Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Amoxicillin-klavulanat 200 mg-28,5 mg oral torr suspension

Totalt 524 resultat

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Okänd

Högre kontra standarddos av amoxicillin-klavulanat i pediatrisk PBB

Långvarig bakteriell bronkit
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flera stigande doser till friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom | Friska manliga ämnen

Storbritannien
Cairo University

Avslutad

Effekt av preoperativ kombination av amoxicillin/klavulansyra på postoperativ endodontisk smärta

Symtomatisk periapikal parodontit

Egypten
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av amoxicillin-klavulansyra 600 mg-42,9 mg/5 mL oral suspension under matningsförhållanden

Friska

Kanada
reMYND

Rekrytering

En fas 2a-studie för att undersöka REM0046127 vid mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Nederländerna, Spanien
Cairo University

Okänd

Effekt av kombination av amoxicillin/klavulansyra på postoperativ endodontisk smärta

Symtomatisk periapikal parodontit
Singapore General Hospital

Avslutad

Antibiotikaassocierad diarré och mikroorganismernas roll i tarmen

Antibiotikarelaterad diarré

Singapore
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

600 mg amoxicillin/42,9 mg klavulanatpostassium/5 mL suspension under fasta

Friska

Kanada
Debiopharm International SA

Avslutad

En studie för att utvärdera absorption, metabolism och utsöndring och absolut biotillgänglighet av Xevinapant hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Storbritannien
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av amoxicillin-klavulansyra 600 mg - 42,9 mg/5 mL oral suspension under fasta

Friska

Kanada
Hivih
Venn Life Sciences

Avslutad

Engångsförsök med stigande dos som undersöker säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BDM-2 hos friska manliga försökspersoner.

Friska

Storbritannien
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund Hospital och andra samarbetspartners

Rekrytering

Antibiotika, mikrobiologi och immunologi hos barn med kronisk våt soffa - AMIC-studien (AMIC)

Långvarig bakteriell bronkit

Norge
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and...

Avslutad

Mekanismer för att förhindra antibiotikarelaterad diarré och rollen för probiotika (YOBIOTIC)

Antibiotikarelaterad diarré

Förenta staterna
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för NIOCH-14 hos frivilliga i åldern 18-50 år

Smittkoppor | Apkoppor | Kokoppor | Vacciniavirusinfektion

Ryska Federationen
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cefixime Trihydrate Torr Sirap i Indonesien Friska Volontärer

Drog användning

Indonesien
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and... och andra samarbetspartners

Avslutad

Mekanismer för probiotika och antibiotikarelaterad diarré (OURBIOTIC)

Antibiotikarelaterad diarré

Förenta staterna
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... och andra samarbetspartners

Avslutad

Cannabinoider i PLWHIV på effektiv konst

HIV-infektioner

Kanada
Aviragen Therapeutics

Avslutad

En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten av enstaka doser av tre vapendavirläkemedelsformuleringar hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Western Sydney Local Health District
Centre Of Research Excellence in Tuberculosis Control

Rekrytering

BLAST-1-försöket - Cephalexin+Amoxicillin-klavulanat för tuberkulos (BLAST)

Tuberkulos, lung

Australien
TrippBio, Inc.

Har inte rekryterat ännu

En studie av relativ biotillgänglighet med en ny PanCytoVir™ oral suspension (100 mg/ml)

Relativ biotillgänglighet
Universitat Internacional de Catalunya
Hospital de Granollers

Avslutad

Studera effekten av topikal antibioterapi vid profylax av incisional kirurgisk infektion vid akut kirurgi (PROTOP)

Kirurgisk sårinfektion | Postoperativ sårinfektion | Postoperativ sårinfektion Ytlig snitt | Förebyggande terapi

Spanien
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefdinir för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefdinir för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av (D/C/F/TAF) en gång dagligen fast doskombination (FDC)-regimen i nydiagnostiserade, antiretrovirala behandlingsnaiva humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade deltagare som får vård i en test- och behandlingsmodell för vård

HIV-1

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, icke-fastande

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera hjärtsäkerheten för en enstaka dos av AL-335 administrerad på en bakgrund av Simeprevir och Odalasvir och av upprepade doser av Odalasvir administrerade ensamma hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Cefprozil för oral suspension 250 mg/5 ml, fastande

Friska

Förenta staterna
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av nedsatt leverfunktion på farmakokinetiken för Glasdegib

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
CTI BioPharma
PPD

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av Pacritinib

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Rekrytering

Multicentral förebyggande antibiotika med cystektomi inom förbättrad återhämtning efter operation (MACS)

Blåscancer

Ryska Federationen
Johns Hopkins University

Avslutad

Tidig bakteriedödande aktivitet av rifampin + meropenem + amoxicillin/klavulanat hos vuxna med lung-TB

Tuberkulos, lung

Sydafrika
Hamamatsu University

Avslutad

Jämförelse av Vonoprazan-baserade dubbla och trippelterapier för utrotning av H. Pylori

Gastrit associerad med Helicobacter pylori

Japan
University of Southern California

Okänd

Hormonella effekter av den orala gonadotropinfrisättande hormonantagonisten (GnRH) vid olika perioder av menstruationscykeln

Ägglossning; Misslyckande eller brist på
Sanofi

Avslutad

Effektstudie av pristinamycin kontra amoxicillin för att behandla tonsillit inducerad av streptokocker hos barn (PRI-angine)

Halsfluss

Frankrike
Rabin Medical Center

Okänd

Högdos Dual Therapy (HDDT) för utrotning av Helicobacter Pylori-infektion (HDDT)

Bakteriell infektion på grund av Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Israel
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen av Cefdinir och Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension vid fasta

Friska
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytering

Studie av Ibrutinib + CD20-antikropp och Venetoclax hos patienter med obehandlat mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom

Frankrike, Storbritannien, Belgien
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Nanosomal Docetaxel Lipid Suspension hos trippelnegativa bröstcancerpatienter

Trippel negativ bröstcancer

Förenta staterna, Indien
UCB Pharma SA

Avslutad

Jämförelse av Brivaracetam oral tablett (10 mg, 50 mg, 75 mg och 100 mg) och Brivaracetam injektion (100 mg) hos friska frivilliga

Friska volontärer

Nederländerna
Sandoz

Avslutad

För att påvisa den relativa biotillgängligheten av Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Conditions

Friska
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av PF-04965842 och Dupilumab hos vuxna patienter med måttlig till svår atopisk dermatit på topikal bakgrundsterapi (JADE Compare)

Hudsjukdomar | Immunsystemets sjukdomar | Överkänslighet | Överkänslighet, Omedelbar | Genetiska sjukdomar, medfödda | Hudsjukdomar, genetiska | Dermatit | Eksem | Hudsjukdomar, eksem | Dermatit, atopisk

Spanien, Taiwan, Förenta staterna, Australien, Polen, Tyskland, Ungern, Bulgarien, Tjeckien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, Kanada, Storbritannien, Mexiko, Chile, Slovakien, Italien
Ain Shams University
Cairo University

Rekrytering

Farmakokinetik, säkerhet, effekt och acceptans av Daclatasvir Plus Sofosbuvir hos HCV-infekterade barn

HCV

Egypten
Clinical Hub for Interventional Research (CHOIR)
The University of New South Wales; Australian National University

Rekrytering

Kombinerad utvärdering av epigenetisk och sensibiliserande terapi vid AML och MDS (CELESTIAL-MDS)

Akut myeloid leukemi | Myelodysplastiska syndrom | Kronisk myelomonocytisk leukemi

Australien
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Avslutad

Antibiotiska och probiotiska terapier vid adjuvansbehandling av kronisk parodontit.

Kronisk parodontitkomplex

Brasilien
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa biotillgängligheten av Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil oral suspension efter en 10 ml dos fasta.

Friska
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Kombination av Fedratinib och Decitabin för myeloproliferativa neoplasmer (MPN) - Accelererad fas (AP)/Blastfas (BP)

Myeloproliferativ neoplasma

Förenta staterna
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för JNJ-42165279 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer | Farmakokinetik

Belgien

3

Prenumerera