Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bioekvivalenční studie porovnávající Mucinex 600 mg tablety s prodlouženým uvolňováním a guaifenesinem 600 mg s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

18. června 2019 aktualizováno: Reckitt Benckiser Inc.

Fáze I, otevřená, jednodávková, randomizovaná, 2cestná zkřížená bioekvivalenční studie porovnávající Mucinex® SE 600 mg dvouvrstvá tableta s prodlouženým uvolňováním s referenční guaifenesinem s okamžitým uvolňováním 600 mg (bráno jako 200 mg q4h) za Normální zdravé subjekty.

Stanovte bioekvivalenci, bezpečnost a snášenlivost guaifenesinu s prodlouženým uvolňováním 600 mg (Mucinex® SE) ve srovnání s referenčním produktem sirupu s okamžitým uvolňováním u normálních zdravých subjektů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži a/nebo ženy ve věku od 19 do 55 let včetně.
  2. Ženy ve fertilním věku musí používat jednu z následujících přijatelných metod antikoncepce:

    1. nitroděložní tělísko na místě po dobu alespoň 3 měsíců před 1. dnem období 1 až 30 dní po dokončení studie;
    2. Bariérová metoda (kondom nebo diafragma) se spermicidem po dobu alespoň 7 dnů před screeningem po dobu 30 dnů po dokončení studie;
    3. Stabilní hormonální antikoncepce (např. perorální, depo injekce, transdermální náplast nebo vaginální kroužek) po dobu alespoň 3 měsíců před 1. dnem období 1 až 30 dní po dokončení studie;

    Abstinence není přijatelnou formou antikoncepce; abstinující ženské subjekty však mohou být přijaty do studie, pokud souhlasí a podepsaly prohlášení v tom smyslu, že jakmile se stanou sexuálně aktivní, budou používat kondom se spermicidem od screeningu do 30 dnů po dokončení studie.

  3. Ženy, které nemohou otěhotnět, by měly být chirurgicky sterilní (bilaterální podvázání vejcovodů s chirurgickým zákrokem alespoň 6 měsíců před studií nebo hysterektomií a/nebo bilaterální ooforektomií alespoň 3 měsíce před 1. dnem období 1) nebo postmenopauzální > 2 roky před tímto dnem 1 z období 1. U všech žen po menopauze musí být získána a zaznamenána koncentrace folikuly stimulujícího hormonu (FSH) > 40 miU/ml.
  4. Dobrý celkový zdravotní stav, jak bylo zjištěno na základě lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, měření vitálních funkcí, elektrokardiogramu (EKG) a klinických laboratorních měření hlavním zkoušejícím (PI).
  5. Tělesná hmotnost mezi 50 - 100 kg a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18 - 30 kg/m2.
  6. Uživatelé bez tabáku, kteří neužívali nikotin nebo produkty obsahující nikotin alespoň 365 dní před 1. dnem období 1.
  7. Schopný přečíst, pochopit a podepsat informovaný souhlas poté, co byla vysvětlena povaha studie.
  8. Negativní screening moči na zneužívání drog a alkoholu při screeningu a každé kontrole.
  9. Pokud žena, negativní nález na těhotenském testu v séru při screeningu a každé kontrole.
  10. Nezneužívání alkoholu nebo drog – zneužívání alkoholu je definováno jako anamnéza méně než 4 pití denně. Nápoj je definován jako 5 uncí vína, 12 uncí piva nebo 1,5 unce lihovin (tj. „tvrdý“ likér, jako je gin, whisky nebo vodka).

Kritéria vyloučení:

  1. Klinicky významné abnormality zjištěné anamnézou, fyzikálním vyšetřením, měřením příznaků lahvičky, EKG nebo klinickými laboratorními nálezy (jak určil PI/návrhovaná osoba) včetně hodnoty hemoglobinu <12 gm/dl při screeningu. Pokud hemoglobin subjektu během studie klesne pod 11,0 gm/dl, subjekt může být ze studie vyřazen podle uvážení PI.
  2. Jakékoli onemocnění nebo stav, který by mohl ovlivnit absorpci, distribuci, metabolismus nebo eliminaci studovaných léčiv (jak určí PI/návrhovaná osoba).
  3. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  4. Anamnéza citlivostní reakce na guaifenesin.
  5. Příjem zkoumaného léku do 30 dnů před 1. dnem období 1.
  6. Abnormální strava (z jakéhokoli důvodu) během 30 dnů před 1. dnem období 1.
  7. Darování krve nebo významná ztráta krve během 56 dnů nebo plazmy během 14 dnů před 1. dnem období 1.
  8. Známé nebo podezřelé užívání nelegálních drog.
  9. Užívání jakéhokoli léku (s výjimkou hormonální antikoncepce pro ženy ve fertilním věku) po dobu 14 dnů nebo 5 poločasů léku (podle toho, co je delší) před 1. dnem období 1.
  10. Test pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B, protilátky proti hepatitidě C nebo HIV při screeningu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mucinex® SE 600 mg (s prodlouženým uvolňováním)
Jedna dávka 600 mg dvouvrstvé tablety Mucinex® SE s prodlouženým uvolňováním zapité 240 ml vody po celonočním hladovění
Jedna dávka 600 mg dvouvrstvé tablety Mucinex® SE s prodlouženým uvolňováním
Ostatní jména:
  • guaifenesinová dvouvrstvá tableta
Aktivní komparátor: Vicks sirup proti kašli 200 mg
Vicks Cough Sirup pro Chesty Coughs 200 mg každé 4 hodiny s 240 ml vody po celonočním hladovění
Vicks Cough Sirup for Chesty Coughs 15 ml (200 mg guaifenesinu q4h) sirup s okamžitým uvolňováním (IR)
Ostatní jména:
  • guaifenesin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) guaifenesinu
Časové okno: 0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Farmakokinetický parametr (Cmax) Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace.
0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy-čas od času 0 do poslední měřitelné koncentrace (AUC(0-t)) guaifenesinu
Časové okno: 0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace, jak je vypočteno lineární lichoběžníkovou metodou.
0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy-čas od času 0 do nekonečna (AUC(0-inf)) guaifenesinu
Časové okno: 0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Plocha pod křivkou koncentrace v plazmě versus čas od času 0 do nekonečna, vypočtená jako AUCo-t + C last/kel, kde C last je poslední měřitelná koncentrace a kel je zjevná konstanta konečné rychlosti eliminace prvního řádu.
0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Čas do maximální pozorované koncentrace (Tmax) guaifenesinu
Časové okno: 0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Farmakokinetický parametr (Tmax) Čas maximální pozorované plazmatické koncentrace.
0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Plocha pod poměrem křivky koncentrace plazmy (AUCR) guaifenesinu
Časové okno: 0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Farmakokinetický parametr AUCR je poměr AUC(0-t) k AUC(0-inf). AUCR = AUC(0-t) / AUC(0-inf)
0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Konstanta zdánlivé konečné eliminační rychlosti (Kel) guaifenesinu
Časové okno: 0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Zdánlivá rychlostní konstanta terminální eliminace prvního řádu vypočtená ze semilogaritmického grafu křivky závislosti koncentrace v plazmě na čase. Parametr byl vypočítán lineární regresní analýzou nejmenších čtverců (LS) s použitím maximálního počtu bodů (např. 3 nebo více nenulových plazmatických koncentrací) v terminální log-lineární fázi.
0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Zdánlivý konečný poločas eliminace (t1/2) guaifenesinu
Časové okno: 0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2
Zdánlivý terminální poločas eliminace prvního řádu, vypočtený jako ln(2)/kel.
0 (před dávkou), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 12 , 16 a 24 hodin (po dávce) v den 1 a 2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet nežádoucích příhod (AE) účastníků
Časové okno: Do dne 2
Mírné = AE neomezuje obvyklé aktivity; subjekt může pociťovat mírné nepohodlí; Střední = AE má za následek určité omezení obvyklých činností; subjekt může pociťovat značné nepohodlí; Těžká = AE má za následek neschopnost vykonávat obvyklé činnosti; Pravděpodobný = Nejpravděpodobnější, že AE byl způsoben studovaným lékem; Možné = důvodné podezření, že AE byl způsoben studovaným lékem; Nepravděpodobná = malá, ale malá pravděpodobnost, že AE byla způsobena studovaným lékem, ale rovnováha úsudku je taková, že s největší pravděpodobností nebyla způsobena studovaným lékem.
Do dne 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. ledna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Klinické studie na Mucinex® SE

3
Předplatit