Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Placebo till TOP1630 0,1 % oftalmisk lösning TID OU

Totalt 90 resultat

Topivert Pharma Ltd

Avslutad

Studie av TOP1630 för torra ögonsyndrom (THEIA-1)

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Avslutad

Säkerhet och effekt av TOP1630 för torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

DEN FÖRNYA prövningen: En multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, parallellgruppsstyrd, fordonskontrollerad, adaptiv fas 3 klinisk prövning för att bedöma säkerheten och effektiviteten hos försökspersoner med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk prövning av Reproxalap för att bedöma säkerheten och effekten hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabilitet och farmakokinetik för HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friskt ämne
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer effektiviteten och säkerheten för STN1013600 oftalmisk lösning 0,1 % och 0,3 % jämfört med placebo hos personer med ålderssynthet (OPSIS)

Presbyopi

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

För att bedöma säkerheten och effekten av R932348 oftalmiska lösningar hos patienter med keratokonjunktivit Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av R932348 ögondroppar hos patienter med torra ögonsjukdom

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytering

En multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos STN1010904 Oftalmisk suspension 0,03 % och 0,1 % jämfört med fordon hos patienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och farmakodynamikstudie av AGN-207281 oftalmologiska lösningar jämfört med Timolol oftalmisk lösning eller placebo hos patienter med okulär hypertoni eller primär öppenvinkelglaukom

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning med dosökning efter flera doser av HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friska ämnen

Frankrike
pH Pharma

Avslutad

Utvärdering av PHP-201 oftalmisk lösning hos patienter med normal spänningsglaukom

Normal spänningsglaukom

Korea, Republiken av
Allysta Pharmaceutical

Avslutad

Fas 1/2a Säkerhet och effekt av ALY688 oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Yuyu Pharma, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Fas 2, multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad och placebokontrollerad studie av YP-P10 oftalmisk lösning jämfört med placebo hos patienter med torra ögon (ICECAP 1)

Torra ögon

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och systemisk säkerhet för Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % i förhållande till placebo hos patienter med öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni i Japan

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Utvärdering av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom och okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för RO7058584 efter 7 dagars instillation av ögondroppar hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, Öppen vinkel

Förenta staterna
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Okänd

Studie om förebyggande och behandling av torra ögon hos patienter som använder glaukomdroppar

Torra ögon | MGD-Meibomian körteldysfunktion

Kina
Glaukos Corporation

Indragen

Säkerhets- och effektivitetsstudie för korneal kollagen tvärbindning i ögon med hornhinneektasi efter refraktiv kirurgi

Corneal Ectasia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Avslutad

Fas II klinisk studie för att utvärdera effektiviteten av multidos Lagricel® Ofteno oftalmisk lösning som behandling för torra ögonsjukdomar. (PRO-037)

Torra ögon

Mexiko
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av AR-13324 oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni (Rocket-1)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie av säkerhet, farmakodynamik (PD), farmakokinetik (PK) av SHP141 i 1A, 1B eller 2A kutant T-cellslymfom (CTCL)

Lymfom, T-cell, kutan

Förenta staterna
Eyenovia Inc.

Rekrytering

Mikrodoserad atropin 0,1 % och 0,01 % oftalmiska lösningar för att minska utvecklingen av pediatrisk närsynthet

Myopi

Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

DE-111 mot Timolol oftalmologisk lösning 0,5 %

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Japan
Santen Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos DE-126 oftalmisk lösning 0,002 % jämfört med timololmaleat oftalmologisk lösning 0,5 % hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni (ANGEL-2)

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Förenta staterna
Glaukos Corporation

Rekrytering

Fas 2-studie som utvärderar Travoprost Oftalmic Topical Cream hos personer med öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerheten och effekten av fentolaminmesylat oftalmisk lösning hos patienter med allvarliga mörkerseende

Klagomål om mörkerseende | Minskning av mörkerseende | Störning; Syn, förlust

Förenta staterna
Ohr Pharmaceutical Inc.

Indragen

Effekt av skvalaminlaktat oftalmisk lösning, 0,2 % hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Region Skane
Vinnova

Avslutad

PHMB-baserad antiseptisk användning i fulltjocka kirurgiska sår

Infektioner på operationsställen

Sverige
Aston University
TearLab Corporation

Avslutad

Tear Osmolarity Clinical Utility i torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Storbritannien
University of Pennsylvania
Lions Club International Foundation; Berhan Public Health and Eye Care... och andra samarbetspartners

Avslutad

Fluorometolon som kompletterande terapi för TT-kirurgi

Trakom | Trichiasis | Bilamellär tarsalrotation

Etiopien
Skye Bioscience, Inc.

Avslutad

Fas 2, placebokontrollerad, studie som utvärderar säkerheten och okulär effektivitet av SBI-100 oftalmisk emulsion hos patienter med förhöjt ögontryck

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Förenta staterna
Ohr Pharmaceutical Inc.

Okänd

Effekt- och säkerhetsstudie av skvalamin oftalmisk lösning hos patienter med neovaskulär AMD (MAKO)

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allergisk konjunktivit

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Friska

Belgien
University of Trieste

Avslutad

PGE2-nivåer hos patienter som behandlas med NSAID

Ögoninflammation

Italien
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av RVL-1201 vid förvärvad blefaroptos

Blefaroptos

Förenta staterna
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av säkerheten och effekten av RVL-1201 vid behandling av förvärvad blefaroptos

Förvärvad blefaroptos

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Okulär tillgänglighet i mänskliga tårar efter topikal administrering av 1,5 % levofloxacin jämfört med aktiva jämförelsemedel

Friska

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Friska

Tyskland
Surface Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En forskningsstudie för att se hur väl en ögondroppe, SURF-100 (en kombination av mykofenolsyra/betametasonnatriumfosfat), fungerar och vilka biverkningar det finns hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Universitat Internacional de Catalunya
Dentaid SL

Avslutad

Kliniska effekter av två nya klorhexidindiglukonatformuleringar: 0,12 % och 0,03 %.

Plack | Bieffekter

Spanien
University of Kansas Medical Center

Avslutad

En randomiserad studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av Timolol Ophthalmic Solution som en akut behandling av migrän

Migrän

Förenta staterna
Alcon Research

Indragen

VIGADEXA Gel jämfört med VIGADEXA-lösning efter kataraktoperation

Grå starr
Eye & ENT Hospital of Fudan University
Shandong Provincial Hospital; Children's Hospital of Fudan University; Xinhua... och andra samarbetspartners

Rekrytering

A-ögondroppar på Ocular Alignment och Binocular Vision

Myopi | Exotropi | Exofori

Kina
Alcon Research

Avslutad

En fas II-studie av Moxidex oftalmisk lösning för behandling av hornhinneinfiltrat

Hornhinnan infiltrerar

Förenta staterna
Medical University of South Carolina
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrytering

Cellterapi för typ 1-diabetes med mesenkymala stamceller

Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Placebo till TOP1630 0,1 % oftalmisk lösning TID OU

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser