Klinické studie sponzorované OBI Pharma, Inc

Celkem 2398 výsledků

OBI Pharma, Inc

Nábor

Vyhodnotit OBI-833/OBI-821 v kombinaci s erlotinibem první linie u pacientů s EGFR-mutovaným, Globo H-pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (EGFR)

Nemalobuněčný karcinom plic

Tchaj-wan
OBI Pharma, Inc

Ukončeno

Fáze I/II studie OBI-3424 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Adenokarcinom pankreatu | Pevný nádor

Spojené státy
OBI Pharma, Inc

Ukončeno

Studie fáze 1/2 OBI-999 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Lokálně pokročilý solidní nádor

Spojené státy
OBI Pharma, Inc

Dokončeno

Zkouška aktivní imunoterapie s Globo H-KLH (OPT-822) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Tchaj-wan, Korejská republika, Čína, Indie
OBI Pharma, Inc

Nábor

Studie Adagloxadu Simolenin (OBI-822)/OBI-821 v adjuvantní léčbě pacientů s Globo H pozitivní TNBC

Triple negativní rakovina prsu

Čína, Tchaj-wan, Spojené státy, Korejská republika, Austrálie, Brazílie, Hongkong, Mexiko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina, Peru, Polsko
OBI Pharma, Inc

Ukončeno

Tato studie má vyhodnotit bezpečnou a účinnou léčebnou dávku OBI-888 u pacientů s lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory.

Lokálně pokročilé solidní nádory | Metastatické pevné nádory

Spojené státy, Tchaj-wan
OBI Pharma, Inc

Dokončeno

Zkouška aktivní imunoterapie s OBI-833 (Globo H-CRM197) u pacientů s pokročilým/metastatickým karcinomem žaludku, plic, kolorektálního karcinomu nebo prsu

Metastatický kolorektální karcinom | Metastatická rakovina plic | Metastatický karcinom prsu | Metastatický karcinom žaludku

Tchaj-wan
UBI Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti UB-851 a Eprex®

Renální anémie
Mackay Memorial Hospital
OBI Pharma, Inc

Neznámý

Zkouška aktivní imunoterapie s Globo H-KLH (OPT-822/821) u žen, které mají neprogresivní rakovinu vaječníků

Rakovina vaječníků

Tchaj-wan
OSI Pharmaceuticals

Ukončeno

Erlotinib versus perorální etoposid u pacientů s recidivujícím nebo refrakterním dětským ependymomem (PETEY)

Recidivující nebo refrakterní dětský ependymom

Spojené státy, Kanada, Spojené království
OSI Pharmaceuticals

Ukončeno

Erlotinib v monoterapii u pacientů dříve léčených perorálním etoposidem v protokolu OSI-774-205

Ependymom

Spojené státy, Kanada, Spojené království
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

A Pharmacokinetic Study of Erlotinib in Cancer Patients With Advanced Solid Tumors, With Adequate and Moderately Impaired Hepatic Function

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Spojené království
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Erlotinib, gemcitabin a Nab-Paclitaxel u pokročilého karcinomu pankreatu

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Spojené státy
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Erlotinib (Tarceva (ochranná známka), OSI-774) v léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic | Neúspěšná předchozí chemoterapie

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze III účinnosti Taxotere/Aptosyn versus Taxotere/Placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Phase II Study of Taxotere in Combination With Exisulind in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

NSCLC

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Pilotní studie OSI-461 u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL)

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze I studie OSI-930 a Erlotinibu u rakovinných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Spojené království
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

A Study of Erlotinib (Tarceva) After Surgery With or Without Adjuvant Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Carcinoma (NSCLC) Patients Who Have Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Positive Tumors (RADIANT)

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Maďarsko, Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Itálie, Spojené království, Kanada, Austrálie, Belgie, Německo, Rakousko, Polsko, Rumunsko, Argentina, Francie, Česká republika, Řecko, Ruská Federace
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Erlotinib vs. Standard Chemotherapy in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)Performance Status (PS) 2

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Erlotinib (Tarceva) as a Single Agent or Intercalated With Combination Chemotherapy in Patients With EGFR Positive NSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Spojené království
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvoustupňová farmakokinetická studie s eskalací dávek Tarcevy ve fázi 1 u pacientů se stadiem IIIB/IV nemalobuněčného karcinomu plic, kteří nadále kouří po selhání jednoho nebo dvou předchozích režimů chemoterapie

NSCLC

Spojené království, Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti OSI-211 (liposomální lurtotekan) k léčbě recidivujícího malobuněčného karcinomu plic

SCLC | Karcinom, malobuněčný

Spojené království, Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Study of OSI-211 vs. Topotecan in Patients With Relapsed Epithelial Ovarian Cancer

Novotvary vaječníků

Spojené království, Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

Renální buněčný karcinom

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze 1 studie OSI-930 u pacientů s rakovinou

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Spojené království
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Dokončeno

CP-461 pro léčbu Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Ukončeno

CP-461 in the Treatment of Patients With Advanced Melanoma

Maligní melanom

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Dokončeno

Studujte použití CP-461 k léčbě pokročilého karcinomu prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Dokončeno

Studie zvyšující se dávky a bezpečnost CP-461 u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
Sobi, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a spokojenost s léčbou u dospělých s chronickou ITP po přechodu na Avatrombopag z Eltrombopagu nebo Romiplostimu

Imunitní trombocytopenie

Spojené státy
Sobi, Inc.

Aktivní, ne nábor

Avatrombopag pro léčbu trombocytopenie u pediatrických pacientů s imunitní trombocytopenií po dobu ≥ 6 měsíců

Imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Sobi, Inc.

Dokončeno

Avatrombopag pro léčbu chemoterapií indukované trombocytopenie u dospělých s aktivními nehematologickými nádory

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií

Spojené státy, Čína, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Ukrajina
Sobi, Inc.

Ukončeno

Avatrombopag pro léčbu trombocytopenie u dospělých plánovaných k chirurgickému výkonu

Trombocytopenie

Spojené státy
Sobi, Inc.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení Avatrombopagu pro léčbu trombocytopenie u japonských dospělých s chronickou ITP

Imunitní trombocytopenie

Japonsko
Sobi, Inc.

Staženo

Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avatrombopag and Remission Rates in Adults With ITP of ≤6 Months

Imunitní trombocytopenie
Sobi, Inc.

Ukončeno

Avatrombopag pro léčbu trombocytopenie u dospělých s chronickým onemocněním jater podstupujícím zákrok

Trombocytopenie

Spojené státy
OSI Pharmaceuticals
Canadian Cancer Trials Group

Dokončeno

OSI-774 (Tarceva) při léčbě pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia III nebo stadia IV

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Kanada, Spojené státy, Austrálie, Singapur, Izrael, Čína, Argentina, Německo, Švédsko, Brazílie, Chile, Řecko, Mexiko, Nový Zéland, Rumunsko, Jižní Afrika, Thajsko
OSI Pharmaceuticals
Canadian Cancer Trials Group

Dokončeno

OSI-774 (Tarceva) Plus Gemcitabin u pacientů s lokálně pokročilým, neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem pankreatu.

Rakovina slinivky

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Izrael, Singapur, Spojené království, Německo, Belgie, Rumunsko, Polsko, Argentina, Brazílie, Chile, Řecko, Itálie, Mexiko, Nový Zéland
OSI Pharmaceuticals
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Erlotinib v kombinaci s gemcitabinem při léčbě pacientů s nově diagnostikovaným lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem pankreatu nebo jinými solidními nádory

Rakovina slinivky | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
VBI Vaccines Inc.

Nábor

PREHEVBRIO Registr výsledků těhotenství

Expozice vakcíny během těhotenství

Spojené státy
VBI Vaccines Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita kandidáta na trivalentní vakcínu proti koronaviru VBI-2901a

Koronavirové infekce | COVID-19

Kanada
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny proti hepatitidě B Sci-B-Vac® ve srovnání s Engerix-B®

Žloutenka typu B

Ruská Federace
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost Sci-B-Vac® k Engerix-B® u dospělých

Vakcíny proti hepatitidě B

Spojené státy, Kanada, Finsko, Belgie
VBI Vaccines Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a optimální dávky kandidátské vakcíny GBM VBI-1901 u opakujících se subjektů GBM

Multiformní glioblastom

Spojené státy
VBI Vaccines Inc.

Staženo

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita kandidáta na trivalentní vakcínu proti koronaviru VBI-2901e s adjuvans E6020

Koronavirové infekce | COVID-19

Kanada
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita kandidátů na vakcínu COVID-19 VBI-2902a a VBI-2905a

Covid19

Kanada
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie: Porovnání dvou šarží Sci-B-Vac™ a Engerix-B u zdravých dospělých

Žloutenka typu B

Vietnam
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Studie pro kvalifikaci interní referenční standardní šarže Sci-B-Vac™

Žloutenka typu B
VBI Vaccines Inc.

Dokončeno

Konzistence šarže Sci-B-Vac™ u dospělých

Vakcíny proti hepatitidě B

Spojené státy, Spojené království, Finsko, Belgie, Kanada, Německo

Klinické studie sponzorované OBI Pharma, Inc

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa