Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Post authorization safety study

Totalt 177561 resultat

GlaxoSmithKline
Harvard Pilgrim Health Care Institute

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet för Herpes Zoster Subunit (HZ/su) vaccin under graviditet hos vuxna kvinnor med nedsatt immunförsvar

Bältros
AstraZeneca
Parexel

Rekrytering

Effektivitets- och säkerhetsstudie av Tezepelumab hos vuxna och ungdomar med svår astma i USA (PASSAGE)

Astma

Förenta staterna
AstraZeneca

Rekrytering

Beskrivande studie av förekomsten av malignitet hos patienter med svår astma som får Benralizumab och annan biologisk terapi, en säkerhetsstudie efter auktorisation

Neoplasmer | Astma

Sverige, Storbritannien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytering

Säkerhetsstudie efter auktorisation för bedömning av graviditetsresultat hos patienter som behandlas med Mayzent

Multipel skleros

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytering

Säkerhets- och effektstudie av Fingolimod hos taiwanesiska vuxna (≥ 20 år) med återfallande förlöpande multipel skleros (SPRING)

Multipel skleros

Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrytering

Säkerhetsstudie efter godkännande i Nordamerika för att övervaka graviditet och spädbarnsresultat efter administrering av Dupilumab under planerad eller oväntad graviditet

Astma | Atopisk dermatit (AD)

Förenta staterna
Kyowa Kirin, Inc.

Rekrytering

Säkerhetsstudie efter godkännande av allogen hematopoetisk stamcellstransplantation hos patienter som behandlas med Mogamulizumab

Kutant T-cellslymfom | ATLL | Leukemi/lymfom

Förenta staterna
Bayer

Aktiv, inte rekryterande

Prospektiv, icke-interventionell säkerhetsstudie efter auktorisation som inkluderar alla patienter som diagnostiserats som icke-operabelt differentierat sköldkörtelkarcinom och behandlas med sorafenib (JPMS-DTC)

Sköldkörtelkarcinom

Japan
Bayer

Avslutad

Prospektiv, icke-interventionell, multicenter säkerhetsstudie efter auktorisering av Riociguat för kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension (CTEPH) (JPMS-CTEPH)

Hypertoni, lung

Japan
Swedish Orphan Biovitrum

Aktiv, inte rekryterande

En studie efter auktorisation för att beskriva säkerheten och effekten av Emapalumab för behandling av pHH hos erfarna kinesiska patienter

Primär hemofagocytisk lymfohistiocytos

Kina
Bayer

Avslutad

Prospektiv, icke-interventionell, multicenter, säkerhetsstudie efter auktorisation av Riociguat för pulmonell arteriell hypertension (PAH) (JPMS-PAH)

Hypertoni, lung

Japan
Advanced Accelerator Applications

Avslutad

Säkerhetsstudie efter auktorisation (PASS) av LysaKare® hos vuxna patienter med gastroenteropankreatisk neuroendokrina tumörer (GEP-NET)

Gastroenteropankreatiska neuroendokrina tumörer

Storbritannien, Italien, Nederländerna, Polen
PT Bio Farma
National Advisory Immunization Committee Indonesia

Avslutad

Säkerhetsstudie efter auktorisation Moderna COVID-19 primärvaccin

Covid-19

Indonesien
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhetsstudie efter auktorisation av Sonidegibs långsiktiga säkerhet hos patienter med lokalt avancerad cellkarcinom (NISSO)

Basalcellscancer

Spanien, Tyskland, Italien, Schweiz
Advanced Accelerator Applications

Aktiv, inte rekryterande

Långsiktig säkerhetsstudie efter auktorisation av LUTATHERA (SALUS)

Neuroendokrina tumörer

Storbritannien, Portugal, Spanien, Frankrike, Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, inte rekryterande

En långtidsstudie efter auktorisering av Ozanimods verkliga säkerhet (ORION)

Multipel skleros, skov-remitterande

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Studie för att utvärdera ytterligare riskminimeringsåtgärder (aRMMs) för REBLOZYL bland sjukvårdspersonal (HCPs)

Myelodysplastiska syndrom | Beta-talassemi

Österrike
Celgene

Avslutad

Icke-interventionsstudie av lenalidomid i klinisk rutinbehandling av TD-patienter med låg IPSS eller Int-1 MDS och isolerad Del(5q) (PASS MDS del5q)

Myelodysplastiskt syndrom

Spanien, Storbritannien, Danmark, Tyskland, Frankrike, Grekland, Italien, Sverige, Belgien, Förenta staterna, Luxemburg, Norge
BioMarin Pharmaceutical

Avslutad

Observationsstudie om den långsiktiga säkerheten för Kuvan®-behandling hos patienter med hyperfenylalaninemi (HPA) på grund av fenylketonuri (PKU) eller BH4-brist (KAMPER)

Hyperfenylalaninemi (HPA) på grund av fenylketonuri (PKU) eller tetrahydrobiopterin (BH4) brist

Sverige, Frankrike, Italien, Spanien, Tyskland, Nederländerna, Österrike, Slovakien, Portugal
Organon and Co

Avslutad

Säkerhetsstudie efter auktorisering av etoricoxib och andra antiinflammatoriska terapier hos europeiska patienter med ankyloserande spondylit (MK-0663-163)

Ankyloserande spondylit
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhetsstudie efter auktorisation av typ 2-diabetespatienter i Saudiarabien som behandlats med Empagliflozin för att bedöma förekomsten av ketoacidos, allvarliga komplikationer av urinvägsinfektion, volymutarmning och uttorkning

Diabetes mellitus, typ 2

Saudiarabien
Organon and Co

Avslutad

Post-Authorization Safety Surveillance Study of Asenapine in Participants With Bipolar Disorder (P08307)

Schizofreni | Bipolär sjukdom
Target PharmaSolutions, Inc.

Avslutad

Direktverkande antivirala säkerhetsstudie efter auktorisation

Hepatocellulärt karcinom | Hepatit C

Förenta staterna, Spanien, Tyskland, Frankrike, Italien
Celgene

Avslutad

En observationsstudie för att bedöma säkerheten och resultatet av de olika läkemedelsanvändningsmönstren i klinisk rutinpraxis hos patienter som får lenalidomid. (REVIEW)

Multipelt myelom
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

PRJ2203: Dolutegravir Post Authorization Safety Study (PASS)

Infektion, humant immunbristvirus I
Celgene

Avslutad

Övervakning efter marknadsföring för att samla in och utvärdera information om säkerhet och effekt för koreanska MDS-patienter som behandlats med VIDAZA®, efter godkännande av försäljningstillstånd för nytt läkemedel i Korea

Myelodysplastiskt syndrom

Korea, Republiken av
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Avslutad

En säkerhetsstudie efter godkännande av interferon betaterapi hos deltagare med multipel skleros (PERFECT)

Multipel skleros, skov-remitterande

Tyskland
Bayer

Avslutad

YAZ Post Authorization Safety Study (PASS)/Post Authorization Efficacy Study (PAES) i Kina

Preventivmedel

Kina
Bayer

Avslutad

Qlaira säkerhetsstudie efter auktorisation relaterad till de vanligaste biverkningarna hos mexikanska kvinnor som vill undvika graviditet

Preventivmedel

Mexiko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Prospektiv, icke-interventionell, multicenter säkerhetsstudie efter auktorisering av Eylea för central retinal venocklusion (CRVO) (JPMS-CRVO)

Retinal venocklusion

Japan
Hikma Pharmaceuticals LLC

Avslutad

Generisk mykofenolatmofetil säkerhetsstudie för profylax hos de Novo njurtransplantationspatienter i Jordanien (MyOra-PASS)

Akut transplantationsavstötning hos patienter som får allogen njurtransplantation

Jordanien
Professor Saad Shakir
Bayer

Avslutad

An Observational Post-Authorization Safety Specialist Cohort Event Monitoring Study (SCEM) to Monitor the Safety and Utilization of Rivaroxaban (Xarelto®). (ROSE)

Förmaksflimmer | Djup ventrombos | Lungemboli

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Post-Authorization Safety Study of GSK Biologicals' Pandemic Influenza Vaccine (H1N1) in the United Kingdom (H1N1 PASS UK)

Influensa

Storbritannien
Celgene

Avslutad

En studie för att samla in och utvärdera information om säkerhet och effekt för koreanska patienter med multipelt myelom som behandlats med REVLIMID®, efter godkännande av försäljningstillstånd för nya läkemedel i Korea

Multipelt myelom

Korea, Republiken av
Sandoz
Hexal AG

Avslutad

Säkerhetsstudie efter auktorisering i CKD-ämnen som får HX575 i.v. (EPO-PASS)

Kronisk njursjukdom

Polen, Tyskland, Rumänien, Italien, Österrike, Bulgarien, Frankrike, Makedonien, fd jugoslaviska republiken, Ryska Federationen, Ukraina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Avslutad

Säkerhetsstudie efter auktorisering av pandemin A/H1N1 influensavaccin hos barn och vuxna

Influensa | Influensavirus av svin ursprung A/H1N1

Frankrike
UCB Pharma

Avslutad

Säkerhetsstudie efter auktorisation för att bedöma säkerheten för Vimpat som tilläggsterapi hos patienter med partiella anfall (PASS)

Epilepsi, partiell

Frankrike, Tyskland, Storbritannien, Spanien, Nederländerna
LG Life Sciences

Okänd

Post-authorization Safety Study of Euforvac-Hib Vaccine for Active Primary Immunization in Infants From 6 Weeks

Hepatit B | Kikhosta | Stelkramp | Difteri | Haemophilus Influenza Type B
Janssen-Cilag B.V.

Avslutad

VALEO: En studie efter auktorisering, utformad för att lära dig mer om säkerheten och effektiviteten av användningen av Bortezomib i Nederländerna

Multipelt myelom | Hematologiska neoplasmer

Nederländerna
Pfizer

Avslutad

Studie efter auktorisation som utvärderar säkerheten för Tigecyklin (HORUS)

Intraabdominala infektioner | Hudsjukdom, smittsam | Mjukdelsinfektioner
B. Braun Melsungen AG

Avslutad

Icke-interventionell (observationell) säkerhetsstudie efter auktorisation av HES 130/0.42 hos pediatriska patienter

Kirurgi

Tyskland, Österrike, Tjeckien, Italien, Nederländerna
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och pK av Semaglutid ER Injicerbar Suspension hos friska, vuxna människor

Diabetes mellitus, typ 2
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrytering

Säkerheten och effektiviteten av NEPA för att förebygga postoperativt illamående och kräkningar efter allmän anestesi Gastrointestinal cancerkirurgi: en retrospektiv studie på ett enda center

Generell anestesi Gastrointestinal cancerkirurgi

Kina
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Rekrytering

Klinisk studie för att bedöma immunogeniciteten och säkerheten hos sexvärt vaccin som innehåller IPV med reducerad dos

Hepatit B-vaccination | Immunisering mot difteri | Tetanus immunisering | Immunisering av pertussis | Immunisering av Haemophilus Influenzae Typ B | Poliovaccination

Bangladesh, Indien
mAbxience Research S.L.

Rekrytering

En studie som undersöker säkerheten, absorptionen och elimineringen av MB04, en ny förening som potentiellt kan användas vid behandling av autoimmuna sjukdomar (MB04-A-01-23)

Friska volontärer

Nederländerna
Wishbone SA
EVAMED; Pharmalex; Advimago

Rekrytering

Utvärdering av prestanda, säkerhet och nytta av Wishbone HA som bentransplantatersättning, en klinisk undersökning före marknaden

Säkerhetsfrågor | Benregenerering

Belgien
Sanofi

Rekrytering

En studie för att undersöka långtidssäkerhet och tolerabilitet av tolebrutinib hos deltagare med multipel skleros.

Återkommande multipel skleros | Sekundär progressiv multipel skleros | Progressiv återfallande multipel skleros

Kina, Kalkon, Korea, Republiken av, Förenta staterna, Ukraina
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
Huazhong University of Science and Technology; LinkDoc Technology (Beijing)...

Rekrytering

Studien av Huaier Granule i postoperativ adjuvant terapi av resektabel pankreascancer

Bukspottkörtelcancer Resektabel

Kina
Neonc Technologies, Inc.

Har inte rekryterat ännu

En studie av säkerhet, dosering och leverans av NEO100 hos patienter med pediatriska hjärntumörer

Höggradig Gliom | Pineocytom | Diffus mittlinjegliom, H3 K27M-mutant | Ryggmärgstumör | Pediatrisk tumör i CNS | Pediatrisk hjärntumör | Pediatrisk tumör av hjärnstam | Choroid Plexus Carcinoma, barndom
Ferrer Internacional S.A.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken hos FNP-223 för att långsamt förlopp av progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Sök i kliniska prövningar för: Post authorization safety study

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser