Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Citalopram HBr 40 mg tablety, jednorázová dávka

Celkem 368 výsledků

Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti citalopramových 40 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Dokončeno

Regorafenib u pacientů s relapsem glioblastomu. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Multiformní glioblastom

Itálie
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Eletriptan poskytuje konzistentní úlevu od migrény: Výsledky studie s více dávkami u pacienta

Migréna bez aury | Migréna s aurou

Španělsko, Francie, Itálie, Holandsko, Krocan, Belgie, Maďarsko, Česko, Dánsko, Německo, Řecko, Norsko, Portugalsko, Švédsko
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 10 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Zatím nenabíráme

Regorafenib pro recidivující meningiom 2. a 3. stupně (MIRAGE Trial) (MIRAGE)

Meningiom, maligní

Itálie
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
Alfredo Berruti

Nábor

Multiparametrické hodnocení kostní odpovědi u pacientů s mCRPC léčených Cabozantinibem (MERIDIAN)

Karcinom prostaty

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednorázovou dávkou u zdravých starších osob s pěti dobovými studiemi k posouzení relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy dvou perorálních přípravků GSK1325756 (volná báze vs. HBr sůl) a vlivu potravy na přípravek HBr při podávání s omeprazolem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet quinapril hydrochlorid 40 mg a Accupril® tablety 40 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet quinapril hydrochlorid 40 mg a Accupril® tablety 40 mg

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence lisinoprilu 1 x 40 mg tableta nalačno a po jídle

Hypertenze
International Bio service

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie simvastatinu 40 mg potahované tablety u zdravých thajských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
Universitair Ziekenhuis Brussel

Nábor

Klinická studie regorafenibu u pacientů s předléčeným pokročilým melanomem (RegoMel)

Melanom stadium IV | Melanom stadium III

Belgie
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Benazepril HCl 40 mg tablety, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Benazepril HCl 40 mg tablety, Fed

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Olmesartan Medoxomil 40 mg a Benicar® Tablets 40 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie olmesartan medoxomil tablety 40 mg a tablety Benicar® 40 mg

Zdravý

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky a účinnosti tablet leuprolidu (Ovarest®) u žen s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Angiogenix

Neznámý

Studie účinnosti perorálního L-citrulinu u pacientů užívajících simvastatin s onemocněním periferních tepen

Onemocnění periferních tepen | Intermitentní klaudikace

Ruská Federace
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti 5 mg tablety BR-UPS (Ulipristal acetát) s tabletou Inisia (Ulipristal acetát) 5 mg

Děložní myom

Korejská republika
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Olmesartan Medoxomil společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd. za podmínek příjmu potravy

Zdravé předměty
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti lovastatinových tablet a tablet Mevacor po jídle

Zdravý

Kanada
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Olmesartan Medoxomil od Torrent Pharmaceuticals Ltd. za podmínek nalačno

Zdravé předměty
Forest Laboratories

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a snášenlivost vilazodonu u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou (VLZ-MD-06)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Zápis na pozvánku

Studie proveditelnosti navrhovaného screeningového programu Test-and-treat u mladších účastníků s infekcí H. pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Slovinsko
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Oxykodon hydrochlorid 40 mg a OxyContin® 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti lovastatinových tablet a tablet Mevacor nalačno

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Kanada
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení chuti perorálních suspenzí Belumosudil a posouzení relativní biologické dostupnosti

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu 40 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Fed

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u escitalopram oxalátových tablet 20 mg a Lexapro® tablet 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet oxalátu escitalopramu 20 mg až tablet Lexapro® 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence atorvastatinu vápenatých tablet, 40 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti a k poskytnutí důkazu mechanismu alogabatu u dětí a dospívajících ve věku 5-17 let s Angelmanovým syndromem (AS) s delečním genotypem (Aldebaran)

Angelmanův syndrom

Austrálie, Spojené státy, Španělsko, Itálie, Francie, Německo
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence atorvastatinu vápenatých tablet, 40 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Studie bioekvivalence furosemidu 40 mg tablety u 24 indonéských zdravých dobrovolníků

Užívání drog

Indonésie
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu perorálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence při podávání jedné dávky nisoldipinových tablet s prodlouženým uvolňováním (40 mg; Mylan) a Sular® tablet s prodlouženým uvolňováním (40 mg; First Horizon) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Citalopram HBr 40 mg tablety, jednorázová dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa