Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Beraprost Sodium Modified Release

Totalt 340 resultat

Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Förlängning av BPS-MR-PAH-203 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Tyskland, Irland, Rumänien
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En öppen förlängning av BPS-MR-PAH-201 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Irland
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Dos-respons-studie av säkerheten och effekten av Beraprost Sodium Modified Release (BPS-MR) hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Tyskland, Irland, Rumänien
Lung Biotechnology PBC

Indragen

En multinationell, multicenter, studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av BPS-314d-MR hos personer med pulmonell arteriell hypertoni som för närvarande behandlas med en endotelinreceptorantagonist och/eller en fosfodiesteras-5-hämmare

Pulmonell arteriell hypertoni
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Beraprost-314d Tillägg till Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Israel
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En multicenter, öppen etikett, multipeldos, dosfinnande studie som undersöker säkerheten och tolerabiliteten av Beraprost natrium modifierad frisättning hos PAH-patienter

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Irland, Belgien
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En studie med BPS-314d-MR-PAH-303 på deltagare med pulmonell arteriell hypertoni (BEAT OLE)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Israel
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Medkännande användning av Beraprost Sodium 314d modifierad frisättning för patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie hos friska försökspersoner för att utvärdera farmakokinetiken för HTL0009936 efter en dos av prototypformulering

Alzheimers sjukdom

Storbritannien
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Avslutad

En studie för att jämföra farmakokinetiken (PK) för GSK2982772 efter administrering av olika formuleringar med modifierad frisättning (MR) i kapsel- och MR-tablettformuleringar i förhållande till en tablettformulering med omedelbar frisättning (IR) och för att kontrollera farmakokinetiken för MR-formuleringar i kapsel efter upprepade doser

Autoimmuna sjukdomar

Storbritannien
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Avslutad

En studie för att undersöka farmakokinetiken (PK) för modifierad frisättning (MR) Prototypdragerade tablettformuleringar av GSK2982772

Autoimmuna sjukdomar

Storbritannien
Genzyme, a Sanofi Company

Avslutad

Studie som jämför Thyrogen kontra en modifierad frisättning av rekombinant humant sköldkörtelstimulerande hormon

Friska

Förenta staterna
Mansoura University

Okänd

Utvärdering av posterior komponentseparation Modifierad TAR-teknik "Transversus Abdominids Release" vid behandling av parastomalt bråck

TAR-teknik

Egypten
Amgen

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken för prototypformuleringar med modifierad frisättning av apremilast hos friska män

Friska volontärer

Förenta staterna
Histogen
Gleneagles CRC Pte Ltd.

Okänd

Säkerhet och effekt av hårstimulerande komplex (HSC) på hårväxt hos män med androgenetisk alopeci (HSC Phase I/II)

Androgen alopeci

Filippinerna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Friska volontärstudie med 3 olika formuleringar av Firategrast

Multipel skleros, skov-remitterande

Australien
University of Minnesota

Rekrytering

Behandling av ARDS med instillerad T3 (ARDS+T3)

Sköldkörteln | Lungödem | ARDS, människa | Lunginflammation | Lunga, våt

Förenta staterna
Vince & Associates Clinical Research, Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Okänd

En studie i stabila epilepsipatienter som jämför varumärke och generiska Divalproex Sodium-tabletter med förlängd frisättning (Epilepsy)

Epilepsi

Förenta staterna
Shenzhen People's Hospital

Rekrytering

Skyddseffekt av Beraprost natriumtabletter på reperfusionsterapi för akut STEMI

Essentiell hypertoni

Kina
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av olika orala Viramune-formuleringar med förlängd frisättning jämfört med Viramune® oral suspension hos friska manliga frivilliga

Friska
Toray Industries, Inc

Avslutad

En farmakokinetisk studie av TRK-100STP hos japanska patienter med nedsatt njurfunktion

Nedsatt njurfunktion

Japan
Seoul National University Hospital
Astellas Pharma Korea, Inc.

Okänd

Beraprostnatrium och arteriell stelhet hos patienter med typ 2 diabetesnefropati

Diabetisk nefropati

Korea, Republiken av
Yonsei University

Okänd

Effekt av Beraprost Sodium (Berasil) på hemodialys

Arteriovenös fistel öppenhet

Korea, Republiken av
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och farmakokinetiska profilen för formuleringar med modifierad frisättning av Tolcapone

Friska volontärer

Storbritannien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Torrent Pharmaceutical Limiteds Pantoprazol Sodium 40 mg tabletter med fördröjd frisättning under fastande förhållanden

Friska

Indien
Pfizer
ViiV Healthcare

Avslutad

Studie för att uppskatta farmakokinetiken, biotillgängligheten och effekten av mat på engångsdos Lersivirin 500 mg med modifierad frisättning hos friska försökspersoner

Frisk volontär

Belgien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Torrent Pharmaceutical Limiteds Pantoprazole Sodium 40 mg tabletter med fördröjd frisättning under Fed-förhållanden

Friska

Indien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av metforminkomponenten i tabletten med fast doskombination av kanagliflozin och metformin förlängd frisättning med avseende på metformin XR tablett administrerad samtidigt med kanagliflozin hos friska och fastande deltagare

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie av Dapagliflozin i kombination med Metformin XR för att initiera behandling av typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Mexiko, Indien, Puerto Rico, Ryska Federationen
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Okänd

Utvärdering av mikrocirkulation av nagelveck vid CKD

Kronisk njursjukdom

Kina
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av metforminkomponenten i tabletten med fast doskombination av kanagliflozin och metformin förlängd frisättning (XR) med avseende på metformin XR tablett administrerad samtidigt med kanagliflozin till friska föda och fastande deltagare

Friska

Förenta staterna
Jørgen Bjerggaard Jensen

Aktiv, inte rekryterande

Modifierad urinledning till nedre förträngningar efter radikal cystektomi (MOSAIC)

Blåscancer

Danmark
Astellas Pharma Europe B.V.

Avslutad

En studie för att jämföra åtgärderna i kroppen hos friska försökspersoner av tre formuleringar med modifierad frisättning av YM178 under fasta och matade förhållanden med en formulering för omedelbar frisättning av YM178 under fasta förhållanden

Friska ämnen | Farmakokinetik för YM178

Nederländerna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Friska

Förenta staterna
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Avslutad

Fas 1 Crossover-studie i friska försökspersoner för att utvärdera PK-profilen för KVD824 efter enstaka och multipla doser av formuleringar med modifierad frisättning (MR)

Ärftligt angioödem

Storbritannien
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Avslutad

En studie av Danicopans formuleringar med modifierad frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska

Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av metforminkomponenten i tabletten med fast doskombination av kanagliflozin och metformin förlängd frisättning med avseende på metformin XR tablett administrerad tillsammans med kanagliflozin till friska föda och fastande deltagare

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra säkerheten och läkemedelsnivåerna i blodet vid användning av olika former av GSK189075 som ges till friska försökspersoner

Diabetes mellitus, typ 2 | Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Förstagångsstudie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för SB756050

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten för tre formuleringar med modifierad frisättning och en omedelbar frisättning av tofacitinib (CP-690 550) hos friska frivilliga

Friska

Singapore
RWTH Aachen University
biosyn Arzneimittel GmbH; Cardiodevice Stiftung

Avslutad

Högdos selentillskott hos patienter med vänsterkammarassistans (SOS-LVAD)

Ventrikulär dysfunktion, vänster

Tyskland
Dr. Soetomo General Hospital

Avslutad

Effekten av Beraprost för att sänka pulmonellt arteriellt tryck hos barn

Pediatrisk pulmonell hypertoni

Indonesien
UNION therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av orismilast vid atopisk dermatit (ADESOS)

Hudsjukdomar | Atopisk dermatit

Polen, Förenta staterna, Ungern, Tyskland
UNION therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av orismilast vid psoriasis (IASOS)

Hudsjukdomar | Psoriasis

Storbritannien, Polen, Förenta staterna, Tyskland
Noorik Biopharmaceuticals AG

Avslutad

En studie som utvärderar användbarheten av Ambrisentan för att sänka portaltrycket hos patienter med levercirros

Cirros | Ascites | Portal hypertoni

Spanien
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för modifierad och omedelbar frisättning av anabincitratformuleringar

Farmakokinetik för Anatabine

Storbritannien
University Hospital, Angers
Alfediam; UNIVALOIRE

Okänd

Mikrovaskulär respons vid diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Frankrike
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Avslutad

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Neuropatisk smärta | Ryggmärgsskada

Förenta staterna
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Avslutad

OMFATTNING: Utökad tolerabilitet och effektivitet av en ny formulering av oxkarbazepin i ett försök med partiell epilepsi

Partiell epilepsi

Tyskland
Southern Medical University, China

Avslutad

Studie om patogenes och behandling av sakrala Tarlov-cystor

Tarlov cystor

Kina

Sök i kliniska prövningar för: Beraprost Sodium Modified Release

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser