Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bioequivalence Fosinopril sodium and hydrochlorothiazide 20-12.5 mg tablets fasting conditions

Celkem 476994 výsledků

Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence fosinoprilu sodného/hydrochlorothiazidu 20/ 12,5 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence fosinoprilu sodného / hydrochlorothiazidu 20 / 12,5 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence karvedilolu 12,5 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý
EMS

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost olmesartanu spojeného s chlorthalidonem při esenciální kontrole arteriální hypertenze

Esenciální arteriální hypertenze
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

PROBE Parallel 6-week Treatment Comparing Telmisartan/Hydrochlorothiazide (HCT) (40/12.5 or 80/12.5) With Losartan/HCT (50/12.5) Using Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM)

Hypertenze

Spojené státy
Ain Shams University

Neznámý

Přidání azithromycinu k cefazolinu sníží post CS infekce více než pouze cefazolin.

Randomizovaná kontrolní zkouška

Egypt
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet karvedilolu 12,5 mg až po tablety Coreg® 12,5 mg

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg a Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Japonsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioequivalence Study of Carvedilol 12.5mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Nábor

Předoperační zatížení sacharidy pro zlepšení zotavení po radikální cystektomii

Chirurgická operace | Anestézie | Urologická rakovina

Španělsko
CMN "20 de Noviembre"

Neznámý

Profylaktické použití chloroquin fosfátu u zdravotnického personálu vystaveného pacientům s COVID-19

COVID-19

Mexiko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti karvedilolu 12,5 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání karvedilolu ve formě tablet 12,5 mg na tablety Coreg® 12,5 mg

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Idiazolu 20 mg DR Tabs a PARIET® 20 mg DR Tabs po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno u zdravých dospělých

Gastrointestinální onemocnění

Egypt
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti quinaprilu nebo quinaprilu plus hydrochlorothiazidu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Krocan
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti karvedilolu 12,5 mg tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Kanada
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence karvedilolových tablet USP 12,5 mg za podmínek nalačno

Stav půstu

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochloridu quinaprilu 20 mg a hydrochlorothiazidu 25 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
HealthPartners Institute

Dokončeno

Změny mikrobiomu u těžkých popálenin (Microbiome)

Popáleniny | Spaluje více než 20 % BSAB

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aliskirenu u dětí s hypertenzí ve věku 6-17 let

Hypertenze

Spojené státy, Belgie, Maďarsko, Krocan, Guatemala, Slovensko, Německo, Portoriko, Polsko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Leflunomid 20 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Vliv potravy na farmakokinetiku a bezpečnost kombinace fixní dávky CJ-30056 u zdravých mužů

Studie vlivu potravy CJ-30056 20 mg/500 mg

Korejská republika
New World Medical, Inc.

Zatím nenabíráme

Rozšířená studie pro pacienty s glaukomem s otevřeným úhlem, kteří se účastnili protokolu DF6-CL-20-01.

Nitrooční tlak | Glaukom s otevřeným úhlem

Kostarika
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Benazepril HCl/hydrochlorothiazid 20 mg/25 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Bandim Health Project

Dokončeno

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malárie | Účinnost

Guinea-Bissau
Ostfold Hospital Trust

Neznámý

Blok quadratus lumborum versus rovinný blok transversus abdominis u pacientů podstupujících levou hemikolektomii

Bolest, pooperační | Chirurgická operace | Novotvar tlustého střeva

Norsko
CMN "20 de Noviembre"

Aktivní, ne nábor

Estrogenová terapie u pacientek s nevážným onemocněním COVID-19

Covid-19

Mexiko
CMN "20 de Noviembre"

Dokončeno

Distální transradiální přístup pro koronární angiografii a perkutánní koronární intervenci.

Ischemická choroba srdeční

Mexiko
W.J. Pasman

Dokončeno

Zkouška potlačení chuti k jídlu s polydextrózou

Tělesná hmotnost | Nezdrženliví jedlíci

Holandsko
Organon and Co

Dokončeno

BP-EASE – Účinnost losartanu 50 mg/hydrochlorothiazidu (HCTZ) 12,5 mg versus valsartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg titrovaný podle potřeby u pacientů s esenciální hypertenzí nekontrolovanou monoterapií (0954A-333) (EASE)

Hypertenze
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Leflunomid 20 mg tablety, bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.
Tongji Hospital

Nábor

Pozorování dvoucílových chimérických antigenních receptorových T buněk při léčbě hematologických nádorů B buněk

19 a 22+ B buněčné hematologické nádory | 19 a 20+ B buněčné hematologické nádory

Čína
Azienda ULSS di Verona e Provincia
Universita di Verona; FONDAZIONE CARIVERONA

Dokončeno

Fyzická komorbidita, špatné zdravotní chování a podpora zdraví u pacientů ve Veroně s funkčními psychózami (PHYSICO-DSM-VR)

Psychotické poruchy | Bipolární poruchy

Itálie
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence empagliflozinu a metforminu HCL z Empagliform 12,5/1000 mg F.C.T (Hikma Pharma, Egypt) a Synjardy 12,5/1000 mg F.C.T (Boehringer Ingelheim International GmbH, Německo)

Zdravý

Egypt
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu acidobazické nerovnováhy moči na farmakokinetiku kaptoprilu

Hypertenze

Korejská republika
New World Medical, Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti canaloplastického zařízení u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem

POAG

Kostarika, Honduras, Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence Raperazolu 20 mg DR Tabs a PARIET® 20 mg DR Tabs za podmínek příjmu potravy

Gastrointestinální onemocnění

Egypt
Hospital Universitari Son Dureta

Neznámý

Účinnost dipeptidu N(2)-L-Alanyl-L-Glutaminu u pacientů s traumatem na JIP: pilotní, prospektivní, randomizovaná a dvojitě slepá studie. (GluTrac)

Traumatičtí pacienti na JIP

Španělsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochloridu quinaprilu 20 mg a hydrochlorothiazidu 25 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Menarini Group
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Dokončeno

Olmesartan/HCTZ 40/12,5 mg kombinovaná léčba versus olmesartan medoxomil 40 mg Monoterapie u esenciální hypertenze

Hypertenze

Polsko, Německo, Izrael, Rumunsko, Itálie, Dánsko, Česko, Chorvatsko
Omega Ophthalmics

Aktivní, ne nábor

Klinické vyšetření Omega refrakční kapsle, model VI (ORCVI)

Šedý zákal

Kostarika
Omega Ophthalmics

Dokončeno

Porovnání Gemini III Rev 2 implantované ve spojení se schválenou IOL vs. Oči implantované se schválenou IOL

Šedý zákal

Kostarika
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Benazepril HCl / Hydrochlorothiazid 20 mg/ 25 mg při nasycení

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Bioequivalence Fosinopril sodium and hydrochlorothiazide 20-12.5 mg tablets fasting conditions

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa