Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: E2007 (8 mg)

Celkem 14947 výsledků

Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie s jednou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006

Nespavost

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti E2007 v profylaxi migrény

Profylaxe migrény

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu jako monoterapie nebo první doplňkové terapie u pacientů s parciálními záchvaty s nebo bez sekundárně generalizovaných záchvatů nebo s primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty

Parciální záchvaty | Primární generalizované tonicko-klonické záchvaty | Sekundárně generalizované záchvaty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přídavného perampanelu u primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů

Záchvatová porucha Generalizované tonikum Clonic
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie titrace snášenlivosti dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu (E2007) u pacientů s postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy, Kanada
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky E2007 k léčbě parciálních a generalizovaných záchvatů u lidí s epilepsií

Epilepsie

Německo
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící biologickou dostupnost jedné 12mg dávky perampanelu pro tři trvání intravenózní infuze ve vztahu k jedné 12mg perorální tabletě perampanelu u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení E2007 (Perampanel) u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií (PDN) nebo postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy
Eisai Inc.

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost, snášenlivost a účinnost u pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených Perampanelem s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba
Juventas Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s kritickou ischemií končetin

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Indie
Eisai Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie s perorální suspenzí perampanelu jako doplňkové léčby u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Lotyšsko
Eisai Korea Inc.

Dokončeno

Zkouška hodnotící účinnost a bezpečnost perampanelu přidaného k monoterapii u účastníků s částečnými záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní

Epilepsie

Korejská republika
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi 4mg dávkou jemných granulí perampanelu a 4mg tabletou perampanelu u zdravých japonských subjektů

Zdraví účastníci

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie perampanelu u zdravých čínských subjektů

Zdravé předměty

Čína
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Dokončeno

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsie

Lotyšsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky E2027 u zdravých dospělých a starších subjektů a farmakodynamiky u zdravých dospělých subjektů

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Ukončeno

Studie perampanelu jako doplňkové léčby nedostatečně kontrolovaných záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox-Gastautův syndrom (LGS)

Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Japonsko, Česko, Indie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s otevřenou prodlouženou fází k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu (E2007) podávaného jako doplňková léčba u pacientů s refrakterními záchvaty s částečným nástupem

Parciální záchvaty

Korejská republika, Japonsko, Austrálie, Čína, Malajsie, Tchaj-wan, Thajsko
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti perampanelu u indických účastníků jako doplňkové léčby u parciálních záchvatů s nebo bez sekundárních generalizovaných záchvatů u účastníků s epilepsií ve věku 12 let nebo starších

Epilepsie | Parciální záchvaty

Indie
Eisai Limited

Dokončeno

Studie perampanelu jako doplňkové terapie u dospělých a dospívajících účastníků s fokálními záchvaty

Částečné záchvaty
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti perampanelu (E2007) podávaného jako doplňková terapie u pacientů s epilepsií

Epilepsie

Japonsko
Savient Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie opakované expozice peglotikázy intravenózně (i.v.) u pacientů se symptomatickou dnou

Chronická dna odolná vůči konvenční terapii

Spojené státy
Eisai Korea Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti monoterapie perampanelem u neléčených účastníků s fokálními záchvaty s nebo bez fokálních až bilaterálních tonicko-klonických záchvatů

Epilepsie

Korejská republika
Eisai GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti perampanelu jako jediné doplňkové léčby u účastníků s primárně nebo sekundárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty

Záchvaty

Německo
Eisai Inc.

Dostupný

Program rozšířeného přístupu (EAP) pro Perampanel

Lennox Gastautův syndrom | Primárně generalizované tonicko-klonické záchvaty nebo záchvaty s částečným nástupem

Belgie, Chile, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Španělsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Hongkong, Itálie, Austrálie, Španělsko, Portugalsko, Tchaj-wan, Indie, Thajsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko, Srbsko, Ruská Federace, Korejská republika, Ukrajina, Rumunsko, Lotyšsko, Litva, Německo, Estonsko, Česká republika, Filipíny, Malajs...
Eisai Inc.

Dokončeno

E2007 Podáváno jako doplňková léčba u pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s rozsahem dávek bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti E2007 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s "vypínacími" motorickými fluktuacemi a dyskinezemi "zapnutého" období

Parkinsonova choroba

Česká republika, Francie, Německo, Itálie, Srbsko, Španělsko
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Nábor

Studie tinengotinibu VS. Volba lékaře a léčba pacientů se změněnou FGFR u cholangiokarcinomu (FIRST-308)

Cholangiokarcinom

Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Španělsko, Francie, Belgie, Německo, Itálie, Portugalsko, Spojené království, Rakousko, Polsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy, Chile, Brazílie, Kanada, Mexiko, Argentina
Eisai Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Spojené království, Belgie, Izrael, Jižní Afrika, Finsko, Ruská Federace, Rakousko, Holandsko, Švédsko, Indie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Lékařská výzkumná studie k vyhodnocení účinků ACT-246475 u dospělých se srdečním infarktem

Akutní infarkt myokardu

Švýcarsko, Izrael, Belgie
Takeda

Dokončeno

Ramelteon 8 mg tablety Průzkum specifického užívání drog: - Přechodný průzkum z předchozího průzkumu užívání drog -

Nespavost

Japonsko
Eisai Limited

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost E2007 u pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených Levodopou s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba

Polsko, Francie, Španělsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Estonsko, Jižní Afrika, Belgie, Spojené království, Portugalsko, Rakousko, Česká republika, Izrael, Litva, Srbsko, Švédsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení vlivu jídla s vysokým obsahem tuku na míru a rozsah vstřebávání E2006 u zdravých jedinců

Zdravé předměty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2027 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou/více dávkami E6007 u zdravých japonských mužských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky E2307 u zdravých mladých a starších japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená křížová studie srovnávající CTP-543 s Jakafi®

Zdravý

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupina, Bayesovský adaptivní randomizační design, studie odezvy na dávku účinnosti E2006 u dospělých a starších subjektů s chronickou nespavostí

Starší | Chronická nespavost | Dospělí

Spojené státy
EA Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení absorpce, metabolismu a vylučování [14C]-E6007 po jednorázovém perorálním podání u zdravých mužských účastníků

Zdraví mužští účastníci

Spojené království
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie CIN-107 u dospělých s primárním aldosteronismem

Primární aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Eisai Inc.

Již není k dispozici

Rozšířený přístupový program pro Perampanel

Parciální záchvaty

Itálie, Španělsko, Belgie, Izrael, Polsko, Tchaj-wan, Česko, Finsko, Thajsko, Malajsie, Argentina, Chile, Kanada, Maďarsko, Austrálie, Litva, Lotyšsko, Estonsko, Holandsko, Řecko, Hongkong
Keymed Biosciences Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Studie injekce CM313 u subjektů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes
Eisai Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu podávaného jako doplňková terapie u pediatrických účastníků s dětskou epilepsií

Parciální záchvaty | Dětský epileptický syndrom

Spojené státy, Španělsko, Francie, Belgie, Česko, Dánsko, Německo
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie intravenózního perampanelu u japonských účastníků s epilepsií

Epilepsie | Záchvaty

Japonsko

Hledat v klinických studiích: E2007 (8 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa