Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: VBI-1501A 1,0 μg

Totalt 209 resultat

VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos kandidatvaccin mot humant cytomegalovirus hos friska vuxna

Cytomegalovirusinfektioner

Kanada
OBI Pharma, Inc

Rekrytering

Att utvärdera OBI-833/OBI-821 i kombination med första linjens Erlotinib hos patienter med EGFR-muterad, Globo H-positiv, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (EGFR)

Icke-småcellig lungcancer

Taiwan
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av en boosterdos av undersökningsvaccinet CV0501 mRNA COVID-19 hos vuxna som är minst 18 år gamla

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australien, Förenta staterna, Filippinerna
Alebund Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, PK och PD för AP303 hos friska kinesiska deltagare

Friska ämnen

Kina
Alebund Pty Ltd

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av AP303 hos friska ämnen

Friska ämnen

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytering

En 24-veckors rPMS-studie i verkliga miljöer för Enerzair

Astma

Korea, Republiken av
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Avslutad

Dosbestämningsförsök för Indigo Naturalis-extrakt i oljesalva

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och säkerhet av indacaterolacetat tillfört via Concept1-inhalationsanordningen till barn äldre eller lika med 6 och yngre än 12 år med astma

Astma

Sydafrika, Belgien, Kroatien, Kalkon, Ungern, Colombia, Slovakien, Filippinerna, Ryska Federationen, Guatemala, Tyskland
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för TNM002 hos friska vuxna

Friska vuxna ämnen

Australien
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrytering

Studie av CTO1681 för förebyggande och behandling av CRS hos DLBCL-patienter som får CAR T-cellsterapi

Cytokinfrisättningssyndrom

Förenta staterna
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för ett humant hakmaskkandidatvaccin med olika doser av ett nytt adjuvans

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Förenta staterna
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Avslutad

Mylan Insulin Glargine-studie

Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna
Enimmune Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos EV71-vaccin hos pediatriska försökspersoner i åldern 3 till 6 år och 6 till 35 månader gamla

Enterovirusinfektioner

Taiwan
AstraZeneca

Rekrytering

En 12-veckors studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid och Formoterol Fumarate Dos Inhalator i förhållande till Budesonid Dos Inhalator hos deltagare med otillräckligt kontrollerad astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Sydafrika, Korea, Republiken av, Filippinerna, Tjeckien, Malaysia, Tyskland
Allergan

Avslutad

Diabetisk gastroparesstudie 05

Gastropares

Förenta staterna, Spanien, Italien, Australien, Ryska Federationen, Kanada, Indien, Thailand, Frankrike, Malaysia, Danmark, Korea, Republiken av, Bulgarien, Tyskland, Polen, Singapore, Mexiko, Israel, Filippinerna, Ukraina, Belgien, Sydafri... och mer
PegBio Co., Ltd.
Covance

Avslutad

Dossökning av PB-119 administrerat subkutant en gång i veckan kontra placebo hos patienter med typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
Rennes University Hospital

Avslutad

Fludrokortison hos friska frivilliga (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friska volontärer

Frankrike
AstraZeneca

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av MEDI0382 i japanska preobese eller fetma patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av PT009, PT008 och PT005 hos personer med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Skye Bioscience, Inc.

Avslutad

Fas 2, placebokontrollerad, studie som utvärderar säkerheten och okulär effektivitet av SBI-100 oftalmisk emulsion hos patienter med förhöjt ögontryck

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Förenta staterna
Novartis

Avslutad

Dosvarierande studie av indacaterol hos japanska patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Japan
Enimmune Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten hos EV71-vaccin hos pediatriska försökspersoner

Enterovirusinfektioner

Taiwan
Peptinov SAS

Avslutad

Doseskaleringsstudie som utvärderar säkerheten och immunsvaret för PPV-06-vaccin

Knäartros

Frankrike
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Indacaterol Maleate Via Concept1 eller Simonon Devices

Astma

Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
Takara Bio Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Studie av TBI-1501 för återfall eller refraktär akut lymfatisk leukemi (TBI-1501)

Lymfoblastisk leukemi, akut vuxen

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bekräftande studie av indacaterol hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Taiwan, Korea, Republiken av, Japan, Indien, Hong Kong, Singapore
Baylor College of Medicine

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet hos ett humant hakmaskkandidatvaccin med eller utan ytterligare adjuvans hos vuxna brasilianska

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Brasilien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT010 i förhållande till PT003 och PT009 hos personer med måttlig till mycket svår KOL (etos)

KOL

Förenta staterna, Österrike, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Spanien, Sverige, Storbritannien, Peru, Ryska Federationen, Ungern, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjeckien, Serbien, ... och mer
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrytering

Bedömning av det dagliga genomsnittliga behovet av jod hos ammande kvinnor (LISA)

Friska | Jodbrist

Schweiz
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fas III-studie för att utvärdera överensstämmelsen från GSK:s undersökande RSV-modersvaccin och immunsvaret och säkerheten hos moderns RSV-vaccin när det ges ensamt eller samtidigt administrerat med GSK:s influensa-D-QIV-vaccin hos friska icke-gravida kvinnor.

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Finland, Spanien, Kanada, Förenta staterna, Korea, Republiken av
CureVac

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och tolerabilitet av CVGBM hos vuxna med nyligen diagnostiserat MGMT-ometylerat glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Nederländerna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma biotillgängligheten och för att jämföra farmakokinetiken för AZD7594 inhalerad via monodosinhalator och multipeldosinhalatorer för torrt pulver (DPI) eller trycksatta inhalatorer med uppmätta doser (pMDI) hos friska manliga försökspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
AstraZeneca

Rekrytering

En 24-veckors effektivitets- och säkerhetsstudie för att utvärdera budesonid och formoterolfumarat uppmätta dosinhalator hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

InvaplexAR-Detox och dmLT Adjuvans i Nederländerna och Zambia (SUNSHINE)

Shigellos | Bakteriell dysenteri

Nederländerna
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Avslutad

Amyloidavbildning och säkerhetsstudie av ACC-001 hos personer med tidig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Fas I randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind, dosintervallstudie, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet

Clostridium Difficile-infektion | Clostridium Difficile Diarré
Kumamoto University

Avslutad

Underhållsbehandling med D-vitamin för sekundär hyperparatyreos (2HPT)

Sekundär hyperparatyreos

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av QMF149 (150/80 µg) jämfört med MF Twisthaler® (200 µg) hos patienter med astma

Mild astma

Tyskland, Indien, Korea, Republiken av, Polen, Sydafrika, Estland, Italien, Ryska Federationen, Thailand, Lettland, Litauen, Colombia, Ungern, Peru, Filippinerna, Slovakien, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Sverige
Novartis

Avslutad

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Nya Zeeland, Belgien
Ardea Biosciences, Inc.

Avslutad

Biotillgänglighet av Lesinurad och Intravenös [14C]Lesinurad

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie av säkerheten och immunsvaret av 2 doser av ett nytt Shigella-vaccin i kenyanska vuxna

Shigella Sonnei-infektion

Kenya
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Avslutad

För att undersöka läkemedelsinteraktion och relativ biotillgänglighet mellan FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray och Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testfordonet och RinoClenil® Nasal Spray

Säsongsbunden allergisk rinit

Jordanien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bedöm bronkdilaterande effekt och säkerhet för två doser av QVM149 jämfört med en fast doskombination av salmeterol/flutikason hos patienter med astma.

Astma

Tyskland, Nederländerna, Storbritannien, Kina, Rumänien, Bulgarien
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid/Albuterol Doserad dosinhalator (BDA MDI/PT027) hos vuxna och barn 4 år eller äldre med astma (MANDALA)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Spanien, Sydafrika, Storbritannien, Slovakien, Argentina, Ukraina, Serbien, Tjeckien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bedöm bronkdilaterande effekt QVM149 Doserad antingen på morgonen eller kvällen jämfört med placebo hos patienter med astma (QVM149)

Astma

Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En långsiktig säkerhetsstudie av QVM149 i japanska patienter med astma

Astma

Japan
Assiut University

Avslutad

Serum serotonin och klåda efter intratekalt morfin vid kejsarsnitt

Klåda
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos Budesonid/Albuterol Dos Inhalator (BDA MDI/PT027) som används 4 gånger dagligen hos vuxna och barn 4 år eller äldre med astma (DENALI)

Astma

Förenta staterna, Tyskland, Ukraina, Serbien, Tjeckien, Argentina, Slovakien
AstraZeneca

Avslutad

Tvådelad säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk och kinetisk studie av inhalerad AZD8871 hos astmatiska och KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Storbritannien
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Rekrytering

En fasⅠ-studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos SARS-CoV-2 (COVID-19)-vaccin (ZSVG-02-O)

SARS-CoV-2-infektion

Kina

Sök i kliniska prövningar för: VBI-1501A 1,0 μg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser