Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Yamhill CCO

Celkem 16820 výsledků

Organon and Co

Ukončeno

Studie přípravku Nasonex® ve srovnání s placebem pro úlevu od příznaků spojených s akutní bakteriální sinusitidou při použití s antibiotiky (studie P04824AM3)

Sinusitida
Organon and Co

Dokončeno

Srovnání mometasonfuroátu DPI versus budesonid DPI v budesonidu DPI u astmatiků (studie P04880)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti desloratadinu (MK-4117) u japonských účastníků s celoroční alergickou rýmou (MK-4117-200)

Celoroční alergická rýma
Organon and Co

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost vaginálního kroužku etonogestrel + 17β-estradiol u žen v riziku těhotenství (MK-8342B-061)

Antikoncepce
Organon and Co

Dokončeno

MK-0954A u japonských pacientů s esenciální hypertenzí, která není adekvátně kontrolována losartanem (MK-0954A-352)

Hypertenze
Genoss Co., Ltd.

Dokončeno

Porovnejte bezpečnost a účinnost Genoss® DCB a SeQuent® Please NEO v koronárních lézích De Novo

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti desloratadinu (MK-4117) u japonských účastníků se sezónní alergickou rýmou (MK-4117-204)

Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Výkon a bezpečnost aplikátoru vaginálního kroužku u zdravých žen (MK-8342A-063)

Antikoncepce: Volitelný aplikátor pro zavedení vaginálního kroužku
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib (EZ)/Atorvastatin (Ator) (MK-0653C) vs. Ator u čínských účastníků hypercholesterolémie (MK-0653C-439)

Hypercholesterolémie

Čína
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib/simvastatin u pacientů s metabolickým syndromem (0653A-107) (DOKONČENO)

Metabolický syndrom | Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

SAALT: Zkouška odečtení soli a přidání losartanu (0954A-335)

Hypertenze
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti MK-0653H u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653H-832)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

52týdenní studie k vyhodnocení účinků losartanu s HCTZ nebo bez HCTZ na plazmatickou glukózu, metabolické parametry, krevní tlak u hypertenzních pacientů s metabolickým syndromem (0954A-331)

Hypertenze | Metabolická porucha
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib/simvastatin (10 mg/40 mg) vs. zdvojnásobení atorvastatinu u vysoce rizikových účastníků (MK-0653A-134 AM1) (DOKONČENO)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti mometason furoátu v kombinaci s formoterol fumarátem versus mometason furoátem u dětí (5 až 11 let) s přetrvávajícím astmatem (MK-0887A-087)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-383)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib a atorvastatin vs. atorvastatin u pacientů ve věku 65 let a starších s vysokým rizikem koronární srdeční choroby (ICHS)(0653-112)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Pediatrická AKCE3 (identifikace, léčba, kontrola): Účinnost přidání montelukastu u pediatrických pacientů s nekontrolovaným astmatem (0476-385)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Montelukast u dětí s lehkým astmatem s alergickou rýmou (0476-367)

Astma | Alergická rýma
Organon and Co

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení antikoncepční účinnosti a bezpečnosti etonogestrelového (ENG) implantátu po 3 letech používání (MK-8415-060)

Antikoncepce

Spojené státy, Portoriko
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ezetimibu (SCH 58235, MK-0653) navíc k atorvastatinu u účastníků s koronárním srdečním onemocněním nebo mnohočetnými kardiovaskulárními rizikovými faktory (P00693/MK-0653-030)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Přerušované a denní dávkování u epizodického (periodického) astmatu (0476-302) (DOKONČENO)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ezetimibu (MK-0653, SCH 58235) navíc k atorvastatinu ve srovnání s placebem u účastníků s primární hypercholesterolemií (MK-0653-013)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalačního kortikosteroidu plus montelukast ve srovnání se samotnou terapií inhalačními kortikosteroidy u pacientů s chronickým astmatem (0476-386)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib (SCH 58235) užívaný s atorvastatinem nebo simvastatinem u pacientů s familiární hypercholesterolemií (MK-0653-018)

Familiární hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Studie k testování účinku MK0217A na nedostatečnost vitaminu D u postmenopauzálních žen s osteoporózou (0217A-262)

Osteoporóza
Organon and Co

Dokončeno

Bronchokonstrikce vyvolaná cvičením (0476-359)

Astma, vyvolané cvičením
TCI Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinku extraktu z banánové slupky uvolňujícího spánek

Narušená pozornost

Tchaj-wan
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Fosamaxu Plus D u žen po menopauze s osteoporózou (0217A-263)

Osteoporóza po menopauze
Organon and Co

Dokončeno

Studie kombinované tablety MK-217A/alendronát sodný 70 mg/vitamín D3 5600 IU (MK-0217A-329)

Osteoporóza
CHABiotech CO., Ltd

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a potenciálních terapeutických účinků po intravenózní transplantaci Cordstem-ST u pacientů s mozkovým infarktem

Mozkový infarkt

Korejská republika
CHABiotech CO., Ltd

Ukončeno

Studie fáze I/IIa ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti buněk MA09-hRPE u pacientů s pokročilou suchou AMD

Makulární degenerace související se suchým věkem

Korejská republika
Genoss Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Porovnejte bezpečnost a účinnost Genoss® DCB a SeQuent® Please NEO u čínských pacientů s koronárním ISR

Ischemická choroba srdeční

Čína
Pharmicell Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobé sledování pacientů s chronickým onemocněním ledvin, kterým byl podán Cellgram-CKD ve studii PMC-P-12

Renální insuficience, chronická

Korejská republika
RemeGen Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie RC48-ADC podávaného intravenózně pacientům s HER2-pozitivním metastatickým karcinomem prsu s metastázami v játrech nebo bez nich

Novotvary prsu | Nemoci prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu | Kapecitabin | HER2 pozitivní karcinom prsu | HER2-pozitivní pokročilá prsa s jaterními metastázami

Čína
InventisBio Co., Ltd

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy [14C] D-1553 u zdravých čínských dospělých mužů

Mass Balance Study

Čína
InventisBio Co., Ltd

Dokončeno

První studie D-0502 samotného a v kombinaci s palbociklibem u žen s pokročilým nebo metastatickým ER-pozitivním a HER2-negativním karcinomem prsu

Rakovina prsu

Spojené státy, Čína
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pětivalentní meningokokové konjugované vakcíny u zdravých dospělých ve věku 19 až 55 let

Infekce, meningokok

Korejská republika
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s HER2-negativní lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem

Uroteliální karcinom

Čína
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
EuBiologics Co.,Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III vakcíny COVID-19 EuCorVac-19 u zdravých dospělých

COVID-19

Filipíny
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Otevřená, jednoramenná, multicentrická studie fáze II RC48-ADC k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti subjektů s nadměrnou expresí HER2 lokálně pokročilého nebo metastatického uroteliálního karcinomu

Uroteliální karcinom

Čína
AMIpharm Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku/farmakodynamiku a bezpečnost/snášenlivost AYP-101 u zdravých subjektů

Zdravé předměty | Submentální tuk

Korejská republika
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie TACI (transmembránový aktivátor a vápník-modulátor a interaktor cyklofilinového ligandu (CAML)) - protilátková fúzní proteinová injekce (RC18) u subjektů se systémovou myasthenia gravis

Systémová myasthenia gravis

Čína
Anterogen Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ALLO-ASC-DFU pro subjekty s popáleninami druhého stupně

Popálení Poranění

Korejská republika
Anterogen Co., Ltd.

Dokončeno

Následná studie k vyhodnocení bezpečnosti ALLO-ASC-DFU v klinické studii ALLO-ASC-DFU-301

Diabetický vřed na nohou

Korejská republika
CanBas Co. Ltd.

Dokončeno

Studie kombinací CBP501/cisplatina/nivolumab u pokročilého karcinomu pankreatu

Rakovina slinivky břišní stadium IV

Spojené státy
AMIpharm Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost polyen fosfatidylcholinové injekce (AYP-101) pro redukci submentálního tuku (AYP-101)

Střední nebo těžká submentální plnost

Korejská republika
Huons Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit HU-014 v léčbě po mozkové příhodě horní končetiny (HU-014)

Spasticita horní končetiny po mrtvici

Korejská republika

Klinické studie sponzorované Yamhill CCO

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa