Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Celkem 4009 výsledků

Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti intrakraniálně implantovaného karmustinu k léčbě nově diagnostikovaného maligního gliomu

Glioblastom | Anaplastický oligoastrocytom | Anaplastický astrocytom | Anaplastický oligodendrogliom

Čína
Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Neznámý

Safety and Efficacy Study of Bendamustine to Treat Non-Hodgkin Lymphoma

Non-Hodgkin Lymphoma by Clinical Course

Čína
Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti intrakraniálně implantovaného karmustinu k léčbě recidivujícího maligního gliomu

Glioblastom | Anaplastický oligoastrocytom | Anaplastický astrocytom | Anaplastický oligodendrogliom

Čína
Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti vysoké dávky melfalanu k léčbě mnohočetného myelomu (MM)

Mnohočetný myelom

Čína
Shandong Lanjin Pharmaceuticals Co.,Ltd

Neznámý

Bendamustine Hydrochloride Injection for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Novotvary | Leukémie | Chronická lymfocytární leukémie

Čína
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.
Nanjing Sike Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie liposomálního paklitaxelu u lidí (LPS-PK-H)

Rakovina

Čína
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie tablet huperzinu A s prodlouženým uvolňováním u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Čína
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie radiačního senzibilizátoru v radiochemoterapii pro spinocelulární karcinom hrudního jícnu

Karcinom jícnu

Čína
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

China Cimicifuga Trial of Climacteric Complaint Control (CCCCC)

Klimakterické příznaky

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti F520 v kombinaci s lenvatinibem při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory

Solidní nádory

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Zatím nenabíráme

Fáze III klinické studie tablet minodronátu u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Osteoporóza

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Zatím nenabíráme

Study of F527 in Patients With Relapsed or Refractory Lymphoma

Recidivující/refrakterní lymfom

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Dokončeno

Studie fáze IV granulátu Huazhi Rougan v léčbě nealkoholického jednoduchého ztučnění jater

Účinnost a bezpečnost

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Neznámý

Studie fáze Ⅱ F520 u pacientů s uroteliálním karcinomem

Lokálně pokročilý nebo metastatický uroteliální buněčný karcinom
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Neznámý

Účinnost a bezpečnost F520 u pacientů s relapsem/refrakterním periferním T buněčným lymfomem (PTCL).

Periferní T buněčný lymfom
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Nábor

Studie fáze 1 F182112 u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Studie s eskalací dávky, recidivující nebo refrakterní mnohočetný myelom

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Dokončeno

Studie fáze Ⅱ F520 u pacientů s cervikálním karcinomem

Rakovina děložního hrdla

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Dokončeno

Studie farmakodynamické ekvivalence tobolek Orlistat 60 mg

Bioekvivalence

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Neznámý

Studie F520 u recidivujícího/refrakterního lymfomu primárního centrálního nervového systému (PCNSL) nebo sekundárního lymfomu centrálního nervového systému (SCNSL)

Primární lymfom centrálního nervového systému | Lymfom sekundárního centrálního nervového systému
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Zatím nenabíráme

Studie fáze II rulonilimabu v kombinaci s chemoterapií v první linii léčby pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)

NSCLC | Nemalobuněčný karcinom plic | PD-1

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Nábor

Účinnost a bezpečnost rulonilimabu v kombinaci s lenvatinibem u hepatocelulárního karcinomu (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Zatím nenabíráme

Studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti F520 v kombinaci s F007 u pacientů s RR DLBCL

RR DLBCL; PD-1; CD20
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Nábor

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost mezi H-CHOP a R-CHOP u neléčených pacientů s CD20-pozitivním difuzním velkobuněčným B-lymfomem

Nábor

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Dokončeno

Studie fáze IV granulátu Huazhi Rougan

Studie fáze IV ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti granulí Huazhi Rougan při léčbě nealkoholických jednoduchých ztučnělých jater

Čína
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Neznámý

Fáze Ⅰ Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti používání F520

Pokročilý pevný nádor, recidivující pevný nádor, lymfom, recidivující klasický Hodgkinův lymfom s vyčerpanými lymfocyty

Čína
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti očního roztoku SJP002 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 1 ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti SA001 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 4 ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti naloxonu HCI IV u pacientů s mrtvicí

Mrtvice, akutní

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 4 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přechodu na tenofovir-disoproxil z tenofovir-disoproxil-fumarátu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti SA001 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndrom suchého oka

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem

Primární Sjögrenův syndrom (pSS)

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání systémové expozice, bezpečnosti a místní snášenlivosti očního roztoku SJP002 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přechodu na tenofovir-disoproxil z tenofovir-disoproxil-fumarátu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida b

Korejská republika
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost Plecanatidu ve srovnání s placebem při léčbě funkční zácpy

Funkční zácpa

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Studie fáze I tablet LX-039

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupina, placebem kontrolovaná studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti LXI-15028 u neerozivní refluxní choroby u čínských pacientů po dobu 4 týdnů

Neerozivní refluxní choroba

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Studie fáze I LuoXin Innovate (LXI-15028) u zdravých čínských subjektů za účelem vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti.

Zdravý

Čína
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Dokončeno

Etoposid-karboplatina samostatně nebo s Endostarem pro rozsáhlé onemocnění malobuněčného karcinomu plic (ED-SCLC)

Malobuněčný karcinom plic

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi tegoprazanem, bismutem, amoxicilinem a klarithromycinem

Zdravý

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost LXI-15028 ve srovnání s lansoprazolem při léčbě duodenálního vředu

Duodenální vřed

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Neznámý

Studie LXI-15029 u pacientů s pokročilými zhoubnými solidními nádory

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost LXI-15028 ve srovnání s esomeprazolem při léčbě erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida (EE)

Čína
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Neznámý

A Study of Endostar Combined With Chemotherapy for Treatment of Osteosarcoma

Osteosarkom

Čína
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Dokončeno

Paclitaxel Plus Carboplatin With or Without Endostar in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Tegoprazan versus esomeprazol obsahující vizmut čtyřnásobná terapie pro eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Čína
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance a biotransformace [14C]LXI-15028 u lidí

Zdravé předměty | Farmakokinetika 14C-značeného LXI-15028

Čína
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti tablety SH3809 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SHC014748M u pacientů s relabujícím nebo refrakterním folikulárním (FL) nebo marginálním lymfomem (MZL)

Folikulární lymfom (FL) | Lymfom okrajové zóny (MZL)

Čína
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SH-1028 u lokálně pokročilého nebo metastatického NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic

3

Předplatit