Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: D/C/F/TAF FDC placebotabletter

Totalt 617 resultat

Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

En studie av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) utvärderad som en kombinationsdos med fast dos hos deltagare som byter från en integrashämmare som har upplevt snabb viktökning (DEFINE)

HIV-1

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att bedöma acceptansen/sväljbarheten av DRV-innehållande FDC-tabletter hos HIV-1-infekterade ungdomar, med hjälp av matchande placebotabletter

HIV-1

Förenta staterna
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Avslutad

Studie för att bedöma acceptansen av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) tabletter med fast doskombination (FDC) i humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade pediatriska deltagare, med hjälp av matchande placebo-tabletter

HIV-1

Förenta staterna, Spanien
Janssen-Cilag S.p.A.

Avslutad

En italiensk observation av antiretroviral behandling hos deltagare som tar Darunavir/Cobicistat Plus Emtricitabin och Tenofovir Alafenamid Fumarate (DIAMANTE)

Humant immunbristvirus (HIV)

Italien
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av E/C/F/TAF kontra E/C/F/TDF hos HIV-1 positiva, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | HIV

Förenta staterna, Storbritannien, Sverige, Frankrike, Puerto Rico, Nederländerna, Italien, Portugal, Kanada, Mexiko, Dominikanska republiken
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av E/C/F/TAF (Genvoya®) kontra E/C/F/TDF (Stribild®) hos HIV-1-infekterade, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Puerto Rico
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av E/C/F/TAF (Genvoya®) kontra E/C/F/TDF (Stribild®) hos HIV-1 positiva, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | HIV

Förenta staterna, Spanien, Schweiz, Kanada, Thailand, Puerto Rico, Australien, Österrike, Belgien, Italien, Japan, Storbritannien
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av E/C/F/TDF kontra RTV-förstärkt ATV Plus FTC/TDF hos HIV-1-infekterade, antiretrovirala behandlingsnaiva kvinnor (WAVES)

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Thailand, Frankrike, Uganda, Storbritannien, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanska republiken, Italien, Puerto Rico, Ryska Federationen
Gilead Sciences

Avslutad

D/C/F/TAF kontra COBI-förstärkt DRV Plus FTC/TDF hos HIV-1-infekterade, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Puerto Rico
Gilead Sciences

Avslutad

Byt studie för att utvärdera F/TAF hos HIV-1 positiva deltagare som är virologiskt dämpade på regimer som innehåller FTC/TDF

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Storbritannien, Kanada, Frankrike, Italien, Puerto Rico, Belgien
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Avslutad

Relativ mitokondriell toxicitet av tenofoviralafenamid (TAF) kontra tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitokondriell förändring | Antiviral toxicitet | Antivirala läkemedelsbiverkningar

Förenta staterna
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) fast doskombination (FDC) kontra en behandling som består av Darunavir/Cobicistat FDC med Emtricitabin/Tenofovir-fumarat-disopment naiva HIV Typ 1-infekterade försökspersoner

Immunbristvirus typ 1, människa

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Kanada, Ryska Federationen, Puerto Rico
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera byte från en TDF-innehållande kombinationsbehandling till en TAF-innehållande fixerad doskombination (FDC) hos virologiskt dämpade, HIV-1 positiva deltagare

HIV-infektioner | HIV

Kanada, Förenta staterna, Spanien, Puerto Rico, Frankrike, Schweiz, Australien, Tyskland, Storbritannien, Sverige, Brasilien, Österrike, Thailand, Nederländerna, Belgien, Dominikanska republiken, Portugal, Italien, Danmark, Mexiko
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av att byta till en FDC av B/F/TAF från E/C/F/TAF, E/C/F/TDF eller ATV+RTV+FTC/TDF hos virologiskt dämpade HIV-1-infekterade kvinnor

HIV-1-infektion

Ryska Federationen, Förenta staterna, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanska republiken
Gilead Sciences

Har inte rekryterat ännu

En studie för att ge fortsatt tillgång till studier av droger till barn och ungdomar som har slutfört kliniska studier som involverar Gilead HIV-behandlingar

HIV-1-infektion
Janssen R&D Ireland

Avslutad

Studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF)-regimen kontra boostade proteashämmare (bPI) tillsammans med Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF-reglerad i virologiskt regimen) HIV-1-infekterade deltagare

Humant immunbristvirus typ 1

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Belgien, Spanien, Schweiz, Sverige, Kanada, Puerto Rico, Polen
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Anmälan via inbjudan

Avbildning av hjärnamyloidplack i den åldrande befolkningen

Frontotemporal demens | Vaskulär demens | Alzheimers sjukdom | Demens med Lewy Bodies

Förenta staterna
Gilead Sciences

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av emtricitabin och tenofoviralafenamid (F/TAF) fast doskombination en gång dagligen för profylax före exponering hos män och transpersoner som har sex med män och riskerar att drabbas av HIV-1-infektion (DISCOVER)

Pre-exponeringsprofylax av HIV-1-infektion

Förenta staterna, Österrike, Danmark, Storbritannien, Nederländerna, Italien, Tyskland, Kanada, Irland, Frankrike, Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för olika doseringsregimer av MK-8266 hos deltagare med högt blodtryck (MK-8266-008)

Hypertoni
Gilead Sciences

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och antiviral aktivitet av Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (E/C/F/TAF) enkeltablettregimen (STR) i HIV-1-infekterade antiretroviral behandling-naiva ungdomar och virologiskt suppresserade barn

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom (AIDS)

Förenta staterna, Thailand, Uganda, Sydafrika, Zimbabwe
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid kontra Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovir Disoproxilfumarat vid behandlingsnaiva, HIV-1 och Hepatit B samtidigt infekterade vuxna (Alliance)

HIV-1/HBV saminfektion

Spanien, Taiwan, Korea, Republiken av, Thailand, Hong Kong, Japan, Frankrike, Kalkon, Puerto Rico, Malaysia, Förenta staterna, Kina, Dominikanska republiken, Grekland
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid kontra Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide i humant immunbristvirus (HIV-1) infekterade, antiretroviral behandling-naiva vuxna

HIV-1-infektion

Spanien, Förenta staterna, Italien, Tyskland, Storbritannien, Frankrike, Australien, Puerto Rico, Kanada, Belgien, Dominikanska republiken
Gilead Sciences

Avslutad

Byte från en regim innehållande tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) till Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) fast doskombination (FDC) hos virologiskt dämpade, HIV-1-infekterade vuxna ≥60 år gamla

HIV-1-infektion

Spanien, Storbritannien, Italien, Frankrike, Belgien
Gilead Sciences

Avslutad

Byte till en fast doskombination av Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (B/F/TAF) vid humant immunbristvirus Typ 1 (HIV-1) infekterade vuxna som är virologiskt dämpade

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Puerto Rico, Frankrike, Tyskland, Österrike, Kanada
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera byte från en behandlingsregimen bestående av efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) fast doskombination (FDC) till emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid (FTC/RPVTA/HIV) FRUP/RPVTA/HIV -1 infekterade vuxna

HIV-1-infektion

Spanien, Förenta staterna, Storbritannien, Schweiz, Tyskland, Kanada, Frankrike, Belgien, Puerto Rico
Gilead Sciences

Avslutad

Bytestudie för att utvärdera säkerheten och effekten av emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) fast doskombination (FDC) hos HIV-1-positiva vuxna som är virologiskt dämpade på emtricitabin/rilpivirin/tenofovir/Furpvirin/Tenofovir-disoproxivirin /TDF)

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Nederländerna, Tyskland, Kanada, Sverige, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankrike
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

Byt till Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) vid humant immunbristvirus 1 (HIV-1) deltagare som behandlas med Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

HIV-infektion

Förenta staterna, Australien, Österrike, Kanada, Finland, Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Puerto Rico, Spanien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrytering

IBI334 hos försökspersoner med icke-opererbara, lokalt avancerade eller metastaserande solida tumörer

Fasta tumörer

Australien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

PK linjäritet och stabilt tillstånd PK på CHF 6532 i friska försökspersoner

Astma

Belgien
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Avslutad

Tolerabilitet och risk för biverkningar med ett probiotiskt tillskott

Friska individer

Sverige
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, farmakokinetik och antiviral aktivitet hos Lenacapavir administrerat subkutant i humant immunbristvirus (HIV) -1 infekterade vuxna

HIV-1-infektion

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effektivitet av E/C/F/TAF Fixed Dos Combination (FDC) hos HIV-1-infekterade vuxna på kronisk hemodialys

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Frankrike, Österrike, Tyskland
MetaboGen AB
Göteborg University

Rekrytering

Effekt av F. Prausnitzii på glykemisk kontroll

Nedsatt glukostolerans | Pre-diabetes | Icke-alkoholisk fettleversjukdom

Sverige
Gilead Sciences

Rekrytering

Studie för att jämföra Bictegravir/Lenacapavir kontra nuvarande terapi hos personer med HIV-1 som framgångsrikt behandlas med Biktarvy (ARTISTRY-2)

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Puerto Rico
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid kontra Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin vid humant immunbristvirus-1 (HIV-1) infekterade, antiretroviral behandling-naiva vuxna

HIV-1-infektion

Frankrike, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Förenta staterna, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanska republiken
Gilead Sciences

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera säkerhet och effekt av Lenacapavir och Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide för profylax före exponering hos tonårsflickor och unga kvinnor med risk för HIV-infektion (PURPOSE 1)

Pre-exponeringsprofylax av HIV-infektion

Sydafrika, Uganda
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University... och andra samarbetspartners

Avslutad

Byte från proteashämmare/ritonavir till generisk enkeltablettbehandling av Tenofovir Alafenamid/Emtricitibin/Dolutegravir

HIV

Thailand
Pfizer

Avslutad

Denna studie är att uppskatta tidsförloppet för Pf-04764793 i blodet efter dosering genom oral inandning från torrpulverinhalatorer

Friska

Singapore
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet, farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för BIIL 284 BS hos friska frivilliga

Friska
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som tittar på hur 50 mg Semaglutid dagligen påverkar matintag och tömning av magen hos personer med fetma

Fetma

Tyskland
Technical University of Munich

Avslutad

Förändringar i insulinkänslighet hos friska frivilliga som tar tenofoviralafenamid (TAF)-innehållande antiretroviralt läkemedel (TAF-IR)

Insulinresistens

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Oral Islatravir (MK-8591) en gång i månaden som preexponeringsprofylax (PrEP) hos män och transpersoner som löper hög risk för HIV-1-infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV Preexponeringsprofylax

Förenta staterna, Brasilien, Frankrike, Japan, Sydafrika, Thailand, Peru
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
British American Tobacco (Investments) Limited

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken hos orala nikotinpåsar och sugtabletter hos friska vuxna

Användning av tobak | Tobaksrökning | Cigarettrökning

Förenta staterna
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Avslutad

En HR20031 BE-studie om friska ämnen

Diabetes typ 2

Kina
RAI Services Company

Avslutad

CSD201002: Studie för att bedöma nikotinupptag från P10 nikotinpåsar

Rökning | Användning av tobak

Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för att eskalera flera doser av TAK-831 hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Avslutad

Att bedöma den relativa biotillgängligheten (BA) av TRIUMEQ® och Dolutegravir och Lamivudine (DTG/3TC) pediatriska dispergerbara tablettformuleringar hos friska frivilliga

HIV-infektioner

Förenta staterna
Tibotec BVBA

Avslutad

En studie för att bestämma den relativa orala biotillgängligheten av administrering av en enstaka dos av TMC207, under matade och fastande förhållanden hos friska deltagare

Friska
Vaxart

Avslutad

Dosvarierande prövning av säkerhet och immunogenicitet hos ett oralt adenoviralt vektorbaserat RSV-vaccin (VXA-RSV-f)

Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: D/C/F/TAF FDC placebotabletter

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser