- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Clinical Trials on Diagnostické chyby in Colombia
Celkem 238 výsledků
-
Enzyvant Therapeutics GmBHDokončenoFarberova nemoc | Farberova nemoc | Farberova lipogranulomatóza | Nedostatek kyselé ceramidázy | Nedostatek ceramidázy | Nedostatek N-laurylsfingosindeacylázy | Mutace ASAH1Spojené státy, Egypt, Kanada, Itálie, Krocan, Argentina, Německo, Indie, Švédsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoCukrovka typu 2 | Familiární hypercholesterolémie | Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění | Symptomatická aterosklerózaNěmecko, Spojené království, Holandsko, Spojené státy, Kanada
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoNiemann-Pickova choroba, typ C | Niemann-Pickova chorobaNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
SanofiAktivní, ne náborGaucherova choroba typu III | Gaucherova choroba typu IKanada, Argentina, Francie, Itálie, Japonsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Krocan, Spojené království
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoAkutní dnavá artritidaMaďarsko, Německo, Spojené státy, Litva, Kanada
-
BioMarin PharmaceuticalICON plcDokončenoMukopolysacharidóza IV typu A | Morquiův syndrom A | MPS IVASpojené státy, Spojené království, Austrálie, Tchaj-wan, Belgie, Malajsie, Rakousko, Kanada, Portugalsko, Francie, Irsko, Česko, Dánsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Portoriko
-
ShireJiž není k dispozici
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborLysozomální střádavá onemocnění | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Holandsko, Francie, Dánsko, Německo, Itálie, Spojené království
-
Mandos LLCUkončenoNiemann-Pickova choroba typu CSpojené státy
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoIschemická choroba srdeční | Heterozygotní familiární hypercholesterolémieSpojené státy, Kanada
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)UkončenoHematologická onemocnění | Anémie, srpkovitá anémie | Cévní mozková příhoda | HemochromatózaSpojené státy
-
TakedaDokončenoDna | Střední renální poškozeníSpojené státy
-
Neurocrine BiosciencesAktivní, ne náborVrozená hyperplazie nadledvinSpojené státy, Spojené království, Francie, Řecko, Itálie, Španělsko, Belgie, Kanada, Německo, Polsko
-
Denali Therapeutics Inc.NáborMukopolysacharidóza IISpojené státy, Španělsko, Spojené království, Česko, Francie, Kanada, Itálie, Belgie, Holandsko, Německo, Argentina, Švédsko, Krocan, Brazílie, Kolumbie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemocMaďarsko, Chorvatsko, Srbsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Čína, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Hongkong, Indie, Indonésie, Izrael, Itálie, Japonsko, Jordán, Korejská republika, Kuva... a více
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoOnemocnění plic | Mozkové aneuryzma | Makroglosie | Srdeční onemocnění | Obstrukční spánková apnoe | Svalová slabost | Hepato-splenomegalieNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Aktivní, ne náborMetachromatická leukodystrofie (MLD)Spojené státy, Kanada, Belgie, Izrael, Holandsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Japonsko, Brazílie, Argentina, Francie, Řecko, Itálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanySchváleno pro marketingNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Glykogeneze typu II | Nedostatek kyselé maltázy (AMD)Spojené státy, Francie, Kanada, Holandsko, Austrálie
-
Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaUkončeno
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGaucherova choroba, typ 1 | Syndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukocerebrosidázy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy, Spojené království, Španělsko, Itálie, Brazílie, Kanada, Polsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborFabryho nemocChorvatsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Německo, Hongkong, Indie, Indonésie, Korejská republika, Kuvajt, Malajsie, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Singapur, Slovensko, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené království a více
-
NeuroVia, Inc.StaženoX-vázaná adrenoleukodystrofieAustrálie, Argentina, Spojené království, Kolumbie, Chile, Francie, Ruská Federace, Ukrajina
-
SanofiNáborFabryho nemocItálie, Spojené státy, Rakousko, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Norsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království, Kanada, Polsko
-
SanofiNáborNedostatek kyselé sfingomyelinázy | Gaucherova choroba, splenomegalieFrancie
-
Spruce BiosciencesAktivní, ne náborVrozená hyperplazie nadledvinSpojené státy, Austrálie, Brazílie, Estonsko, Německo, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Švédsko, Krocan, Kanada, Itálie, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborRegistr Gaucherovy choroby a podregistr těhotenství International Collaborative Gaucher Group (ICGG)Gaucherova nemoc | Syndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukocerebrosidázy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázyMaďarsko, Chorvatsko, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Německo, Řecko, Hongkong, Indie, Indonésie, Itálie, Jordán, Korejská republika, Kuvajt, Libanon, Malajsie, Pákistán, Filipíny, Polsko, Saudská... a více
-
Spruce BiosciencesUkončenoVrozená hyperplazie nadledvinSpojené státy, Austrálie, Brazílie, Kanada, Dánsko, Estonsko, Německo, Irsko, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Krocan, Spojené království
-
Mandos LLCUkončenoNiemann-Pickova choroba, typ CSpojené státy, Austrálie, Spojené království, Krocan, Švýcarsko, Německo, Nový Zéland, Singapur, Francie
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPatologická krátkozrakostNěmecko, Indie, Japonsko, Krocan, Rakousko, Švýcarsko, Itálie, Litva, Maďarsko, Francie, Slovensko, Spojené království, Korejská republika, Portugalsko, Hongkong, Kanada, Singapur, Španělsko, Lotyšsko, Polsko
-
Intellia TherapeuticsRegeneron PharmaceuticalsNáborTransthyretinová amyloidóza (ATTR) s kardiomyopatiíSpojené státy, Austrálie, Spojené království, Nový Zéland, Kanada
-
Gilead SciencesDokončenoHIV infekce | Renální poškození | Fanconiho syndrom | Nemoc ledvinKanada, Spojené státy
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníciNáborMukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínkySpojené státy
-
Tisento TherapeuticsZatím nenabírámeMitochondriální encefalopatie, laktátová acidóza a epizody podobné mrtvici (MELAS syndrom)Spojené státy, Austrálie, Itálie, Německo, Kanada, Spojené království
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoAmyloidní neuropatie | Amyloidní neuropatie, familiární | Amyloidóza zprostředkovaná TTR | Amyloidóza, dědičná | Amyloidóza, dědičná, související s transthyretinem | Familiární amyloidní polyneuropatieSpojené státy, Kanada, Argentina, Austrálie, Bulharsko, Kypr, Itálie, Japonsko, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Německo, Francie, Brazílie, Krocan, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené království
-
Alnylam PharmaceuticalsAktivní, ne náborHELIOS-B: Studie k hodnocení Vutrisiranu u pacientů s transthyretinovou amyloidózou s kardiomyopatiíTransthyretinová amyloidóza (ATTR) s kardiomyopatiíSpojené státy, Polsko, Argentina, Austrálie, Belgie, Francie, Německo, Japonsko, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Irsko, Norsko, Korejská republika, Rakousko, Chorvatsko, Izrae... a více
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoAmyloidní neuropatie | Amyloidní neuropatie, familiární | Amyloidóza, dědičná | Transthyretin (TTR) zprostředkovaná familiární amyloidotická kardiomyopatie (FAC) | Amyloidóza, dědičná, související s transthyretinem | Familiární transthyretinová srdeční amyloidózaSpojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Kanada, Německo, Belgie, Švédsko, Spojené království