搜索临床试验以:Autosomal Recessive Macular Dystrophy
总计4217个结果
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and Dentistry招聘中服药依从性 | 依从性,药物 | 治疗依从性 | 家族性高胆固醇血症 | 动机面试 | 坚持,耐心 | 治疗依从性和依从性 | 患者依从性 | 坚持 | 高胆固醇血症,家族性 | 患者依从性 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传 | 基因检测 | 家族性高胆固醇血症 - 杂合子 | 治疗依从性和依从性 | 家族性高胆固醇血症伴高脂血症 | 遵守 | 治疗依从性 | 高胆固醇血症,家族性,1 | 高胆固醇血症,家族性,2 | 高胆固醇血症,家族性,3 | 高胆固醇血症,家族性,4 | 高胆固醇血症,家族性,4,常染色体隐性 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传,B 型 | 高胆固醇血症,常染色体显性遗传,3 | 载脂蛋白 B-100,家族性缺陷俄罗斯联邦
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...招聘中中风 | 青光眼 | 高血压 | 糖尿病 | 视网膜退化 | 黄斑水肿 | 色素性视网膜炎 | 视网膜脱离 | 血管炎症 | 黄斑营养不良 | 黄斑病变,年龄相关法国
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National Eye Institute (NEI)National Cancer Institute (NCI)招聘中
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Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)招聘中
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University Hospital, Strasbourg, France招聘中
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...招聘中
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...招聘中中风 | 青光眼 | 高血压 | 糖尿病 | 视网膜退化 | 黄斑水肿 | 色素性视网膜炎 | 创伤 | 干眼症 | 圆锥角膜 | 视网膜脱离 | 角膜营养不良 | 血管炎症 | 黄斑营养不良 | 黄斑病变,年龄相关法国
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Indiana University招聘中主动脉瓣疾病 | 马凡综合症 | 二尖瓣主动脉瓣 | 胸主动脉瘤 | 胸主动脉夹层 | 特纳综合症 | 血管埃勒斯-当洛斯综合征 | 家族性胸主动脉瘤和主动脉夹层 | PHACE综合症 | 主动脉病变 | 胸主动脉疾病 | 胸主动脉破裂 | 升主动脉疾病 | 降主动脉疾病 | 升主动脉瘤 | 降主动脉瘤 | Loeys-Dietz综合征 | Shprintzen-Goldberg 综合症 | 常染色体隐性皮肤松弛症 | 先天性挛缩性蛛网膜炎 | 动脉迂曲综合征 | 二叶式主动脉瓣相关主动脉病美国
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...招聘中
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MD Stem Cells招聘中青光眼 | 年龄相关性黄斑变性 | 黄斑变性 | 色素性视网膜炎 | Leber 遗传性视神经病变 | 视神经萎缩 | 失明 | 视神经病变 | 视力,低 | 视网膜疾病 | 斯塔加特病 | 黄斑病变 | 视网膜病变 | 视神经疾病 | 非动脉炎性缺血性视神经病变 | 失明之夜 | 部分视力丧失 | 视网膜萎缩美国, 阿拉伯联合酋长国
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Foundation Fighting Blindness招聘中色素性视网膜炎 | 无脉络膜血症 | 亚瑟综合症 | 板条病 | Leber先天性黑蒙 | Goldmann-Favre 综合症 | 卡恩-赛尔综合征 | 视网膜疾病 | Bardet-Biedl 综合症 | 斯塔加特病 | 视锥营养不良 | 视网膜劈裂症 | 色盲 | 回旋萎缩 | 眼部疾病遗传性 | Bassen-Kornzweig综合征 | 最佳疾病 | 脉络膜营养不良 | 锥杆营养不良 | 先天性静止性夜盲症 | 增强型 S 锥综合征 | 白点眼底 | 青少年黄斑变性 | Refsum综合症 | 白点状视网膜炎 | 杆锥营养不良 | 杆营养不良 | 单色棒美国
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The Cleveland ClinicNational Eye Institute (NEI)招聘中
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Cure CMD招聘中Emery-Dreifuss 肌营养不良症 | 先天性肌无力综合症 | 肢带型肌营养不良症 | ITGA7(整合素 Alpha-7)缺乏症导致的先天性肌营养不良症 | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌肉萎缩症和 Dystroglycan 异常糖基化伴有严重癫痫) | Α-肌营养不良症(由 TRAPPC11 突变引起的先天性肌营养不良伴脂肪肝和婴儿期白内障) | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌营养不良症伴 Dystroglycan 低糖基化) | Α-肌营养不良症(先天性肌营养不良伴肌营养不良和癫痫) | Alpha-Dystroglycanopathy(Dystroglycanopathy... 及其他条件美国
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)招聘中肾炎 | 茹伯特综合症 | Bardet Biedl 综合症 | 常染色体隐性多囊肾病 | 先天性肝纤维化 | 肝/肾纤维囊性疾病 | 梅克尔-格鲁伯综合症 | 卡罗利综合症 | Oro-Facial-Digital 综合症 I 型 | 肾小球囊性肾病美国
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...邀请报名
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)完全的
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Inozyme Pharma主动,不招人婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症美国, 加拿大, 德国, 法国, 英国
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children's Hospital, Australia 和其他合作者主动,不招人
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...完全的
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Children's Hospital of Orange County主动,不招人
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)主动,不招人葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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TESS Research FoundationStanford University邀请报名癫痫 | 运动障碍 | 罕见病 | 遗传性疾病 | 柠檬酸盐转运体缺陷 | SLC13A5 缺陷 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz 综合征(非 ROGDI) | 17p13.1 缺失仅限于 SLC13A5 基因 | 柠檬酸盐转运蛋白紊乱美国
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的帕金森病 6,早发 | 帕金森病(常染色体隐性遗传,早发)7,人类 | 帕金森病常染色体隐性遗传,早发 | 帕金森病,早发性常染色体隐性遗传,Digenic,Pink1/Dj1美国
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)完全的葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)终止
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Kadmon Corporation, LLC完全的
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ProQR Therapeutics主动,不招人眼疾 | 视网膜炎 | 眼疾,遗传 | 视网膜营养不良 | 视力障碍 | 视网膜疾病 | 常染色体显性视网膜色素变性 | 视觉隧道美国
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Krystal Biotech, Inc.主动,不招人
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai完全的
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Astellas Institute for Regenerative Medicine完全的
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Astellas Institute for Regenerative Medicine完全的
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Cadent Therapeutics撤销脊髓小脑性共济失调3型 | 脊髓小脑共济失调 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 脊髓小脑性共济失调10型 | 脊髓小脑性共济失调7型 | 脊髓小脑性共济失调8型 | 脊髓小脑共济失调17型 | ARCA1 - 1 型常染色体隐性小脑性共济失调美国
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI Global完全的
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Astellas Institute for Regenerative Medicine完全的
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Astellas Institute for Regenerative Medicine完全的