Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: TAK-536 torr sirapsformulering

Totalt 172 resultat

Takeda

Avslutad

En bioekvivalensstudie av TAK-536 pediatrisk formulering

Japanska friska vuxna män

Japan
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC114-TiDP3-C182 - En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten för en 800 mg prototyptablettformulering av Darunivar (DRV) med den för den kommersiella tablettformuleringen på 400 mg i närvaro av lågdos ritonavir, under fasta och matade förhållanden

HIV-infektioner
Takeda

Avslutad

En studie av TAK-536 hos barn från 2 till mindre än 6 år gamla med högt blodtryck

Hypertoni

Japan
Takeda

Avslutad

En fas 1 mateffektstudie av Azilsartan (TAK-536) pediatrisk formulering

Friska volontärer

Japan
Takeda

Avslutad

En fas 1, bioekvivalensstudie av TAK-536 pediatrisk formulering

Japanska friska vuxna manliga deltagare

Japan
Takeda

Avslutad

En farmakokinetisk fas 3-studie av TAK-536 (Azilsartan) hos pediatriska patienter 6 till mindre än 16 år med hypertoni

Pediatrisk hypertoni

Japan
Takeda

Avslutad

En fas 3 långtidsstudie av TAK-536 hos pediatriska patienter 6 till mindre än 16 år med högt blodtryck

Pediatrisk hypertoni

Japan
Teva takeda

Aktiv, inte rekryterande

En studie av Azilsartan hos barn från 6 till yngre än 16 år med högt blodtryck

Hypertoni

Japan
Takeda

Avslutad

Effekt och säkerhet av Azilsartan hos patienter med essentiell hypertoni

Hypertoni
Takeda

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av Pioglitazon-Azilsartan hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes typ 2

Förenta staterna, Argentina, Mexiko, Chile, Peru
Takeda

Avslutad

Effekt och säkerhet av Azilsartan hos deltagare med mild till måttlig okomplicerad essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Bioekvivalens för den nya formuleringen av WAL 801 CL torr sirap jämfört med den konventionella formuleringen av WAL 801 CL torr sirap hos friska manliga frivilliga

Friska
Takeda

Avslutad

Effekt och säkerhet av Pioglitazon och Azilsartan vid behandling av patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Argentina, Mexiko, Peru, Chile
Abbott Medical Devices

Avslutad

Förebyggande av förmaksflimmer genom optimerad overdrive-stimulering (PAFOS)

Förmaksflimmer | Bradykardi

Tyskland
Henry Ford Health System
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Colorado, Boulder

Har inte rekryterat ännu

Prenatal Yoga för att förhindra förlossningsdepression (PRY-D)

Postpartum depression
Takeda

Avslutad

Safety and Tolerability of Pioglitazone-Azilsartan in Subjects With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus, typ 2
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytering

Effekten och säkerheten hos Atock torr sirap med patienter med akut bronkit

Akut bronkit

Korea, Republiken av
University of Zurich
Stryker European Operations BV

Avslutad

Omslag för att förbättra det estetiska resultatet efter operation för kroniskt subduralt hematom (CORRECT-SCAR)

Hematom, Subdural, Kronisk | Hematom, Subdural, Intrakraniell | Hematom;Subdural;Traumatisk

Schweiz
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att bedöma acceptansen/sväljbarheten av DRV-innehållande FDC-tabletter hos HIV-1-infekterade ungdomar, med hjälp av matchande placebotabletter

HIV-1

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

WAL801CL (Epinastine Hydrochloride) torr sirap vid pediatrisk perenn allergisk rinit

Rhinit, Allergisk, Perenn
Korea United Pharm. Inc.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet för KALOMIN™ Tab. hos patienter med akut bronkit

Akut bronkit
Boehringer Ingelheim

Avslutad

WAL 801 CL torr sirap hos pediatriska patienter med atopisk dermatit

Dermatit, atopisk
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av (D/C/F/TAF) en gång dagligen fast doskombination (FDC)-regimen i nydiagnostiserade, antiretrovirala behandlingsnaiva humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade deltagare som får vård i en test- och behandlingsmodell för vård

HIV-1

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Biotillgänglighet och effekt av mat på TAK-385 tablettformuleringar hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

TAK-020 Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt hos friska deltagare

Friska

Storbritannien
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av "CITUS Dry Sirap" hos barn med perenn allergisk rinit

Perenn allergisk rinit

Korea, Republiken av
Gilead Sciences

Avslutad

Fas 3 öppen studie för att utvärdera byte från optimerade stabila antiretrovirala regimer som innehåller Darunavir till Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (E/C/F/TAF) Fast doskombination (FDC) Plus Darunavir (DRV-behandlad HIV-behandlad) 1 Positiva vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom | HIV-1

Förenta staterna, Kanada
Ansun Biopharma, Inc.

Avslutad

En fas II, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att undersöka effekterna av DAS181 hos immunförsvagade patienter med parainfluensainfektion i nedre luftvägarna på tilläggssyre (DAS181-2-05)

Parainfluensa

Förenta staterna
Gilead Sciences

Har inte rekryterat ännu

En studie för att ge fortsatt tillgång till studier av droger till barn och ungdomar som har slutfört kliniska studier som involverar Gilead HIV-behandlingar

HIV-1-infektion
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera reversibiliteten av Abacavir/Lamivudine/Dolutegravir CNS-relaterad neurotoxicitet efter byte till Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-infektioner

Spanien
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Avslutad

En säkerhetsprövning av DAS181 (Fludase®) hos vuxna patienter med välkontrollerad astma eller bronkiektasi (DAS181)

Bronkiektasis | Astma

Förenta staterna
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Avslutad

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas II-studie för att undersöka effekterna av DAS181 hos friska vuxna försökspersoner med laboratoriebekräftad influensa

Influensa

Förenta staterna
UCB Biopharma SRL

Rekrytering

En studie för att bedöma bioekvivalensen mellan Brivaracetam tablett och torr sirap hos friska japanska manliga studiedeltagare

Friska studiedeltagare

Japan
Gilead Sciences

Avslutad

D/C/F/TAF kontra COBI-förstärkt DRV Plus FTC/TDF hos HIV-1-infekterade, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Puerto Rico
Takeda

Avslutad

Beteendemässig och subjektiv effekt av Ramelteon hos försökspersoner med en historia av blandmissbruk

Drogmissbruk

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att undersöka de farmakokinetiska profilerna och säkerheten för CKD-333 hos friska frivilliga

Hypertoni | Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för CKD-393 hos friska försökspersoner

Diabetes mellitus, typ 2

Korea, Republiken av
Abbott Medical Devices

Avslutad

Studie av TRI-V hjärtsvikt (HF) implanterad cardioverter defibrillator (ICD) (TRI-V)

Hjärtsvikt

Tyskland
AbbVie

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och effektiviteten av glecaprevir/pibrentasvir hos pediatriska patienter med genotyp 1-6 kronisk hepatit C-virus (HCV)-infektion (DORA)

Hepatit C-virus (HCV)

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tyskland, Japan, Puerto Rico, Ryska Federationen, Spanien, Storbritannien
New York State Psychiatric Institute
National Institute of Mental Health (NIMH)

Avslutad

Effektiviteten av antibiotikabehandling för att minska hetsätning och förbättra matsmältningsfunktionen vid bulimia nervosa

Bulimia nervosa | Ätstörningar

Förenta staterna
Tomorrowlabs GmbH

Okänd

Undersökning av en ny kosmetika för att minska de synliga tecknen på hudens åldrande (REDUCEAGE)

Åldrande
Sirtris, a GSK Company

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av nya orala formuleringar av SRT2104 hos friska manliga frivilliga

Psoriasis

Förenta staterna
Texas Tech University Health Sciences Center, El...

Avslutad

Randomiserat kontrollförsök som jämför prokinetik och deras inverkan på endoskopiresultat för övre GI-blödning.

Övre gastrointestinala blödningar

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten av GS-9131 funktionell monoterapi vid humant immunbristvirus (HIV)-1-infekterade vuxna som misslyckas med en behandling som innehåller nukleos(t)Ide omvänd transkriptashämmare med Nucleos(t)Ide omvänd transkriptashämmareresistent virus

HIV-1-infektion

Uganda, Zimbabwe
Ansun Biopharma, Inc.

Avslutad

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluensa

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av att byta från behandlingar som består av förstärkt Atazanavir eller Darunavir Plus antingen Emtricitabin/Tenofovir eller Abacavir/Lamivudin till Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos virologiskt dämpade vuxna HIV-1-infekterade

HIV-1-infektion

Spanien, Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Storbritannien, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanska republiken
University of Florida

Avslutad

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Fructose

Friska

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och den antivirala effekten av flera doser av ABT-493 och ABT-530 hos vuxna med Genotyp 1 Hepatit C-virus (HCV)

Kronisk hepatit C | Hepatit C-virus | Kompenserad cirros
Gilead Sciences

Rekrytering

Studie som utvärderar farmakokinetik (PK), säkerhet och effekt av kobicistatförstärkt Atazanavir (ATV/co) eller kobicistatförstärkt Darunavir (DRV/co) och emtricitabin/tenofoviralafenamid (F/TAF) i HIV-1-infekterade, virologiskt dämpade barn Deltagare

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom (AIDS)

Förenta staterna, Sydafrika, Argentina, Panama, Thailand, Zimbabwe, Storbritannien, Uganda
University Hospital, Angers

Avslutad

Studie av ADHD-barns känslighet för produktion av minnesfel (TDAH-DRM)

ADHD

Frankrike

Sök i kliniska prövningar för: TAK-536 torr sirapsformulering

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser