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Pesquisar ensaios clínicos para: E2007 (8 mg)

Total de 12036 resultados

Eisai Inc.
Eisai Limited

Concluído

Uma avaliação da eficácia e segurança do E2007 em pacientes com neuropatia diabética dolorosa

Neuropatia diabética

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de duas partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006 em indivíduos brancos e japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de dose única em 2 partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006

Insônia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de E2007 na Profilaxia da Enxaqueca

Profilaxia para Enxaqueca

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel como monoterapia ou primeira terapia adjuvante em indivíduos com convulsões de início parcial com ou sem convulsões generalizadas secundárias ou com convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias

Convulsões de Início Parcial | Convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias | Convulsões Secundariamente Generalizadas

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Eisai Inc.

Concluído

Estudo de titulação de tolerabilidade de dose para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel (E2007) em pacientes com neuralgia pós-herpética (NPH)

Neuralgia

Estados Unidos, Canadá
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do perampanel adjuvante em convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias

Distúrbio convulsivo tônico clônico generalizado
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética de E2007 para tratar convulsões parciais e generalizadas em pessoas com epilepsia

Epilepsia

Alemanha
Eisai Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade de uma dose única de 12 mg de perampanel para três durações de infusão intravenosa em relação a um comprimido oral único de 12 mg de perampanel em indivíduos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Avaliação do E2007 (Perampanel) em pacientes com neuropatia diabética dolorosa (PDN) ou neuralgia pós-herpética (NPH)

Neuralgia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo em pacientes com doença de Parkinson tratados com perampanel com flutuações motoras

Mal de Parkinson
Savient Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de reexposição de pegloticase intravenosa (i.v.) em pacientes sintomáticos com gota

Gota crônica refratária à terapia convencional

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético com suspensão oral de perampanel como terapia adjuvante em pacientes pediátricos com epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Letônia
Eisai Korea Inc.

Concluído

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do perampanel adicionado à monoterapia em participantes com convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária

Epilepsia

Republica da Coréia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência entre uma dose de 4 mg de grânulos finos de perampanel e um comprimido de 4 mg de perampanel em indivíduos japoneses saudáveis

Participantes Saudáveis

Japão
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Estudo farmacocinético do perampanel em indivíduos saudáveis chineses

Sujeitos Saudáveis

China
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Concluído

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsia

Letônia
Eisai Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética de E2027 em Adultos Saudáveis e Idosos, e a Farmacodinâmica em Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Rescindido

Estudo do perampanel como tratamento adjuvante para convulsões inadequadamente controladas associadas à síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

Republica da Coréia, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Japão, Tcheca, Índia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo com uma fase de extensão aberta para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel (E2007) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões refratárias de início parcial

Convulsões de início parcial

Republica da Coréia, Japão, Austrália, China, Malásia, Taiwan, Tailândia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do perampanel em participantes indianos como tratamento adjuvante em convulsões de início parcial com ou sem convulsões generalizadas secundárias em participantes com epilepsia com 12 anos ou mais

Epilepsia | Convulsões de Início Parcial

Índia
Eisai Limited

Concluído

Um estudo do perampanel como terapia complementar em participantes adultos e adolescentes com convulsões focais

Convulsões Parciais
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de extensão aberto para avaliar a segurança e a tolerabilidade do Perampanel (E2007) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com epilepsia

Epilepsia

Japão
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Recrutamento

Estudo de Tinengotinibe VS. Escolha do médico para tratamento de indivíduos com FGFR alterado em colangiocarcinoma (FIRST-308)

Colangiocarcinoma

Republica da Coréia, Estados Unidos, Espanha, Taiwan, França, Bélgica, Alemanha, Itália, Portugal, Reino Unido, Áustria, Polônia
Eisai Korea Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com perampanel em participantes não tratados com convulsões de início focal com ou sem convulsões tônico-clônicas focais a bilaterais

Epilepsia

Republica da Coréia
Eisai GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do Perampanel como único tratamento adjuvante em participantes com convulsões tônico-clônicas primárias ou secundariamente generalizadas

Convulsões

Alemanha
Eisai Inc.

Disponível

Um Programa de Acesso Estendido (EAP) para Perampanel

Síndrome de Lennox Gastaut | Convulsões Tônico-Clônicas Generalizadas Primárias ou de Início Parcial

Bélgica, Chile, Estônia, Hungria, Letônia, Lituânia, Polônia, Espanha
Eisai Inc.

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do E2007 (Perampanel) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões parciais refratárias

Convulsões Parciais Refratárias

Hong Kong, Itália, Austrália, Espanha, Portugal, Taiwan, Índia, Tailândia, Hungria, Polônia, Bulgária, Sérvia, Federação Russa, Republica da Coréia, Ucrânia, Romênia, Letônia, Lituânia, Alemanha, Estônia, República Checa, Filipinas, M...
Eisai Inc.

Concluído

E2007 Administrado como terapia adjuvante em pacientes com convulsões parciais refratárias

Epilepsia

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Ramelteon 8 mg Comprimidos Pesquisa de uso de drogas especificadas: - Pesquisa de transição da Pesquisa de uso de drogas anterior -

Insônia

Japão
Eisai Inc.

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do E2007 (Perampanel) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões parciais refratárias

Convulsões Parciais Refratárias

Estados Unidos, Chile, Brasil, Canadá, México, Argentina
Eisai Inc.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões parciais refratárias

Convulsões Parciais Refratárias

Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Reino Unido, Bélgica, Israel, África do Sul, Finlândia, Federação Russa, Áustria, Holanda, Suécia, Índia
Eisai Limited

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose variada da segurança, tolerabilidade e eficácia do E2007 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras de "desgaste" e discinesias do período "ligado"

Mal de Parkinson

República Checa, França, Alemanha, Itália, Sérvia, Espanha
Eisai Limited

Concluído

A eficácia, segurança e tolerabilidade do E2007 em pacientes com doença de Parkinson tratados com levodopa com flutuações motoras

Mal de Parkinson

Polônia, França, Espanha, Alemanha, Hungria, Itália, Estônia, África do Sul, Bélgica, Reino Unido, Portugal, Áustria, República Checa, Israel, Lituânia, Sérvia, Suécia
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2027 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo para determinar o efeito de uma refeição rica em gordura na taxa e extensão da absorção de E2006 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo da injeção de CM313 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo cruzado de rótulo aberto comparando CTP-543 com Jakafi®

Saudável

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Única/Múltipla de E6007 em Indivíduos Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis

Japão
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do E2307 em indivíduos japoneses jovens e idosos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, de randomização bayesiana adaptativa, estudo de resposta à dose da eficácia de E2006 em adultos e idosos com insônia crônica

Idoso | Insônia Crônica | Adultos

Estados Unidos
EA Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para determinar a absorção, metabolismo e excreção de [14C]-E6007 após uma única administração oral em participantes saudáveis do sexo masculino

Participantes Masculinos Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Um estudo de CIN-107 em adultos com aldosteronismo primário

Aldosteronismo primário | Hiperaldosteronismo

Estados Unidos
Eisai Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel administrado como terapia adjuvante em participantes pediátricos com epilepsia infantil

Convulsões de início parcial | Síndrome Epiléptica Pediátrica

Estados Unidos, Espanha, França, Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Alemanha
Beni-Suef University

Concluído

O valor aditivo da piridostigmina à silodosina na retenção urinária aguda

Hiperplasia prostática

Egito
Eisai Inc.

Não está mais disponível

Um programa de acesso estendido para Perampanel

Convulsões de Início Parcial

Itália, Espanha, Bélgica, Israel, Polônia, Taiwan, Tcheca, Finlândia, Tailândia, Malásia, Argentina, Chile, Canadá, Hungria, Austrália, Lituânia, Letônia, Estônia, Holanda, Grécia, Hong Kong
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Estudo de Fase 1/2a de Belantamab Mafodotin em Amiloidose AL Recidivante ou Refratária

AL Amiloidose | Amiloidose

Estados Unidos

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