Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: JTT-252 eller placebo

Totalt 1828 resultat

Akros Pharma Inc.

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka orala doser av JTT-252

Diabetes mellitus

Förenta staterna
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka orala JTT-251-doser hos friska och typ 2-diabetespatienter

Diabetes mellitus

Förenta staterna
Akros Pharma Inc.

Indragen

Studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av JTT-251 hos deltagare med pulmonell arteriell hypertension (RELIEF-PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrytering

Devintec OR-AT0222 Oral Gel för behandling av cancersår: en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad klinisk undersökning

Återkommande aftöst sår

Italien
Ornovi, Inc.

Indragen

En första i mänsklig enstaka och multipla stigande doser och öppen etikett för livsmedelseffektstudie av OR-101 i friska ämnen

Alopecia Areata

Australien
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av JTT-302 i försökspersoner med låga HDL-C-nivåer

Dyslipidemi

Förenta staterna
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av JTT-654 hos typ 2-diabetespatienter

Typ II diabetes mellitus

Förenta staterna
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av JTT-130 hos patienter med fetma typ 2-diabetes

Typ II diabetes mellitus

Förenta staterna, Ryska Federationen, Tjeckien, Ungern, Nederländerna
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Rekrytering

Utvärdera effektivitet, säkerhet och tolerabilitet för JTT-861 hos patienter med hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion (POWER-HF)

Kronisk hjärtsvikt

Förenta staterna
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för JTT-662 hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Japan Tobacco Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet för JTT-705 300, 600 och 900 mg i jämförelse med placebo hos patienter med typ II hyperlipidemi

Typ II hyperlipidemi

Nederländerna
Xinnate AB
Region Skane

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande topiska doser av TCP-25 applicerade på epidermala sugblistersår

Blåsa | Epidermolysis Bullosa | Hudens sår | Åderbråck sår i nedre extremiteter

Sverige
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Avslutad

Förlängningsstudie för att utvärdera säkerheten efter behandling och varaktigheten av den kliniska effekten av LIPO-202

Central buken utbuktning
Jnana Therapeutics

Rekrytering

Först i människa, flera delar klinisk studie av JNT-517 hos friska deltagare och deltagare med fenylketonuri

Fenylketonuri

Förenta staterna, Australien
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Rekrytering

Exogena ketoner för akut dekompenserad hjärtsvikt (KADHEF)

Ketos | Akut hjärtsvikt | Hemodynamisk instabilitet | Syndrom med lågt hjärtminutvolym

Tjeckien
Biocad

Avslutad

Klinisk studie av säkerheten och immunogeniciteten hos en rekombinant viral vektor AAV5 (adenoassocierat virus typ 5)-RBD (receptorbindande domän)-S-vaccin för förebyggande av coronavirusinfektion (COVID-19) (COVER)

Covid-19 | Coronavirus-infektion

Ryska Federationen
Teijin Pharma Limited

Avslutad

En randomiserad placebokontrollerad multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av JTR-161, Allogen Human Dental Pulp Stamcell, hos patienter med akut ischemisk stroke (J-REPAIR) (J-REPAIR)

Akut ischemisk stroke

Japan
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JTE-051 hos personer med måttlig till svår plackpsoriasis (CLEAR-PS)

Hudsjukdomar | Plack Psoriasis

Förenta staterna, Kanada
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av JTE-051 hos personer med aktiv reumatoid artrit (MOVE-RA)

Reumatoid artrit

Ukraina, Förenta staterna, Argentina, Bulgarien, Rumänien, Peru, Ryska Federationen, Mexiko, Colombia, Polen
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamik och farmakokinetik för JTE-451 hos patienter med aktiv plackpsoriasis

Hudsjukdomar | Psoriasis | Plack Psoriasis

Kanada
Akros Pharma Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, PK & PD-studie av JTZ-951 hos anemiska patienter med njursjukdom i slutstadiet

Anemi av kronisk njursjukdom

Förenta staterna
Biotie Therapies Corp.

Avslutad

BTT-1023 vid reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Bulgarien
AbbVie

Rekrytering

Studie för att bedöma negativa händelser, förändring i sjukdomsaktivitet och hur orala ABBV-552 kapslar rör sig genom kroppen på deltagare i åldern 50 till 90 år med mild Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom (AD)

Förenta staterna, Japan, Nya Zeeland, Australien, Spanien, Tyskland, Storbritannien
Ono Pharma USA Inc

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för ONO-2952 hos friska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Amgen

Avslutad

En första-i-människa, dubbelblind, endosstudie i friska försökspersoner och försökspersoner med mild atopisk astma.

Astma

Förenta staterna
Ono Pharma USA Inc

Avslutad

En fas 2, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ONO-2952 hos kvinnliga försökspersoner med diarré-predominant irritabel tarm (IBS-D) (RESTORE)

Irritabel tarmsyndrom (IBS)

Förenta staterna
Genmedica Therapeutics S.L.
Simbec Research

Avslutad

Säkerhets- och farmakokinetikstudie av ett nytt läkemedel för typ 2-diabetes

Friska

Storbritannien
Ruhr University of Bochum

Aktiv, inte rekryterande

Kallplasmaterapi för att påskynda sårläkning hos diabetisk fot

Diabetesfot
Protagonist Therapeutics, Inc.

Avslutad

Farmakokinetik för PN-232 hos friska frivilliga

Friska ämnen

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av MK-7252 hos friska vuxna deltagare (MK-7252-001)

Cancer | Farmakokinetik

Belgien
Ono Pharma USA Inc

Avslutad

Enkeldosstudie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för ONO-2952 hos friska vuxna försökspersoner

Friska vuxna ämnen

Förenta staterna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerheten och farmakokinetiken för stigande enstaka IV-doser av ERB-257

Friska ämnen

Förenta staterna
EVIVE Biotechnology

Avslutad

Studie av F-652 (IL-22:IgG2 Fusion Protein) hos patienter med måttlig till svår covid-19

Covid19

Förenta staterna
Atrogi AB
Key2Compliance; CRS Clinical Research Services

Avslutad

Första-i-människa singel- och flerdosförsök med ATR-258

Typ 2-diabetes mellitus

Tyskland
ILIAS Biologics Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och toleransen för ILB-202

Friska

Australien
Amgen

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos AMG 282 hos friska försökspersoner och patienter med kronisk rhinosinusit med näspolyper

Kronisk rhinosinusit med näspolyper

Förenta staterna
XOMA (US) LLC

Upphängd

Säkerhets- och farmakokinetikstudie av XOMA 052 hos personer med aktiv, stabil, måttlig till svår reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Akron Molecules AG

Avslutad

En placebokontrollerad, dubbelblind, randomiserad, 8-veckors fas IIa-studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av AKR 202 hos patienter med artrossmärta

Artros

Österrike
XOMA (US) LLC

Avslutad

Säkerhets- och farmakokinetikstudie av XOMA 052 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes typ 2

Förenta staterna
Dyne Therapeutics

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk, effekt och farmakokinetisk studie av DYNE-251 hos deltagare med Duchennes muskeldystrofi som kan hoppa över Exon 51 (DELIVER)

Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Storbritannien, Australien, Spanien, Italien
Inversago Pharma Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Studie av INV-202 hos patienter med fetma och metabolt syndrom

Fetma | Metaboliskt syndrom

Kanada
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av AT-752 hos patienter med dengueinfektion

Denguefeber

Brasilien, Colombia, Ecuador, Indien, Malaysia, Peru, Filippinerna, Taiwan, Thailand, Vietnam
Toray Industries, Inc

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av TRK-250 för patienter med idiopatisk lungfibros

Idiopatisk lungfibros

Förenta staterna
EVIVE Biotechnology

Indragen

Studie av F-652 hos personer med Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) Lunginflammation

COVID-19 lunginflammation
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av AT-752 i friska ämnen

Dengue

Australien
Inversago Pharma Inc.

Avslutad

En studie för att utforska PK och PD av INV-202 i metabolt syndrom

Metaboliskt syndrom

Kanada
Ronald M Burch MD PhD

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för GATE-251 hos normala mänskliga frivilliga

Major depressiv sjukdom
AbbVie

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för multipla subkutana injektioner av ABBV-257 hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Tyskland
Abbott

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av ABT-652 hos personer med överdriven sömnighet under dagtid

Sömnstörning

Förenta staterna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar säkerheten och farmakokinetiken (PK) för stigande enstaka IV-doser av ERB-257 hos friska japanska män

Friska ämnen

Japan

Sök i kliniska prövningar för: JTT-252 eller placebo

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser