farmakokinetiken för olika formuleringar av AZD9977 och inverkan av mat hos friska manliga försökspersoner

Friska manliga ämnen | Farmakokinetik | Säkerhet | Mat effekt

Storbritannien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Absolut biotillgänglighet och ADME-studie av [14C]AZD9977 hos friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma den farmakodynamiska effekten av enstaka doser av AZD9977 hos friska manliga försökspersoner

Friska ämnen | Farmakodynamik

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att bedöma farmakokinetiken och säkerheten för AZD9977 hos deltagare med nedsatt njurfunktion

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flerfaldiga stigande doser till friska japanska män

Kranskärlssjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att undersöka effekten av nedsatt leverfunktion på farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av balcinrenon

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
reMYND

Rekrytering

En fas 2a-studie för att undersöka REM0046127 vid mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Nederländerna, Spanien
Glock Health, Science and Research GmbH

Avslutad

G-PUR® för minskad blybiotillgänglighet

Blyexponering

Österrike
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma kroppens reaktion för fyra olika formuleringar av AZD9977 (del A) och påverkan av mat och lägre dos av en utvald formulering (del B) hos friska manliga försökspersoner

Hjärtsvikt

Storbritannien
Vanda Pharmaceuticals

Avslutad

Bioekvivalensstudie mellan Tasimelteon kapselformulering och flytande suspensionsformulering hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Friska

Belgien
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En studie av repotrectinib hos pediatriska och unga vuxna patienter med ALK-, ROS1- ELLER NTRK1-3-förändringar

Lymfom | Lokalt avancerade solida tumörer | Metastaserande fasta tumörer | Primära CNS-tumörer

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Spanien, Singapore, Taiwan, Australien, Italien, Kanada, Frankrike, Danmark, Storbritannien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för AZD9977 hos friska japanska deltagare med administrering av enstaka och flera stigande doser

Hjärtsvikt

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flera stigande doser till friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom | Friska manliga ämnen

Storbritannien
Vifor Pharma, Inc.

Avslutad

Farmakodynamisk och säkerhet för patiromer hos barn och ungdomar (2- (EMERALD)

Hyperkalemi

Förenta staterna, Bulgarien, Kanada, Georgien, Tyskland, Polen, Ukraina
Galapagos NV

Avslutad

En studie för att utvärdera hur väl enstaka och flera doser av GLPG4399 tolereras hos friska, vuxna försökspersoner

Friska

Kanada
ReveraGen BioPharma, Inc.

Indragen

Proof of Concept Trial av Vamorolone vid pediatrisk ulcerös kolit

Pediatrisk ulcerös kolit
Vanda Pharmaceuticals

Rekrytering

Utvärdera effekterna av Tasimelteon hos individer med autismspektrumstörning (ASD) och sömnstörningar

Sömnstörning | Sömnstörning | Autismspektrumstörning | Neurologisk sjukdom

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

En studie på friska manliga frivilliga som undersöker säkerhet, absorption och eliminering av enstaka doser av GLPG4059

Friska

Nederländerna
Galapagos NV

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av enstaka och flera orala doser av GLPG3667

Friska

Belgien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Studie som utvärderar farmakokinetik och massbalans av engångsdos [14C] AZD5718 hos frivilliga

Kardiovaskulär sjukdom

Storbritannien
Relypsa, Inc.

Avslutad

En öppen studie med flera doser för att utvärdera farmakologi, säkerhet och tolerabilitet hos patiromer hos deltagare i hemodialys

Hyperkalemi

Förenta staterna
Relypsa, Inc.

Avslutad

Patiromer med eller utan mat för behandling av hyperkalemi (TOURMALINE)

Hyperkalemi

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En första i mänsklig studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakologi av PF-06826647 hos friska försökspersoner och patienter med plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytering

Försök som utvärderar effektiviteten och säkerheten av patiromer i kinesiska ämnen (Patiromer JADE)

Njurinsufficiens, kronisk | Hyperkalemi

Kina
Galapagos NV

Avslutad

Första-i-människa enkel- och multipeldos av GLPG1690

Friska

Belgien
Relypsa, Inc.

Avslutad

En tvådelad, enkelblind, fas 3-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos patiromer för behandling av hyperkalemi (OPAL) (OPAL)

Kronisk njursjukdom (CKD) | Hyperkalemi (HK)

Förenta staterna, Kroatien, Tjeckien, Danmark, Georgien, Ungern, Italien, Serbien, Slovenien, Ukraina
Eisai Inc.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Perampanel administrerat som en tilläggsterapi hos pediatriska deltagare med epilepsi i barndomen

Partiellt debuterande anfall | Pediatriskt epileptiskt syndrom

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Belgien, Tjeckien, Danmark, Tyskland
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Okänd

Effekten av natriumzirkoniumcyklosilikat på albuminuri hos patienter med typ 2-diabetes och hyperkalemi (ZIRCUS)

Typ 2-diabetes mellitus med njurkomplikationer

Danmark
Genentech, Inc.

Avslutad

En studie av Hedgehog Pathway Inhibitor GDC-0449 i friska kvinnliga subjekt med icke-fertil potential

Friska
AstraZeneca

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD9567.

Reumatoid artrit | Friska ämnen | Farmakokinetik | Farmakodynamik | Tolerabilitet | Säkerhet

Tyskland
Takeda

Avslutad

Studie för att utvärdera absorption, metabolism och utsöndring av TAK-994 hos 6 friska manliga vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefdinir för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefdinir för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
Hivih
Venn Life Sciences

Avslutad

Engångsförsök med stigande dos som undersöker säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BDM-2 hos friska manliga försökspersoner.

Friska

Storbritannien
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En studie för att bedöma absolut biotillgänglighet (ABA) av TAK-831 och för att karakterisera massbalans, farmakokinetik (PK), metabolism och utsöndring av [14C]TAK-831 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En TAK-831-1001, enstaka och multipla stigande dosstudie på friska deltagare

Schizofreni, cerebellär ataxi

Storbritannien
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Amoxicillin Bioekvivalensstudie Brasilien - Snabb

Infektioner, bakteriell

Brasilien
Sandoz

Avslutad

Jämförande biotillgänglighetsstudie av azitromycin 200 mg/5 ml suspension efter en 600 mg dos under matningsförhållanden

Infektioner
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Fas I, öppen etikett, dosökning, säkerhet och farmakokinetisk studie av AZD4877

Lymfom | Non-Hodgkin lymfom | NHL

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Fas I, öppen etikett, dosökningsstudie av AZD4877 i solida tumörer

Neoplasmer

Förenta staterna
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone...

Rekrytering

BIO 300 oral suspension hos tidigare inlagda långa covid-patienter

Covid-19 | Lungfibros | Lång covid | Postakuta respiratoriska komplikationer av covid-19

Förenta staterna
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Avslutad

Utvärdera viktökning med hjälp av 2 olika formuleringar av Megestrol Acetate oral suspension för AIDS-relaterad viktminskning

HIV-infektioner | Anorexi | Kakexi | HIV Wasting Syndrome | AIDS Wasting Syndrome

Förenta staterna, Indien, Sydafrika
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Avslutad

Studie om human bioekvivalens av oseltamivirfosfat för oral suspension

Friska ämnen

Kina
AstraZeneca

Avslutad

En fas I, dosökningsstudie för att bedöma säkerheten och läkemedelsnivåerna i blodet av AZD4877 hos japanska vuxna patienter

Carcinom | Cancer | Tumörer

Japan
AstraZeneca

Avslutad

En multicenterstudie som jämför effekterna av AZD2927 och placebo på den elektriska aktiviteten i hjärtat hos patienter

Arytmi

Sverige, Norge

Sök i kliniska prövningar för: AZD9977, oral suspension

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser