Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Nefrotický syndrom spojený s virem hepatitidy B in Belgium

Celkem 71 výsledků

Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Dokončeno

Oslovení nediagnostikovaných lidí nakažených krví přenosnými virovými infekcemi (RUNtoBBV)

Žloutenka typu B | Virus lidské imunodeficience | Hepatitida c

Belgie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Eltrombopag ke snížení potřeby transfuze krevních destiček u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií, kteří podstupují elektivní invazivní procedury (ELEVATE)

Onemocnění jater | HIV infekce | Trombocytopenie | Virus hepatitidy C | HBV | NASH - nealkoholická steatohepatitida | Virus lidské imunodeficience | Chronické onemocnění jater | HCV | Nealkoholická steatohepatitida | Virus hepatitidy B

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Itálie, Belgie, Francie, Korejská republika, Kanada, Ruská Federace, Pákistán, Polsko, Indie, Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study in Adult Subjects With Chronic Hepatitis B Infection to Support the Development of Immunological Assays

Imunologické testy

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Safety and Efficacy of SmithKline Beecham (GlaxoSmithKline [GSK]) Biologicals' Candidate Adjuvanted Vaccines (287615)

Hepatitis B Disease

Belgie
University Hospital, Antwerp
Universiteit Antwerpen

Nábor

COIN-B: Kontrolované přerušení analogové léčby Nucleos(t)Ide u chronických infekcí hepatitidy B (COIN-B)

Chronická hepatitida B

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Perzistence protilátek a imunitní paměť u zdravých dospělých dříve očkovaných vakcínou Twinrix Adult

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá imunitní perzistence kombinované vakcíny proti hepatitidě A & B společnosti GSK Biologicals injekčně podané podle 0,1,6měsíčního schématu u zdravých dospělých

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání jednodávkových a vícedávkových prezentací vakcíny proti hepatitidě B od GSK Biologicals z hlediska imunitní odpovědi

Žloutenka typu B

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny GSK Biologicals HBV-MPL (2 dávky) a Engerix™-B (3 dávky) u zdravých dospělých

Žloutenka typu B

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a reaktogenita vakcíny HBV-MPL a Engerix™-B u zdravých dospělých po 2 různých plánech

Žloutenka typu B

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Immunogenicity & Reactogenicity of Various Formulations of Recombinant Hepatitis B Vaccine With Different Adjuvants

Žloutenka typu B

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá imunitní perzistence kombinované vakcíny proti hepatitidě A & B od společnosti GSK Biologicals injekčně podle 0,1,6měsíčního plánu

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Porovnání imunogenicity a bezpečnosti různých formulací vakcíny HBV-MPL s Engerix™-B u dospělých ve věku 18-40 let

Žloutenka typu B

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobé přetrvávání imunity vůči hepatitidě B u dospělých očkovaných vakcínou GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals proti hepatitidě B (HBV), Engerix-B

Vakcína proti hepatitidě B

Belgie, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá perzistentní studie u zdravých dospělých dříve očkovaných vakcínou Twinrix Adult

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá imunitní perzistence kombinované vakcíny proti hepatitidě A & B od společnosti GSK Biologicals injekčně podle 0,6měsíčního plánu

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení imunogenicity, reaktogenity a bezpečnosti vakcíny HBV-MPL vs. Engerix™-B u hemodialyzovaných pacientů

Žloutenka typu B

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunogenicita a reaktogenita rekombinantní vakcíny proti hepatitidě B s adjuvans MPL a Engerix™-B u dospělých pacientů, kteří nereagují

Žloutenka typu B

Belgie
GlaxoSmithKline
Region of Wallonia; Public Private Partnership with Institute for Medical Immunology...

Dokončeno

Vývoj odečtů u zdravých dospělých naivních virem hepatitidy B očkovaných povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) v kombinaci s adjuvantním systémem GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals'

Žloutenka typu B

Belgie
Hasselt University

Neznámý

Hepatitis B Prevalence in the Turkish Population Living in Middle Limburg (HBVTR)

Žloutenka typu B

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přetrvávání buněčné a humorální imunitní odpovědi po očkování kandidátskými vakcínami GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals obsahujícími HBsAg a různé adjuvans u zdravých dospělých dobrovolníků

Žloutenka typu B

Belgie
Novosanis NV

Dokončeno

Důkaz konceptu: Imunogenicita a bezpečnost injekce hepB do dermis pomocí VAX-ID (POC_VAX-ID)

Žloutenka typu B

Belgie
Hasselt University

Dokončeno

Prevalence viru hepatitidy B a rizikové faktory v Belgii (HBVBE)

Žloutenka typu B

Belgie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost jednorázového telbivudinu u dětí a dospívajících s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Belgie, Německo, Spojené království, Filipíny
Hasselt University
University Ghent

Dokončeno

HBV/HCV/HIV v belgických věznicích

HIV infekce | Žloutenka typu B | Hepatitida C

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Immunogenicity and Safety of GSK Biologicals' HBV-MPL Vaccine and Engerix™-B in Healthy Adults (15-40 Yrs).

Žloutenka typu B

Dánsko, Belgie
Maastricht University Medical Center
CyTuVax

Dokončeno

Vakcína proti hepatitidě B pro non-respondéry

Žloutenka typu B

Belgie, Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnocení imunitní paměti Twinrixu nebo komparátoru podáním provokační dávky 4 roky po primární vakcinaci

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Evaluation of Antibody Persistence & Immune Memory in Subjects Vaccinated During Adolescence With Twinrix™

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česko
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Neznámý

Hodnocení intra-hostitelské populace viru hepatitidy B a hostitelské specifické imunomarkerové diverzity

Konečné stádium onemocnění jater | Žloutenka typu B | Karcinom, Hepatocelulární | Hepatitida B, chronická

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie cetrelimabu u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Hepatitida B, chronická

Francie, Německo, Španělsko, Polsko, Belgie
Gilead Sciences

Ukončeno

Utilization and Efficacy of Tenofovir DF in Adolescents With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Žloutenka typu B

Španělsko, Itálie, Spojené království, Rumunsko, Belgie, Francie, Řecko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení intrahepatálních a periferních změn imunologických a virologických markerů u chronické infekce virem hepatitidy B (INSIGHT)

Žloutenka typu B

Francie, Spojené státy, Belgie, Spojené království, Polsko, Nový Zéland, Německo, Itálie, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobé následné studie v roce 6, 7, 8, 9, 10: 2 formulace kombinované vakcíny proti hepatitidě A/B ve srovnání u subjektů ve věku 12-15 let

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Belgie, Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyvolávací dávka vakcíny proti hepatitidě B u subjektů, které dříve dostaly vakcínu Engerix™-B

Žloutenka typu B

Austrálie, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study Comparing Immunogenicity, Reactogenicity and Safety of GSK Bios' HBV-MPL Vaccine With That of Engerix™-B in Adults

Žloutenka typu B

Belgie, Kanada, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte imunitní odpověď přibližně 5 až 6 let po obdržení různých přípravků GSK Bio Hep B vakcíny

Žloutenka typu B

Belgie, Německo, Švýcarsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, reaktogenity a imunogenicity vakcíny JNJ-64300535, DNA vakcíny, podávané intramuskulární injekcí zprostředkovanou elektroporací, u účastníků s chronickou hepatitidou B, kteří jsou na stabilní terapii Nucleos(t)Ide a virologicky potlačeno

Hepatitida B, chronická

Belgie, Německo, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze III bezpečnosti a účinnosti entekaviru u pediatrických pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Chronická hepatitida B, pediatrická

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Belgie, Kanada, Ruská Federace, Argentina, Německo, Řecko, Indie, Izrael, Polsko, Rumunsko
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie JNJ-73763989, JNJ-64300535 a analogů Nucleos(t)Ide u virologicky potlačených, antigenů hepatitidy Be (HBeAg) – negativních účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B (OSPREY)

Hepatitida B, chronická

Francie, Belgie, Itálie, Spojené království, Polsko, Španělsko, Nový Zéland, Tchaj-wan
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie fáze IIIb k porovnání Entecavir plus Tenofovir vs. Adefovir přidaný k pokračovací léčbě lamivudinem u dospělých pacientů s infekcí hepatitidou B rezistentní na lamivudin

Chronická hepatitida B

Německo, Krocan, Spojené státy, Polsko, Belgie, Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Comparison of Immuno, Reacto and Safety of Recombinant Hepatitis B Vaccine With or Without MPL in Healthy Older Adults

Žloutenka typu B

Rakousko, Belgie, Dánsko, Island
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Imunitní a bezpečnostní studie vakcíny GSK Biologicals thio nebo bez konzervačních látek proti hepatitidě B u pacientů ve věku 11-15 let

Žloutenka typu B

Belgie, Ukrajina, Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie, která má prokázat, že kombinovaná vakcína proti hepatitidě A a B není horší než monovalentní vakcíny u dospělých

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Německo, Belgie
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o bezpečnosti a imunitní odpovědi AS37 spolu s antigenem hepatitidy B u dospělých ve věku 18–45 let

Žloutenka typu B

Německo, Spojené království, Belgie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie pegylovaného interferonu alfa-2A v kombinaci s lamivudinem nebo entekavirem ve srovnání s neléčenou kontrolní skupinou u dětí s hepatitidou B s pozitivním antigenem obálky (HBeAg) s chronickou hepatitidou B (CHB) ve fázi imunitní tolerance

Dětská imunotolerantní chronická hepatitida B

Spojené státy, Belgie, Austrálie, Německo, Itálie, Malajsie, Rumunsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie JNJ 73763989+JNJ 56136379+Nucleos(t)Ide analogový (NA) režim ve srovnání s NA samotnou u e antigenně negativních virologicky potlačených účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Hepatitida B, chronická

Belgie, Spojené království, Francie, Itálie, Německo, Španělsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti adjuvans GSK Biologicals v kombinaci s antigenem vakcíny proti hepatitidě B

Žloutenka typu B

Německo, Belgie
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

A Study of Orally Administered JNJ-56136379 to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Ascending Doses and One Multiple Dose Regimen in Healthy Participants (Part I), and After Multiple Dose Regimens in Participants With Chronic Hepatitis B (Part II)

Zdravý | Hepatitida, chronická

Francie, Tchaj-wan, Španělsko, Belgie, Bulharsko, Malajsie, Rumunsko, Německo, Gruzie, Moldavsko, republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie ve 2., 3., 4. a 5. roce, kde byla porovnána 2 dávkovací schémata kombinované vakcíny proti hepatitidě A a B

Žloutenka typu B | Žloutenka typu A

Austrálie, Belgie, Španělsko

Clinical Trials on Nefrotický syndrom spojený s virem hepatitidy B in Belgium

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa