Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Placebo, AZD8871 placebo (del 1)

Totalt 54222 resultat

AstraZeneca

Avslutad

Tvådelad säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk och kinetisk studie av inhalerad AZD8871 hos astmatiska och KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Storbritannien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla stigande doser av AZD8871 hos friska försökspersoner

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Storbritannien
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall...

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla stigande doser av AZD8871 hos friska manliga japanska försökspersoner

Kronisk obstruktiv lungsjukdom - KOL

Storbritannien
Akesobio Australia Pty Ltd

Avslutad

En studie av AK120 (IL-4Ra) hos friska försökspersoner och försökspersoner med måttlig till svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Nya Zeeland, Australien
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Avslutad

Bedömning av säkerhet, tolerabilitet och farmakodynamik efter administrering av en dos AZD8601 till manliga patienter med typ II-diabetes mellitus (T2DM)

Manliga försökspersoner med typ II-diabetes (T2DM)

Tyskland
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av enstaka och flera doser av AZD4831 hos friska manliga försökspersoner

Kardiovaskulär sjukdom
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka och upprepade doser av CHF6333 hos friska försökspersoner (CHF6333 FIH)

Cystisk fibros | Icke-cystisk fibros bronkiektas

Belgien
AstraZeneca

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av AZD4831 hos patienter med hjärtsvikt. (SATELLITE)

Hjärtsvikt

Danmark, Finland, Nederländerna, Förenta staterna, Sverige
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt- och säkerhetsprövning av Verubecestat (MK-8931) hos deltagare med prodromal Alzheimers sjukdom (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimers sjukdom | Amnestic Mild kognitiv funktionsnedsättning | Prodromal Alzheimers sjukdom
AstraZeneca

Avslutad

En studie på deltagare med icke-cirros NASH med fibros (COSMOS)

Icke-cirrhotic Icke-alkoholisk Steatohepatit med fibros

Danmark, Italien, Spanien, Förenta staterna, Argentina, Sverige, Mexiko, Norge, Portugal
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En fas I, säkerhetstolerabilitet och farmakokinetik för AZD4831 för att behandla hjärt-kärlsjukdomar

Kardiovaskulär sjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av AZD4831 hos deltagare med hjärtsvikt med vänsterkammars ejektionsfraktion > 40 % (ENDEAVOR)

Hjärtsvikt Med Bevarad Ejection Fraktion

Förenta staterna, Frankrike, Nederländerna, Belgien, Taiwan, Slovakien, Japan, Tjeckien, Ungern, Australien, Bulgarien, Polen, Ryska Federationen, Brasilien, Danmark, Kalkon, Sverige, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma effekten AZD4831 hos japanska och kinesiska friska volontärer

Hjärtsvikt med konserverad ejektionsfraktion (HFpEF)

Förenta staterna
Asahi Kasei Pharma Corporation

Avslutad

Utforskande studie av ART-123 för förebyggande av cancerbehandlingsrelaterade symtom hos patienter med postoperativt stadium II/III koloncancer

Postoperativ steg II/III tjocktarmscancer

Japan
UCB Pharma
Parexel

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk och farmakodynamisk effekt av UCB5857 hos friska och psoriasispersoner

Psoriasis

Storbritannien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka och upprepade doser av CHF6297 hos friska försökspersoner och patienter med KOL (CHF6297 FIH)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Storbritannien
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effekten av SelK2 på luftvägsreaktioner efter allergenproblem hos personer med astma (del 1) och patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (del 2)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom | Astma

Storbritannien
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Avslutad

Fas 2b-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ISB 830 hos vuxna med måttlig till svår atopisk dermatit

Måttlig till svår atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Tyskland, Polen
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

En effekt- och säkerhetsstudie av AZD4831 (MPO-hämmare) vs placebo vid behandling av måttlig till svår KOL. (CRESCENDO)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna, Danmark, Italien, Storbritannien, Kanada, Tyskland, Kalkon, Argentina, Sydafrika, Spanien, Polen, Bulgarien, Mexiko, Nederländerna
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

OPS-2071 En- och flerdosstudie för att undersöka PK- och PD-profil hos friska koreanska manliga försökspersoner. (OPS-2071Ph1)

Friska

Korea, Republiken av
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytering

Studie av effektivitet och säkerhet för LNP023 hos deltagare med aktiv lupus nefrit klass III-IV, +/- V

Lupus nefrit

Frankrike, Spanien, Israel, Kalkon, Förenta staterna, Tyskland, Indien, Ungern, Malaysia, Portugal, Brasilien, Kina, Puerto Rico, Hong Kong, Mexiko, Singapore
Bilix Co.,Ltd.

Rekrytering

En fas 1-studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakinetiken för BX-001N efter intravenös bolus hos friska deltagare

Ischemi-reperfusionsskada

Australien
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Avslutad

MPO-hämmare A_Zeneca för HFpEF

Hjärtsvikt

Förenta staterna
Northumbria University
Iprona Lana SpA

Avslutad

Återhämtning med syrta körsbärstillskott efter ett maraton.

Träningsåterhämtning

Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie i friska deltagare och multipel stigande dosstudie av CNTO 7160 i deltagare med astma och deltagare med atopisk dermatit

Friska | Astma | Atopisk dermatit

Tyskland, Belgien
AstraZeneca

Avslutad

En studie av AZD8233 hos deltagare med dyslipidemi. (HAYATE)

Dyslipidemi

Japan
Portal Therapeutics, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, enkel- och multipla stigande dosstudie av PORT-77 administrerad till friska vuxna deltagare

Friska vuxna deltagare

Förenta staterna
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

EN 2-DELSSTUDIE SOM UTVÄRDERAR EDP-721 I FRISKA ÄMNEN OCH EDP-721 I KOMBINATION MED EDP-514 HOS PATIENTER MED KRONISK HEPATIT B-VIRUSINFEKTION.

Kronisk hepatit B-virusinfektion

Nya Zeeland
Cellid Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och immunogenicitet av AdCLD-CoV19-1 OMI som en booster: Ett SARS-CoV-2 (COVID-19) förebyggande vaccin

Covid-19 | Vacciner

Korea, Republiken av
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Avslutad

Studie av jämförande biotillgänglighet och farmakokinetik för ACM-001.1) och Pindolol hos friska frivilliga (HV)

Kakexi

Storbritannien
HAL Allergy

Avslutad

SUBLIVAC FIX Phleum Pratense DT/DRF

Allergisk rinit | Allergisk rhinokonjunktivit

Tyskland, Polen
AstraZeneca

Avslutad

Tolerabiliteten och effekterna av AZD8848 hos patienter med allergisk astma som utmanas med inhalerat allergen

Allergisk astma

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Tolerabilitet/säkerhet för intranasal AZD8848 hos friska manliga frivilliga och säsongsbunden allergisk rinit manliga patienter utanför säsong (SAD)

Friska | Allergisk rinit

Sverige
Proteon Therapeutics

Avslutad

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Kanada
Proteon Therapeutics

Avslutad

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Perifer artärsjukdom

Förenta staterna
Asahi Kasei Pharma Corporation

Avslutad

Klinisk studie av ART-123 för behandling av akut exacerbation av idiopatisk lungfibros

Idiopatisk lungfibros

Japan
AstraZeneca

Avslutad

AZD8601-studie på CABG-patienter

Hjärtsvikt

Finland, Nederländerna, Tyskland
AstraZeneca

Avslutad

AZD8848 Enstaka stigande dosstudie

Friska

Storbritannien
Proteon Therapeutics

Avslutad

En studie av PRT-201 administrerat efter arteriovenös graft (AVG) hos patienter med kronisk njursjukdom (PRT-201-102)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Tolerabilitets-/PoP-studie vid allergisk rinit efter intranasal administrering av AZD8848

Allergisk rinit

Sverige
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrytering

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamik och farmakokinetik för KAN-101 hos personer med celiaki

Celiaki

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
Chandrikha Chandrasekhara
TerSera Therapeutics LLC

Indragen

Prospektiv bedömning av patienter med neuroendokrina tumörer och nuvarande eller tidigare historia av karcinoidsyndrom eller diarré som genomgår peptidreceptorradionuklidterapi med eller utan telotristatetyl (NET-PACS)

Diarre | Neuroendokrina tumörer | Carcinoid syndrom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för AZD2423 multipla doser hos friska frivilliga

Friska

Storbritannien
Proteon Therapeutics

Avslutad

En studie av PRT-201 administrerad omedelbart efter skapandet av radiocephalic arteriovenous fistel (AVF) hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD) (PATENCY-1)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD5718 efter administrering av enstaka och flerfaldiga stigande doser till friska japanska män

Kranskärlssjukdom

Förenta staterna
Jacksonville University
Specnova, inc

Okänd

Polyfenolrik tillskott på markörer för återhämtning från intensiv motståndsträning (PRSRE)

Muskelömhet

Förenta staterna
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Indragen

Säkerheten och effekten av ART-123 hos patienter med sepsis och koagulopati (Scarlet2)

Sepsis och koagulopati
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakologi för ONO-4474 hos friska frivilliga

Artros

Danmark, Storbritannien
University of Miami
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Indragen

Mohs och immunfluorescens för malignt melanom in situ

Lentigo Maligna | Melanom på plats

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Utvärdering av läkemedelsaktivitet hos kvinnor med bröstcancer och ingen tidigare herceptinbehandling (CHIVE)

Bröstneoplasma

Korea, Republiken av, Tyskland, Taiwan

Sök i kliniska prövningar för: Placebo, AZD8871 placebo (del 1)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser