Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: E2007 (8 mg)

Totalt 12818 resultat

Eisai Inc.
Eisai Limited

Avslutad

En utvärdering av effektiviteten och säkerheten av E2007 hos patienter med smärtsam diabetesneuropati

Diabetisk neuropati

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad endosstudie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos E2006

Sömnlöshet

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av E2007 i migränprofylax

Migränprofylax

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel som monoterapi eller första tilläggsterapi hos patienter med partiella anfall med eller utan sekundärt generaliserade anfall eller med primära generaliserade tonisk-kloniska anfall

Partiella anfall | Primära generaliserade tonisk-kloniska anfall | Sekundärt generaliserade anfall

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av adjunktiv perampanel vid primära generaliserade toniska kloniska anfall

Anfallsstörning Generaliserad tonisk klonisk
Eisai Inc.

Avslutad

Dos-tolerabilitetstitreringsstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel (E2007) hos patienter med postherpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Förenta staterna, Kanada
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och farmakokinetikstudie av E2007 för att behandla partiella och generaliserade anfall hos personer med epilepsi

Epilepsi

Tyskland
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera biotillgängligheten av en enstaka 12 mg dos av Perampanel under tre intravenösa infusionsperioder i förhållande till en enstaka 12 mg Perampanel oral tablett hos friska försökspersoner

Friska deltagare

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Utvärdering av E2007 (Perampanel) hos patienter med smärtsam diabetesneuropati (PDN) eller postherpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Långsiktig säkerhet, tolerabilitet och effekt hos Perampanel-behandlade patienter med Parkinsons sjukdom med motoriska fluktuationer

Parkinsons sjukdom
Juventas Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med kritisk extremitetsischemi

Kritisk extremitetsischemi

Förenta staterna, Indien
Eisai Inc.

Avslutad

Farmakokinetisk studie med en oral suspension av Perampanel som tilläggsterapi hos pediatriska patienter med epilepsi

Epilepsi

Förenta staterna, Lettland
Eisai Korea Inc.

Avslutad

Försök som utvärderar effektiviteten och säkerheten av Perampanel som lagts till monoterapi hos deltagare med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering

Epilepsi

Korea, Republiken av
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Bioekvivalensstudie mellan en 4-mg dos av fina granuler av Perampanel och en 4-mg tablett av Perampanel i friska japanska försökspersoner

Friska deltagare

Japan
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetisk studie av Perampanel i kinesiska friska ämnen

Friska ämnen

Kina
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Avslutad

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsi

Lettland
Eisai Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken för E2027 hos friska vuxna och äldre försökspersoner, och farmakodynamiken hos friska vuxna försökspersoner

Friska deltagare

Förenta staterna
Savient Pharmaceuticals

Avslutad

Återexponeringsstudie av peglotikas intravenöst (i.v.) hos patienter med symtomatisk gikt

Kronisk gikt Refraktär mot konventionell terapi

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Studie av Perampanel som tilläggsbehandling för otillräckligt kontrollerade anfall associerade med Lennox-Gastaut syndrom

Lennox-Gastaut syndrom (LGS)

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Australien, Belgien, Japan, Tjeckien, Indien
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En studie med en öppen förlängningsfas för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel (E2007) administrerad som en tilläggsterapi till patienter med refraktära partiella anfall

Partiellt debuterande anfall

Korea, Republiken av, Japan, Australien, Kina, Malaysia, Taiwan, Thailand
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet och effekt av Perampanel hos indiska deltagare som en tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundära generaliserade anfall hos deltagare med epilepsi i åldern 12 år eller äldre

Epilepsi | Partiella anfall

Indien
Eisai Limited

Avslutad

En studie av Perampanel som tilläggsterapi hos vuxna och ungdomar med fokala anfall

Partiella anfall
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En öppen förlängningsstudie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av Perampanel (E2007) administrerad som en tilläggsterapi hos patienter med epilepsi

Epilepsi

Japan
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytering

Studie av Tinengotinib VS. Läkarens val en behandling av patienter med FGFR-förändrad i kolangiokarcinom (FIRST-308)

Kolangiokarcinom

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Taiwan, Spanien, Frankrike, Belgien, Tyskland, Italien, Portugal, Storbritannien, Österrike, Polen
Eisai Korea Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Perampanel monoterapi hos obehandlade deltagare med fokala anfall med eller utan fokala till bilaterala tonisk-kloniska anfall

Epilepsi

Korea, Republiken av
Eisai GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten av Perampanel som endast tilläggsbehandling hos deltagare med primära eller sekundärt generaliserade tonisk-kloniska anfall

Anfall

Tyskland
Eisai Inc.

Tillgängligt

Ett program för utökad åtkomst (EAP) för Perampanel

Lennox Gastauts syndrom | Primära generaliserade tonisk-kloniska eller partiella anfall

Belgien, Chile, Estland, Ungern, Lettland, Litauen, Polen, Spanien
Eisai Inc.

Avslutad

Utvärdering av effektivitet och säkerhet av E2007 (Perampanel) ges som tilläggsterapi hos patienter med refraktära partiella anfall

Refraktära partiella anfall

Hong Kong, Italien, Australien, Spanien, Portugal, Taiwan, Indien, Thailand, Ungern, Polen, Bulgarien, Serbien, Ryska Federationen, Korea, Republiken av, Ukraina, Rumänien, Lettland, Litauen, Tyskland, Estland, Tjeckien, Filippinerna, Malays...
Eisai Inc.

Avslutad

E2007 ges som tilläggsterapi hos patienter med refraktära partiella anfall

Epilepsi

Förenta staterna
Eisai Limited

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, dosvarierande studie av säkerheten, tolerabiliteten och effekten av E2007 hos patienter med Parkinsons sjukdom med motoriska fluktuationer och dyskinesier "på" period

Parkinsons sjukdom

Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Italien, Serbien, Spanien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En medicinsk forskningsstudie för att utvärdera effekterna av ACT-246475 hos vuxna med hjärtinfarkt

Akut hjärtinfarkt

Schweiz, Israel, Belgien
Eisai Inc.

Avslutad

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten av E2007 (Perampanel) ges som tilläggsterapi hos patienter med refraktära partiella anfall

Refraktära partiella anfall

Förenta staterna, Chile, Brasilien, Kanada, Mexiko, Argentina
Eisai Inc.

Avslutad

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av E2007 (Perampanel) ges som tilläggsterapi hos patienter med refraktära partiella anfall

Refraktära partiella anfall

Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Italien, Storbritannien, Belgien, Israel, Sydafrika, Finland, Ryska Federationen, Österrike, Nederländerna, Sverige, Indien
Takeda

Avslutad

Ramelteon 8 mg tabletter specificerad droganvändningsundersökning: - Övergångsundersökning från den föregående droganvändningsundersökningen -

Sömnlöshet

Japan
Eisai Limited

Avslutad

Effekten, säkerheten och tolerabiliteten av E2007 hos patienter med levodopa-behandlade Parkinsons sjukdom med motoriska fluktuationer

Parkinsons sjukdom

Polen, Frankrike, Spanien, Tyskland, Ungern, Italien, Estland, Sydafrika, Belgien, Storbritannien, Portugal, Österrike, Tjeckien, Israel, Litauen, Serbien, Sverige
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att fastställa effekten av en fettrik måltid på hastigheten och omfattningen av E2006-absorption hos friska personer

Friska ämnen

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2027 hos friska ämnen

Friska ämnen

Förenta staterna
Concert Pharmaceuticals

Avslutad

Open-Label Crossover-studie som jämför CTP-543 med Jakafi®

Friska

Förenta staterna
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Enkel-/flerdosstudie av E6007 i friska japanska manliga försökspersoner

Friska volontärer

Japan
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för E2307 hos friska unga och äldre japanska försökspersoner

Friska ämnen

Japan
Eisai Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupp, Bayesiansk adaptiv randomiseringsdesign, dosresponsstudie av effektiviteten av E2006 hos vuxna och äldre personer med kronisk sömnlöshet

Äldre | Kronisk sömnlöshet | Vuxna

Förenta staterna
EA Pharma Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att bestämma absorption, metabolism och utsöndring av [14C]-E6007 efter en enda oral administrering hos friska manliga deltagare

Friska manliga deltagare

Storbritannien
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

En studie av CIN-107 hos vuxna med primär aldosteronism

Primär aldosteronism | Hyperaldosteronism

Förenta staterna
Keymed Biosciences Co.Ltd

Har inte rekryterat ännu

En studie av CM313-injektion hos patienter med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus
Sunovion

Avslutad

Dasotralin SEP360-105 Pediatrisk PK/PD-studie

Pediatrisk Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Beni-Suef University

Avslutad

Additivvärdet av pyridostigmin till silodosin vid akut urinretention

Prostatahyperplasi

Egypten
Eisai Inc.

Inte längre tillgänglig

Ett program för utökad åtkomst för Perampanel

Partiella anfall

Italien, Spanien, Belgien, Israel, Polen, Taiwan, Tjeckien, Finland, Thailand, Malaysia, Argentina, Chile, Kanada, Ungern, Australien, Litauen, Lettland, Estland, Nederländerna, Grekland, Hong Kong
Eisai Inc.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Perampanel administrerat som en tilläggsterapi hos pediatriska deltagare med epilepsi i barndomen

Partiellt debuterande anfall | Pediatriskt epileptiskt syndrom

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Belgien, Tjeckien, Danmark, Tyskland

Sök i kliniska prövningar för: E2007 (8 mg)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser