Clinical Trials on Laminová A/C genová mutace in Ireland

Celkem 84 výsledků

Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Lung-MAP: Talazoparib v léčbě pacientů s HRRD pozitivní recidivující rakovinou dlaždicových plic stadia IV

Mutace genu BRCA1 | Mutace genu BRCA2 | Recidivující spinocelulární karcinom plic | Stádium IV spinocelulárního karcinomu plic AJCC v7 | Mutace genu BRIP1 | Genová mutace PALB2 | ATM genová mutace | Mutace genu ATR | Genová mutace CHEK2 | Mutace genu NBN | Mutace genu RAD51 | Genová mutace CHEK1 | Mutace genu FANCA | Genová... a další podmínky

Spojené státy, Kanada
Landspitali University Hospital
National Center of Addiction Medicine (SAA)

Nábor

Léčba jako prevence hepatitidy C na Islandu (TraPHepC)

Hepatitida C

Island
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia... a další spolupracovníci

Nábor

Genetické testování jako vodítko pro léčbu pacientů s metastázami v mozku

Metastatický maligní solidní novotvar | Metastatický maligní novotvar v mozku | Mutace genu rodiny NTRK | CDK genová mutace | Mutace genu PI3K | Mutace genu ROS1 | Mutace KRAS G12C

Spojené státy
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Lung-MAP: AZD4547 jako terapie druhé linie při léčbě pacientů s pozitivním FGFR s recidivujícím karcinomem dlaždicových plic stadia IV

Recidivující spinocelulární karcinom plic | Stádium IV spinocelulárního karcinomu plic AJCC v7 | Amplifikace genu FGFR1 | Amplifikace genu FGFR2 | Mutace genu FGFR2 | Mutace genu FGFR3 | Genová mutace FGFR1 | Amplifikace genu FGFR3

Spojené státy, Kanada
Pfizer
Medivation, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící Talazoparib (BMN 673), inhibitor PARP, u pacientek s pokročilým a/nebo metastatickým karcinomem prsu s mutací BRCA (studie EMBRACA) (EMBRACA)

Novotvary prsu | Mutace genu BRCA 1 | Mutace genu BRCA 2

Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Belgie, Francie, Irsko, Tchaj-wan, Polsko, Německo, Izrael, Brazílie, Spojené království, Itálie, Ruská Federace, Ukrajina
St. James's Hospital, Ireland

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti porovnávající raltegravir s inhibitorem proteázy u dosud neléčených uživatelů drog proti HIV/hepatitidě C

HIV infekce | Hepatitida C

Irsko
Tesaro, Inc.
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Breast... a další spolupracovníci

Ukončeno

Fáze III studie Niraparib versus lékařská volba u pacientek s karcinomem prsu s pozitivním HER2 negativní mutací zárodečné linie BRCA (BRAVO)

Novotvary vaječníků | Mutace genu BRCA1 | Mutace genu BRCA2 | Novotvary, prsa | Lidský epidermální růstový faktor 2 negativní karcinom prsu | Karcinom prsu

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Izrael, Spojené království, Itálie, Polsko, Kanada, Maďarsko, Holandsko, Francie, Portugalsko, Řecko, Island
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity velpatasviru u účastníků s chronickou infekcí HCV

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

A Study to Examine Patient Characteristics, Health Care Management and Health Outcomes of Hepatitis C Virus (HCV) Patients Treated With Simeprevir

Virus hepatitidy C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity voxilapreviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Foundation for Liver Research
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

High-dose Ribavirin in Treatment of Chronic Hepatitis C Genotype 1 or 4 (VIRID)

Chronická hepatitida C

Holandsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie podávání Peginterferonu Alfa-2a [Pegasys] pomocí autoinjektoru versus předplněné injekční stříkačky u pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

JEDNOTKA 1: Studie vyšetřovacího léčebného režimu daklatasviru (DCV) + asunapreviru (ASV) + BMS-791325 v kombinaci fixních dávek (režim DCV 3DAA (přímo působící antivirotikum) po dobu 12 týdnů pro léčbu chronické hepatitidy C Infekce virem (HCV) genotypu 1 u necirhotických subjektů

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinace VX-222 a Telapreviru u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a a RBV u již dříve léčených černošských/afroamerických a nečernošských/afroamerických subjektů s genotypem 1 chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti čtyřnásobné terapie (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C s kompenzovanou cirhózou

Chronický virus hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Německo, Polsko
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Genotyp 1 Chronická hepatitida C | Léčba Naivní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Irsko, Mexiko
Gilead Sciences

Dokončeno

GS-5885, GS-9451, tegobuvir a ribovirin u již dříve léčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1a nebo 1b

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Německo
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Telaprevir Open-Label Study in Co-Infected Patients

Hepatitida C, chronická

Spojené království, Belgie, Německo, Portugalsko, Ruská Federace, Maďarsko, Irsko, Lucembursko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a antivirovou aktivitu GS-6620 u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 207127 / Kombinovaná léčba faldaprevirem u pacientů s poruchou funkce jater (Child-Pugh B) s genotypem 1b chronickou infekcí hepatitidou C: HCVerso3

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Německo, Španělsko, Spojené království
Debiopharm International SA

Ukončeno

Alisporivir s PEG a RBV při selhání léčby inhibitorem proteázy (PI) Pacienti s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy, Německo, Francie, Španělsko, Itálie, Spojené království, Portoriko, Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Portoriko, Austrálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie doby trvání kombinované terapie s GS-9190, GS-9256, Pegasys® a Copegus® u dříve neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Francie, Rakousko, Polsko, Belgie, Česká republika, Itálie
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti simepreviru v kombinaci se sofosbuvirem u účastníků s genotypem 1 chronické infekce virem hepatitidy C a cirhózy

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Kanada
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie přípravku Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) podávaného samostatně nebo v kombinaci s přípravkem Copegus (Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří se účastnili předchozích studií Pegasys

Hepatitida C, chronická

Austrálie, Spojené státy, Itálie, Francie, Portoriko, Tchaj-wan, Spojené království, Řecko, Polsko, Brazílie, Španělsko
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro účastníky s cirhózou, kteří dosáhnou trvalé virologické odpovědi po léčbě režimem na bázi sofosbuviru bez interferonu pro chronickou infekci hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Francie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Spojené království, Itálie, Nový Zéland, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie hodnotící 24týdenní a 48týdenní režim založený na telapreviru u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C, kteří dosáhli rozšířené rychlé virové odpovědi

Hepatitida C

Belgie, Spojené státy, Portoriko, Holandsko
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru (GLE)/pibrentasviru (PIB) u dosud neléčených dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1-6 a kompenzovanou cirhózou (EXPEDITION-8)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Vietnam
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie PEGASYS (Pegylovaný interferon Alfa-2a) s nebo bez ribavirinu u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří se účastnili předchozích protokolů partnerů Roche nebo Roche

Hepatitida C, chronická

Španělsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Rakousko, Francie
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti simepreviru v kombinaci se sofosbuvirem u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy C bez cirhózy

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie porovnávající daklatasvir (BMS-790052) s telaprevirem v kombinaci s peginterferonem Alfa-2a a ribavirinem u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy C (COMMAND-3)

Hepatitida C

Austrálie, Francie, Německo, Itálie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rakousko, Dánsko, Izrael, Španělsko, Ruská Federace, Švýcarsko, Argentina, Brazílie
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-II)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie RO5024048 v kombinaci s ritonavirem posíleným danoprevirem s Copegusem nebo bez něj (Ribavirin) u pacientů dosud neléčených interferonem s chronickou hepatitidou C genotypem 1 (INFORM-SVR)

Hepatitida C, chronická

Francie, Německo, Spojené státy, Nový Zéland
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie ritonavirem posíleného Danopreviru a RO5024048 v různých kombinacích u pacientů s nulovou odpovědí nebo dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C a kompenzovanou cirhózou

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Kanada, Slovensko, Polsko, Nový Zéland, Francie, Austrálie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Japonsko, Španělsko, Švédsko, Kanada, Německo, Mexiko, Dánsko, Itálie, Korejská republika, Tchaj-wan, Argentina, Brazílie, Irsko, Polsko, Portoriko, Spojené království
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Rhode Island Hospital

Dokončeno

Preventing Depression in Methadone Maintenance Patients Receiving Hepatitis C Treatment - 1

Hepatitida C | Depresivní porucha, major

Spojené státy
GlaxoSmithKline
PPD

Dokončeno

Rozsah dávek GSK2336805 v kombinované terapii (HAI115879)

Hepatitida C, chronická

Portoriko, Spojené státy, Bulharsko, Německo, Belgie, Francie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

PROPHESYS 2: Observační studie o prediktorech odpovědi u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C léčených přípravkem Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) nebo Peginterferon-alfa-2b

Hepatitida C, chronická

Belgie, Irsko, Itálie, Spojené království
Gilead Sciences
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti režimů sofosbuviru, GS-0938 a ribavirinu u pacientů s chronickou infekcí hepatitidou C (QUANTUM)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Špičková studie – Studie Pegasysu (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) v kombinaci s Copegusem (Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC), kteří dosud neužívali interferon.

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir s pegylovaným interferonem a ribavirinem, genotypy viru hepatitidy C (HCV) 1,4,5,6 (ATOMIC)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti pegylovaného interferonu lambda versus pegylovaný interferon Alfa plus ribavirin u pacientů s hepatitidou C

Virus hepatitidy C (HCV)

Indie, Korejská republika, Polsko, Tchaj-wan, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Kolumbie, Singapur, Holandsko, Irsko, Spojené království, Česká republika, Maďarsko, Rumunsko, Hongkong, Krocan, Spojené státy, Čína, Egypt
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

ACCELERATE Study - Studie PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) v kombinaci s COPEGUS (Ribavirin) u pacientů dosud neléčených interferonem s chronickou infekcí hepatitidou C (CHC).

Hepatitida C, chronická

Austrálie, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Německo, Portoriko, Nový Zéland
SciClone Pharmaceuticals

Dokončeno

Thymosin Plus PEG-Interferon u pacientů s necirhotickou hepatitidou C, kteří nereagovali na interferon nebo Interferon plus Ribavirin

Hepatitida C | Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
SciClone Pharmaceuticals

Dokončeno

Thymosin Plus PEG-Interferon u pacientů s hepatitidou C s cirhózou, kteří nereagovali na interferon nebo Interferon plus Ribavirin

Hepatitida C | Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Nitazoxanid Plus Ribavirin a Peginterferon pro terapii pacientů naivních HCV genotypu 1 a HIV koinfikovaných subjektů

HIV infekce | Infekce hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více

Clinical Trials on Laminová A/C genová mutace in Ireland

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa