Sök i kliniska prövningar för: PTI-801

Totalt 5510 resultat

Proteostasis Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för PTI-808, PTI-801 och PTI-428 kombinationsterapi hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Storbritannien
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie utformad för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och PK hos PTI-808 hos friska frivilliga och hos vuxna med cystisk fibros

Frisk volontär - komplett | Cystisk fibros - komplett

Förenta staterna, Belgien, Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Kanada, Danmark, Nya Zeeland, Australien
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, livsmedelseffekt och läkemedels-interaktioner av PTI-801 hos friska frivilliga, och säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för PTI-801 hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros | Frisk volontär

Förenta staterna, Kanada, Danmark, Tyskland, Sverige
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Har inte rekryterat ännu

Jämförande effektivitet av olika tidsintervall mellan rTMS och rehabiliteringsprogram för motorisk återhämtning hos strokepatienter

Stroke

Taiwan
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrytering

Riktad alphapartikelstrålbehandling för metastaserande uveal melanom

Uveal melanom | Metastatisk

Förenta staterna
Bioventus LLC

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhetsstudie av PTP-001 för behandling av knäartros

Knäartros

Förenta staterna
Elixir Medical Corporation
European Cardiovascular Research Center

Avslutad

DESolve® X-Pand Global Post Market Registry (X-Pand)

Kransartärstenos

Tyskland, Nederländerna
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytering

Nasotrakeal intubation hos kritiskt sjuka. (NaTra-P)

Intensivvård | Trakeal intubationssjuklighet

Tyskland
NewG Lab Pharma

Aktiv, inte rekryterande

KAT-101 hos patienter med hepatocellulärt karcinom (HCC)

Hepatocellulärt karcinom | Fibrolamellärt karcinom

Korea, Republiken av
Aclaris Therapeutics, Inc.

Avslutad

ATI-501 oral suspension jämfört med placebo hos patienter med Alopecia Areata, Alopecia Universalis eller Alopecia Totalis

Alopeci

Förenta staterna
Pain Therapeutics

Avslutad

Långsiktig säkerhet för PF-00345439 (oxikodon)

Smärta
Pain Therapeutics
PRA Health Sciences

Avslutad

Potential för nasal mänsklig missbruk av PTI-821

Opioidmissbruk Oberoende

Förenta staterna
Johnson & Johnson K.K. Medical Company

Avslutad

En klinisk undersökning av SM-01 stenting kontra PTA för behandling av ytlig lårbensartärsjukdom

Perifera vaskulära sjukdomar

Japan
Seoul National University Hospital
Pharos iBio Co., Ltd.

Rekrytering

Chk2-hämmare för återkommande epitelial periToneal, äggledare eller äggstockscancer (KREATIV fas IA-studie) (CREATIVE)

Platina-resistent äggstockscancer | Platinaresistent fallopian Tube Carcinom | Platinaresistent primärt peritonealt karcinom | Platina-refraktär äggstockscancer

Korea, Republiken av
Robert Lowsky
National Cancer Institute (NCI); Janssen, LP; The Leukemia and Lymphoma Society och andra samarbetspartners

Avslutad

TLR9 agonist SD-101, Ibrutinib och strålbehandling vid behandling av patienter med återfall eller refraktär grad 1-3A follikulärt lymfom

Mantelcellslymfom | Marginalzonens lymfom | Återkommande follikulärt lymfom | Refraktärt follikulärt lymfom | Grad 1 follikulärt lymfom | Grad 2 follikulärt lymfom | Grad 3a follikulärt lymfom

Förenta staterna
EGEN, Inc.

Avslutad

En studie av säkerhet och biologisk aktivitet hos intraperitoneal (IP) EGEN-001 administrerad ensam och i kombination med standardkemoterapi hos patienter med kolorektal peritoneal karcinomatos

Kolorektal cancer

Förenta staterna
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

En säkerhetsstudie av PTI-125 i friska frivilliga

Alzheimers sjukdom | Alzheimers sjukdom, tidig debut

Förenta staterna
Oregon Research Institute

Avslutad

Övergångsbehandling av ungdomar i familjeterapi (Transitions)

Drogmissbruk

Förenta staterna
Terns, Inc.

Avslutad

DUET-studie: En klinisk studie för att utvärdera säkerheten, effekten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos oralt administrerad TERN-501 som monoterapi och i kombination med TERN-101 hos icke-cirrotiska vuxna med förmodad alkoholfri Steatohepatit

NASH - Nonalcoholic Steatohepatit

Förenta staterna
Phoenix Tissue Repair, Inc.
Phoenix Tissue Repair, a BridgeBio company

Avslutad

Utvidgningsstudie till PTR-01-002 (A Study in Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa (RDEB)-patienter som tidigare behandlats med PTR-01)

Recessiv dystrofisk epidermolys Bullosa

Förenta staterna
Phoenix Tissue Repair, Inc.

Avslutad

En studie av PTR-01 i recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa

Recessiv dystrofisk epidermolys Bullosa

Förenta staterna
Phoenicis Therapeutics

Rekrytering

Försök för att fastställa den immunmodulerande aktiviteten av PTM-001 hos patienter med Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Förenta staterna
Maastricht University Medical Center
Winclove Bio Industries BV

Avslutad

Effekten av ett probiotika av flera arter på överkänslighet hos patienter med irritabel tarmsyndrom (IBS)

Överkänslighet | Irritabel tarmsyndrom

Nederländerna
Cassava Sciences, Inc.

Anmälan via inbjudan

Open-label förlängning för fas 3 kliniska prövningar av Simufilam

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som bedömer PTI-428 säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effekt hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna
Aalto University
Turku University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Business...

Aktiv, inte rekryterande

Videospelens effekter på depressionssymtom och hjärndynamik

Major depressiv sjukdom

Finland
Kukje Pharma

Avslutad

[KSR-001-P01]Klinisk prövning för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska egenskaper hos KSR-001

Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
Hoffmann-La Roche

Rekrytering

Brainshuttle AD: En studie med flera stigande doser för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos RO7126209 efter intravenös infusion hos deltagare med prodromal eller mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Kanada, Polen, Spanien, Australien, Japan, Chile, Storbritannien
Ixchelsis Limited

Avslutad

IX-01 Effekt på intravaginal ejakulatorisk latenstid (IELT), patientrapporterade resultat och säkerhet hos män med för tidig utlösning (PE)

För tidig utlösning

Förenta staterna
Shanghai Changzheng Hospital

Har inte rekryterat ännu

En klinisk prövning för säkerheten och effekten av CD-801 hos patienter med avancerat hepatocellulärt karcinom

Avancerat hepatocellulärt karcinom
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som utvärderar PTI-428 säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Danmark, Tyskland
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Avslutad

Läkemedelseluerande ballongangioplastik för behandling av hemodialys Vascular Access Stenosis (DEBAVAS) (B3AV)

Dysfunktion av hemodialys Vaskulär tillgång (fistel och graft)

Frankrike
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Avslutad

Enkeldosstudie av ALZ-801 prototyptabletter

Alzheimers sjukdom
Alzheon Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Biomarköreffekter av ALZ-801 i APOE4-bärare med tidig Alzheimers sjukdom

Tidig Alzheimers sjukdom

Nederländerna, Tjeckien
Phoenix Tissue Repair, Inc.

Avslutad

En fas 1/2-studie av PTR-01 hos vuxna patienter med recessiv dystrofisk epidermolysis bullosa (RDEB) (PTR-01-001)

Recessiv dystrofisk epidermolys Bullosa

Förenta staterna
Alzheon Inc.

Har inte rekryterat ännu

Långsiktig förlängning av fas 3-studien av ALZ-801 i APOE4/4 tidiga AD-ämnen (APOLLOE4-LTE)

Tidig Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Indragen

Ibrutinib eller Idelalisib vid behandling av patienter med ihållande eller återfallande kronisk lymfatisk leukemi, litet lymfocytiskt lymfom eller icke-Hodgkin-lymfom efter donatorstamcellstransplantation

Återkommande litet lymfocytiskt lymfom | Prolymfocytisk leukemi | Återkommande non-Hodgkin lymfom | Återkommande kronisk lymfatisk leukemi

Förenta staterna
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Avslutad

Andalusisk erfarenhet av användning av fostamatinib hos patienter med ITP. FOSTASUR-studie

Primär immun trombocytopeni

Spanien
Altimmune, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av ALT-801 vid behandling av fetma

Fetma/Övervikt

Förenta staterna
Stemline Therapeutics, Inc.

Avslutad

En fas 1-studie av en ny XPO1-hämmare hos patienter med avancerade solida tumörer

Fasta tumörer

Förenta staterna
Oscotec Inc.
PPD

Avslutad

Studie för att hitta en säker och effektiv dos av SKI-G-801 vid behandling av patienter med akut myeloid leukemi (AML)

Akut myeloid leukemi

Förenta staterna
Altimmune, Inc.

Avslutad

ALT-801 hos överviktiga och feta patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Diabetes typ 2

Förenta staterna
Altimmune, Inc.

Avslutad

ALT-801 i friska överviktiga och feta frivilliga för att studera säkerhet och tolerabilitet

NASH - Nonalcoholic Steatohepatit

Australien
Oscotec Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för SKI-G-801 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerad solid tumör

Korea, Republiken av
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamiska egenskaper hos HHT120 hos friska försökspersoner (HHT120)

Friska

Kina
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Eva Morava-Kozicz

Har inte rekryterat ännu

Utvärdera optimal dosering och långsiktig säkerhet för D-galaktos i PGM1-CDG (AVTX-801)

PGM1-CDG - Fosfoglukomutas 1-relaterad medfödd störning av glykosylering

Förenta staterna
Hawaii Biotech, Inc.

Avslutad

Studie av HBV-001 D1 hos friska vuxna

Denguefeber

Förenta staterna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Utvärdera säkerheten och immunsvaret på tre HIV-vaccinscheman hos friska, HIV-oinfekterade vuxna

HIV-infektioner

Förenta staterna, Schweiz

Sök i kliniska prövningar för: PTI-801

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser