Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ZYNRELEF 200Mg-6Mg roztok s prodlouženým uvolňováním

Celkem 244 výsledků

Dr. Yannis Raftopoulos
Heron Therapeutics

Nábor

Fáze IV, otevřená, randomizovaná, aktivně kontrolovaná, jednocentrová studie ZYNRELEF® pro pooperační analgezii po laparoskopické gastrektomii rukávu (HeronBariatric)

Pooperační bolest | Kandidát na bariatrickou chirurgii | Pooperační bolest, akutní

Spojené státy
Vince & Associates Clinical Research, Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Neznámý

Studie u pacientů se stabilní epilepsií porovnávající značkové a generické tablety Divalproex Sodium s prodlouženým uvolňováním (Epilepsy)

Epilepsie

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s prodlouženým uvolňováním indomethacinu 75 mg ve stavu nasycení

Fed

Indie
University at Buffalo
AstraZeneca

Ukončeno

Léčba agonisty GLP-1 receptoru a albuminurie u pacientů s diabetem 2. typu (1981)

Onemocnění ledvin | Cukrovka typu 2

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Nábor

Farmakokinetická studie glipizidu s modifikovaným uvolňováním v jedné dávce u zdravých dobrovolníků

Údaje o fyziologii lidského gastrointestinálního traktu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Rosiglitazon (tablety s prodlouženým uvolňováním) jako doplňková léčba u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (REFLECT-3)

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Polsko, Německo, Filipíny, Singapur, Belgie, Kanada, Hongkong, Korejská republika, Finsko, Slovinsko, Česko, Francie, Jižní Afrika, Švédsko, Holandsko, Malajsie, Spojené království, Sl...
University of Colorado, Denver

Staženo

Pacienti s prodlouženým uvolňováním oxtellaru (s prodlouženým uvolňováním oxkarbazepinu) s neuralgií trojklaného nervu

Neuralgie trojklaného nervu
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Methodist Healthcare

Dokončeno

Envarsus XL Imunosuprese po transplantaci jater

Příjemci transplantace jater

Spojené státy
Baptist Health South Florida

Nábor

ZYNRELEF pro léčbu bolesti u totální endoprotézy kolene

Osteoartróza, koleno | Pooperační bolest

Spojené státy
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a pK injekční suspenze Semaglutide ER u zdravých dospělých lidských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2
Chemi S.p.A.

Dokončeno

Oktreotid s prodlouženým uvolňováním (LF-PB) pro léčbu seromu

Seroma

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Rosiglitazone (Extended Release Tablets) As Adjunctive Therapy For Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease (REFLECT-2)

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Německo, Francie, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Kanada, Argentina, Chile, Indie, Řecko, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Rakousko, Brazílie, Česko, Mexiko, Švýcarsko
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
TaiRx, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CVM-1118 s prodlouženým uvolňováním u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Tchaj-wan
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a PK ND-340 u zdravých dobrovolníků

Bolest, pooperační

Tchaj-wan
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac s prodlouženým uvolňováním USP 600 mg za podmínek nasycení

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Půst

Indie
Alvogen Korea

Dokončeno

Fáze IV studie Qsymia u obézních pacientů

Obezita

Korejská republika
Rothman Institute Orthopaedics

Zápis na pozvánku

Úleva od bolesti po primární TKA

Bolest, pooperační

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Kontrolovaná studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálních kapslí DFD-29 s prodlouženým uvolňováním

Rosacea

Německo
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Okamžité uvolňování versus prodloužené uvolňování Torsemide po slaném jídle

Srdeční selhání

Spojené státy
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti OXC XR jako doplňkové léčby parciálních záchvatů (PROSPER1)

Částečná epilepsie

Spojené státy, Polsko, Mexiko, Bulharsko, Rumunsko, Kanada, Ruská Federace, Chorvatsko
Corcept Therapeutics

Dokončeno

První studie na lidech u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetika

Česko
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg nalačno

Půst

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metforminu HCl 750 mg XR za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin HCl 750 mg XR tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zatím nenabíráme

Vliv dlouhodobě působícího injekčního kabotegraviru na HIV PrEP u MSM ve Francii. (CABOPrEP)

Prevence

Francie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet oxybutyninchloridu s prodlouženým uvolňováním 15 mg a tablet Ditropan XL® 15 mg

Zdravý

Spojené státy
Neuroscience Trials Australia
Macquarie University, Australia; Calvary Health Care Bethlehem; Westmead Hosptial a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost antiretrovirotika (Triumeq) u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). (Lighthouse)

Amyotrofní laterální skleróza

Austrálie
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Dokončeno

PK PD enantiomerů tramadolu a O-desmethyltramadolu u starších a mladých subjektů

Bolest | Stárnutí
University of California, San Diego

Aktivní, ne nábor

Studie přepnutí emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro transgender jedince pro preexpoziční profylaxi HIV (TAF4TRANS)

Hiv | Hormonální terapie

Spojené státy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Nábor

Účinek kyseliny nikotinové v profylaxi středně těžké až těžké migrény: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie

Profylaxe migrény

Bangladéš
NYU Langone Health

Dokončeno

Envarsus XR při transplantaci plic

Transplantace plic

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Nisoldipinu s prodlouženým uvolňováním, 30 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg až Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u Verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg a Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg a Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie jablečné omáčky nalačno s kapslemi s prodlouženým uvolňováním Verapamil HCl 300 mg a kapslemi s prodlouženým uvolňováním Verelan® PM 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického zvyšování dávky HC-ER u pacientů s bolestí při osteoartróze

Osteoartróza
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 60 mg nifedipinových tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 500 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Cao Yu

Neznámý

Bioekvivalence nifedipinových tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých čínských subjektů

Terapeutická ekvivalence

Čína
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 60 mg tablet Nifedipinu ER za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ZYNRELEF 200Mg-6Mg roztok s prodlouženým uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa