Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Disease modifying antirheumatic drugs (DMARD)

Celkem 433519 výsledků

Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Retrospektivní analýza plicní arteriální hypertenze (PAH) a souvisejících komplikací u účastníků juvenilní idiopatické artritidy (JIA) léčených biologickými a nebiologickými antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění (DMARD)

Juvenilní idiopatická artritida
Pfizer

Dokončeno

Srovnání 6 dávek CP-690 550 vs. placebo, každá v kombinaci s methotrexátem, pro léčbu revmatoidní artritidy

Artritida, revmatoidní

Spojené státy, Česká republika, Krocan, Chile, Mexiko, Brazílie, Argentina, Španělsko, Slovensko, Švédsko, Polsko, Bulharsko, Maďarsko
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Dokončeno

Klinická studie ke studiu účinků Revamilastu u pacientů s revmatoidní artritidou (TERRA)

Revmatoidní artritida

Filipíny, Indie, Polsko, Srí Lanka, Spojené království
Barts & The London NHS Trust

Dokončeno

Ultrasound Utility in Routine Clinical Practise

Artritida, revmatoidní | Ultrasonografie
Diakonhjemmet Hospital
The Research Council of Norway; South-Eastern Norway Regional Health Authority

Dokončeno

Posouzení vysazení chorobu modifikujících antirevmatických léků u revmatoidní artritidy (ARCTIC REWIND)

Revmatoidní artritida

Norsko
Pfizer

Dokončeno

Studie prováděná u pacientů s revmatoidní artritidou, kteří mají středně závažnou až závažnou aktivitu onemocnění navzdory léčbě metotrexátem s jinými nebiologickými antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění (DMARD) nebo bez nich po dobu nejméně 12 týdnů před screeningem

Revmatoidní artritida

Maďarsko, Katar, Rumunsko, Ukrajina, Čína, Česká republika, Malajsie, Thajsko, Libanon, Jižní Afrika, Filipíny, Brazílie, Kolumbie, Egypt, Jordán, Mexiko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené arabské emiráty
Amgen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; Immunex Corporation

Dokončeno

Rheumatoid Arthritis (DMARD) Intervention and UtilizationStudy

Revmatoidní artritida
Biogen

Staženo

BIIB057 in Subjects With Rheumatoid Arthritis and Inadequate Response to Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (EMBRACE)

Revmatoidní artritida

Kanada
Shanxi Medical University

Neznámý

Výzkum kombinované terapie antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění (DCCT)

Revmatoidní artritida

Čína
Mycenax Biotech Inc.

Neznámý

Prospektivní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ENIA11 v kombinaci s DMARDs versus DMARDs samotnými u pacientů s revmatoidní artritidou

Kombinace s DMARD

Tchaj-wan
University of Nebraska

Nábor

Léčba revmatoidní artritidy pomocí DMARD: prediktory odpovědi

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Zalicus

Dokončeno

Studie porovnávající léčbu antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění (DMARD) CRx-102 Plus s terapií DMARD s placebem plus u RA

Revmatoidní artritida
Amgen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; Immunex Corporation

Dokončeno

Revmatoidní artritida DMARD Intervence a studie využití

Revmatoidní artritida
University Hospital, Montpellier

Dokončeno

Prognostické hodnocení COVID-19 u pacientů s revmatoidní artritidou (ProCOVRA)

Covid19 | Revmatoidní artritida

Francie
University of Zurich

Neznámý

Vliv inhibice TNF v kombinaci s konvenčními DMARD na cervikální pannus u pacientů s RA a postižením krční páteře

Revmatoidní artritida

Švýcarsko
Pfizer

Dokončeno

Retrospektivní hodnocení radiografické účinnosti konvenční a biologické léčby

Revmatoidní artritida

Dánsko
Fundación Santa Fe de Bogota

Neznámý

Prediktivní faktory pro COVID-19 v revmatologii

Covid19 | Revmatická onemocnění
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie tocilizumabu v kombinaci s antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění (DMARD) u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou s nedostatečnou odpovědí na DMARD

Revmatoidní artritida

Itálie
Biologics & Biosimilars Collective Intelligence...
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AbbVie; University of Pittsburgh; Boehringer Ingelheim a další spolupracovníci

Dokončeno

Výskyt hospitalizací pro závažné infekce u pacientů užívajících biologická protizánětlivá léčiva pro revmatologické, psoriatické a gastrointestinální stavy: popisná analýza

Revmatoidní artritida | Psoriáza | Psoriatická artritida | Zánětlivé onemocnění střev | Ankylozující spondylitida
National Institute of Medical Sciences and Nutrition...

Nábor

INCMNSZ – kohorta revmatoidní artritidy (IRAC)

Revmatoidní artritida | Časná revmatoidní artritida

Mexiko
University of Cagliari
University of Turin, Italy; University Hospital, Udine, Italy; Azienda Sanitaria... a další spolupracovníci

Neznámý

Ultrazvuk v léčbě psoriatické artritidy (UPSTREAM)

Artritida, psoriatika | Ultrasonografie | Minimální nemoc, reziduální

Itálie
Mashhad University of Medical Sciences
Roche Pharma AG

Dokončeno

Nízká dávka rituximabu jako biologická léčba první linie pro léčbu pacientů s revmatoidní artritidou rezistentních na DMARD

DMARD rezistentní revmatoidní artritida

Írán, Islámská republika
Scios, Inc.

Dokončeno

JARO: Pacienti SCIO-469 s revmatoidní artritidou nedostávají methotrexát

Artritida, revmatoidní
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Dlouhodobá studie rozšíření bezpečnosti tocilizumabu u brazilských účastníků s revmatoidní artritidou (RA), kteří dokončili studie ML21530 a MA21488 (RITACT)

Artritida, revmatoidní

Brazílie
Medical University of Graz

Ukončeno

Ultrazvuk a vysazení biologických DMARDs u revmatoidní artritidy (RA-BioStop)

Revmatoidní artritida

Rakousko
AB Science

Ukončeno

Masitinib u refrakterní aktivní revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida (RA)

Česko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Factors Associated With Biologic DMARD Switching

Revmatoidní artritida
GlaxoSmithKline
Iqvia Pty Ltd

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost GSK3196165 versus placebo a tofacitinib u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří nereagují adekvátně na konvenční syntetické (cs)/biologické (b) antirevmatické léky modifikující onemocnění (DMARD) (contRAst 2)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy, Austrálie, Německo, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Bulharsko, Estonsko, Maďarsko, Mexiko, Ruská Federace, Španělsko, Thajsko, Kolumbie, Čína, Argentina, Spojené království, Francie
TcLand Expression S.A.
Premier Research Group plc; Theradis pharma; Medpharmgene, Inc.

Ukončeno

Validation Study of RA-INF-Dx, a Multigene Molecular Test Used to Predict Non-Response to INfliximab Therapy (PRINT)

Revmatoidní artritida

Kanada, Francie, Maďarsko, Itálie, Litva, Rumunsko, Slovensko, Španělsko
AB Science

Dokončeno

Účinnost perorálního AB1010 u dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida
SetPoint Medical Corporation

Aktivní, ne nábor

Stimulace vagusového nervu pro středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidu (RESET-RA)

Revmatoidní artritida

Spojené státy
University Hospital, Toulouse

Neznámý

Abatacept and the Risk of Cancer: a Case Non-case Analysis in VigiBase

Revmatoidní artritida

Francie
DNAlytics
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Neznámý

Prediktivní analýza theranózy u RA (PAnTheRA)

Revmatoidní artritida

Belgie, Španělsko
Pfizer

Dokončeno

Study of CE-224,535 A Twice Daily Pill To Control Rheumatoid Arthritis In Patients Who Have Not Totally Improved With Methotrexate

Artritida, revmatoidní

Spojené státy, Španělsko, Česko, Korejská republika, Polsko, Chile, Mexiko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie tocilizumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří nedostatečně reagují nebo nejsou schopni tolerovat biologická a nebiologická onemocnění modifikující antirevmatická léčiva (DMARD)

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Studie RoActemra/Actemra (Tocilizumab) v kombinaci s DMARD versus současná nejlepší praxe DMARD terapie u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Finsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti tocilizumabu podávaného jako monoterapie nebo v kombinaci s metotrexátem a/nebo jinými antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění (DMARD) u účastníků revmatoidní artritidy (RA)

Revmatoidní artritida

Itálie
Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatologia...

Nábor

Latinskoamerický registr revmatických pacientů PANLAR léčených inhibitory Jak (PREJAK)

Artritida, revmatoidní | Artritida, psoriatika | Spondyloartróza

Argentina
Rottapharm Biotech

Dokončeno

Studie antagonisty EP4 CR6086 v kombinaci s methotrexátem u pacientů dosud neléčených DMARD s časnou revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida, pacienti dosud neléčení DMARD a pacienti s časným onemocněním

Česko
Diakonhjemmet Hospital
Vestre Viken Hospital Trust; University Hospital of North Norway; St. Olavs Hospital a další spolupracovníci

Nábor

Norský registr antirevmatických léků (NOR-DMARD)

Zánětlivá onemocnění kloubů

Norsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie tocilizumabu + DMARD u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Itálie
University of Leeds
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Časná cílená léčba pomocí etanerceptu + methotrexátu vs. T2T Péče o pacienty s časnou RA dosud naivní s DMARD Na základě stratifikace naivních T-buněk (TEEMS)

Revmatoidní artritida

Spojené království
Genentech, Inc.
Biogen

Dokončeno

Studie bezpečnosti rituximabu v kombinaci s jinými antirevmatickými léky u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou (SUNDIAL)

Revmatoidní artritida
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie tocilizumabu plus nebiologického DMARD u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou a neadekvátní odpovědí na nebiologické DMARD

Revmatoidní artritida

Portugalsko
University of Alabama at Birmingham
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Nábor

PRAGMATICKÁ ZKOUŠKA RA-PRO (RA-PROPR)

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GSK3196165 Plus Methotrexate in Subjects With Active Moderate-Severe Rheumatoid Arthritis

Artritida, revmatoidní

Ukrajina, Bulharsko, Kanada, Česko, Estonsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
University of Leeds

Dokončeno

Velmi časný versus opožděný etanercept u pacientů s RA (VEDERA)

Revmatoidní artritida

Spojené království
Diakonhjemmet Hospital
Oslo University Hospital; University Hospital of North Norway; Helse Nord-Trøndelag... a další spolupracovníci

Nábor

Revmatické nežádoucí účinky související s imunitou u pacientů léčených inhibitory imunitního kontrolního bodu (RIMRA)

Nežádoucí příhoda související s imunitou

Norsko
Pfizer

Dokončeno

Studie fáze 3 porovnávající 2 dávky CP-690 550 a aktivní komparátor, Humira (Adalimumab) vs. Placebo pro léčbu revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Kostarika, Česká republika, Německo, Chorvatsko, Kanada, Korejská republika, Španělsko, Bosna a Hercegovina, Austrálie, Bulharsko, Mexiko, Slovensko, Polsko, Filipíny, Chile, Dánsko, Dominikánská republika, Finsko, Thajs... a více
Rüdiger B. Müller
UCB Pharma

Dokončeno

RICE: Remise intraartikulární injekcí plus CErtolizumab (RICE)

Revmatoidní artritida

Švýcarsko

3

Předplatit