Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Victrelis® (boceprevir) 800 mg perorálně, TID (200 mg tablety)

Celkem 66 výsledků

St Vincent's Hospital Melbourne
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Pilotní studie bocepreviru pro léčbu genotypu 6 HCV (HCV-6)

Chronická hepatitida C

Austrálie
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Dokončeno

Účinnost ivermektinu-albendazolu vs samotného albendazolu u dětí školního věku infikovaných Trichuris Trichiura (FACEITeffic)

Trichuriasis

Uganda
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie metoprolol tartrátových tablet 100 mg a Lopressor® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Hu Tsung-Hui

Neznámý

Léčba boceprevirem u pacientů s HCV před transplantací jater

Pozdní komplikace z transplantace jater

Tchaj-wan
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
Charite University, Berlin, Germany
The Volkswagen Foundation

Dokončeno

Účinky modafinilu, kofeinu a methylfenidátu u zdravých dobrovolníků (MKM)

Zdravý

Německo
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

Fáze II klinické studie LCB01-0371 k vyhodnocení EBA, bezpečnosti a farmakokinetiky

Plicní tuberkulóza

Korejská republika
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
German University in Cairo

Nábor

Změna účelu použití metforminu ke zlepšení terapeutického výsledku u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Egypt
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky a účinnosti tablet leuprolidu (Ovarest®) u žen s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Padagis LLC

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 100 mg tablet hydrochloridu flavoxátu za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno pro tablety Modafinil 200 mg a Provigil® tablety 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin Modafinil Tablets 200 mg až Provigil® Tablets 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie k testování hypotézy o non-inferiorní účinnosti a bezpečnosti Ferrum Lek® (železitý (III) hydroxid polymaltosát), 100 mg žvýkací tablety (Lek d.d., Slovinsko), ve srovnání s MALTOFER® (Vifor S.A., Švýcarsko), u subjektů S mírnou a střední anémií z nedostatku železa.

Mírná a středně těžká anémie z nedostatku železa

Ruská Federace
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Dokončeno

Délka léčby doxycyklinem u pacientů s EM

Erythema Chronicum Migrans

Slovinsko
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Studie bioekvivalence furosemidu 40 mg tablety u 24 indonéských zdravých dobrovolníků

Užívání drog

Indonésie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného podávání MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infekce měchovcem | Helminthes; Zamoření, střeva | Ascariáza | Trichuriasis

Tanzanie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet sumatriptan sukcinátu 100 mg až Imitrex® tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet sukcinátu sumatriptanu 100 mg až po tablety Imitrex® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Sertralin hydrochlorid 100 mg tablety, Fed

Zdravý

Kanada
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Aceklofenaku 100 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Sertralin hydrochlorid 100 mg tablety, nalačno

Zdravý

Kanada
Simbec Research

Dokončeno

Studie porovnávající tři formulace ibuprofenu u zdravých subjektů

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
VA Office of Research and Development

Dokončeno

CSP594 Srovnávací účinnost u dny: Allopurinol vs. Febuxostat

Chronická onemocnění ledvin | Dna

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie sertralin hydrochloridových tablet 100 mg a Zoloft® tablet 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HCl 100 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie sertralin hydrochloridových tablet 100 mg a Zoloft® tablet 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HC1 100 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Tablety itrakonazolu vs. Itrakonazolové kapsle vs. Placebo u onychomykózy nehtu.

Onychomykóza

Spojené státy, Jižní Afrika, Kanada, Dominikánská republika, Ekvádor, Honduras, Panama
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Vývoj testu v místě péče na základě moči pro adherenci k antiretrovirovým lékům (APTAMER)

HIV | Adherence léků

Spojené státy
Medherant Ltd
Cooperative Clinical Drug Research and Development AG (CCDRD AG)

Dokončeno

pK nové 200 mg ibuprofenové léčivé náplasti

Zdravý

Bulharsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná, 3dobá zkřížená studie k vyhodnocení farmakokinetiky sumatriptanu pro tabletu TREXIMA™ (sumatriptan sukcinát / sodná sůl naproxenu) následovaná IMITREX® (sumatriptan sukcinát)

Poruchy migrény

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Placebem kontrolovaná studie souběžné chemoradiační terapie s pembrolizumabem následovaná pembrolizumabem a olaparibem u nově diagnostikovaného naivního malobuněčného karcinomu plic v omezeném stádiu (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Čína, Francie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Litva, Mexiko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené... a více
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti cilostazolových tablet nalačno, 100 mg

Terapeutická ekvivalence
Ain Shams University

Dokončeno

Laktoferin s glukonátem železnatým versus glukonát železnatý v léčbě anémie z nedostatku železa během těhotenství

Laktoferin s glukonátem železnatým lepší než samotný glukonát železnatý při léčbě anémie z nedostatku železa

Egypt
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Farmakokinetika, metabolismus a analgetické účinky flupirtinu

Bolest | Farmakokinetika | Flupirtin

Německo
Abdul Wali Khan University Mardan

Dokončeno

Studie lékových interakcí vorikonazolu s klarithromycinem.

Zdravý

Pákistán
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Kondicionér na bázi fludarabinu pro těžkou aplastickou anémii (BMT CTN 0301)

Anémie, Aplastic

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Victrelis® (boceprevir) 800 mg perorálně, TID (200 mg tablety)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa