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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo, AZD8871 Placebo (Teil 1)

Insgesamt 53875 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer aufsteigender Dosen von AZD8871 bei gesunden Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrfach aufsteigender Dosen von AZD8871 bei gesunden männlichen japanischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung – COPD

Vereinigtes Königreich
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik nach Verabreichung einer Dosis von AZD8601 an männliche Patienten mit Diabetes mellitus Typ II (T2DM)

Männliche Probanden mit Typ-II-Diabetes (T2DM)

Deutschland
AstraZeneca

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von AZD4831 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6333 bei gesunden Probanden (CHF6333 FIH)

Mukoviszidose | Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
AstraZeneca

Beendet

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AZD4831 bei Patienten mit Herzinsuffizienz. (SATELLITE)

Herzfehler

Dänemark, Finnland, Niederlande, Vereinigte Staaten, Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AZD4831 bei Teilnehmern mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Ejektionsfraktion > 40 % (ENDEAVOR)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Belgien, Taiwan, Slowakei, Japan, Tschechien, Ungarn, Australien, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Brasilien, Dänemark, Truthahn, Schweden, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von AZD4831 bei japanischen und chinesischen gesunden Freiwilligen

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an Teilnehmern mit NASH ohne Zirrhose und Fibrose (COSMOS)

Nicht-zirrhotische, nicht-alkoholische Steatohepatitis mit Fibrose

Dänemark, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Schweden, Mexiko, Norwegen, Portugal
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

A Phase I, Sicherheitsverträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD4831 zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Herzkreislauferkrankung

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6297 bei gesunden Probanden und Patienten mit COPD (CHF6297 FIH)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SelK2 auf Atemwegsreaktionen nach Allergenbelastung bei Patienten mit Asthma (Teil 1) und bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Teil 2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkung von UCB5857 bei gesunden und psoriatischen Probanden

Schuppenflechte

Vereinigtes Königreich
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ISB 830 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen
Asahi Kasei Pharma Corporation

Abgeschlossen

Explorative Studie von ART-123 zur Prävention von krebsbehandlungsbedingten Symptomen bei Patienten mit postoperativem Dickdarmkrebs im Stadium II/III

Postoperativer Darmkrebs im Stadium II/III

Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von AZD4831 (MPO-Hemmer) im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer COPD. (CRESCENDO)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Deutschland, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Argentinien, Bulgarien, Mexiko, Truthahn, Polen, Niederlande
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

OPS-2071-Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung des PK- und PD-Profils bei gesunden koreanischen männlichen Probanden. (OPS-2071Ph1)

Gesund

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 bei Teilnehmern mit aktiver Lupusnephritis Klasse III-IV, +/- V

Lupusnephritis

Frankreich, Spanien, Israel, Truthahn, Vereinigte Staaten, Deutschland, Indien, Ungarn, Malaysia, Portugal, Brasilien, China, Puerto Rico, Hongkong, Mexiko, Singapur
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakinetik von BX-001N nach intravenösem Bolus bei gesunden Teilnehmern

Ischämie-Reperfusionsverletzung

Australien
Prof. Dominique de Quervain, MD

Abgeschlossen

Einfluss von Luteolin über zwei Wochen auf das Gedächtnis bei gesunden Probanden (LuMus2-2023)

Erinnerung

Schweiz
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Abgeschlossen

MPO-Inhibitor A_Zeneca für HFpEF

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit aufsteigender Einzeldosis bei gesunden Teilnehmern und eine Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis von CNTO 7160 bei Teilnehmern mit Asthma und Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Gesund | Asthma | Atopische Dermatitis

Deutschland, Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu AZD8233 bei Teilnehmern mit Dyslipidämie. (HAYATE)

Dyslipidämie

Japan
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung von EDP-721 bei gesunden Probanden und EDP-721 in Kombination mit EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion.

Chronische Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus

Neuseeland
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HH-120 Nasenspray bei gesunden Freiwilligen

COVID-19

China
Portal Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, einfach und mehrfach aufsteigende Dosisstudie von PORT-77, verabreicht an gesunde erwachsene Teilnehmer

Gesunde erwachsene Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab bei der Behandlung von Psoriasis der Kopfhaut

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten, Australien
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von iN1011-N17 bei gesunden Freiwilligen und PHN-Patienten.

Schmerzen | Arthrose | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Australien
Cellid Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität von AdCLD-CoV19-1 OMI als Auffrischimpfung: Ein vorbeugender Impfstoff gegen SARS-CoV-2 (COVID-19).

COVID-19 | Impfungen

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Studie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von ACM-001.1) und Pindolol bei gesunden Freiwilligen (HV)

Kachexie

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Wirkung von AZD8848 bei allergischen Asthmapatienten, die mit inhaliertem Allergen herausgefordert wurden

Allergisches Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Verträglichkeit/Sicherheit von intranasalem AZD8848 bei gesunden männlichen Freiwilligen und männlichen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis außerhalb der Saison (SAD)

Gesund | Allergischer Schnupfen

Schweden
HAL Allergy

Abgeschlossen

SUBLIVAC FIX Phleum Pratense DT/DRF

Allergischer Schnupfen | Allergische Rhinokonjunktivitis

Deutschland, Polen
Asahi Kasei Pharma Corporation

Abgeschlossen

Klinische Studie zu ART-123 zur Behandlung der akuten Exazerbation der idiopathischen Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Verträglichkeits-/PoP-Studie bei allergischer Rhinitis nach intranasaler Verabreichung von AZD8848

Allergischer Schnupfen

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD8601-Studie bei CABG-Patienten

Herzfehler

Finnland, Niederlande, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD8848 Studie mit ansteigender Einzeldosis

Gesund

Vereinigtes Königreich
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD2423-Mehrfachdosen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Proteon Therapeutics

Abgeschlossen

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Kanada
Proteon Therapeutics

Abgeschlossen

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Proteon Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie über PRT-201, das nach der Erzeugung eines arteriovenösen Transplantats (AVG) bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung verabreicht wird (PRT-201-102)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Proteon Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu PRT-201, das unmittelbar nach der Entstehung einer radiozephalen arteriovenösen Fistel (AVF) bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) verabreicht wird (PATENCY-1)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde japanische Männer

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Zurückgezogen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von ART-123 bei Patienten mit Sepsis und Koagulopathie (Scarlet2)

Sepsis und Koagulopathie

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