Hledat v klinických studiích: LENALIDOMIDE (CC-5013)

Celkem 7374 výsledků

Celgene

Dokončeno

Study of the Safety and Efficacy of CC-5013 Treatment For Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Lenalidomid Bezpečnost/Účinnost u myelodysplastických syndromů (MDS) spojených s delecí (Del)(5q) cytogenetickou abnormalitou

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Německo
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti monoterapie CC-5013 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Dánsko, Austrálie, Belgie, Česká republika, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Údržba lenalidomidu u plazmatického myelomu

Plazmabuněčný myelom

Spojené státy
Celgene Corporation
Prologue Research International

Ukončeno

Studie fáze I/II lenalidomidu v kombinaci s gemcitabinem u pacientů s neléčeným pokročilým karcinomem slinivky břišní

Rakovina slinivky

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University; Celgene Corporation; University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Romidepsin v kombinaci s lenalidomidem u dospělých s recidivujícími nebo refrakterními lymfomy a myelomem

Mnohočetný myelom | Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Columbia University; Montefiore Medical Center; Weill Medical College of Cornell... a další spolupracovníci

Dokončeno

Intenzifikace lenalidomidu u pacientů se sérologickou/asymptomatickou progresí mnohočetného myelomu během udržovací léčby lenalidomidem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Celgene Corporation

Dokončeno

Lenalidomid a dakarbazin (DTIC) u pacientů s metastatickým melanomem

Melanom

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Fáze 1 studie OF CDC-501 u pacientů se solidními nádory

Novotvary

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

CC-5013 v léčbě pacientů s recidivujícím gliomem

Nádory mozku a centrálního nervového systému

Spojené státy
Dana-Farber Cancer Institute
Beth Israel Deaconess Medical Center; Genentech, Inc.; Brigham and Women's Hospital a další spolupracovníci

Ukončeno

CC-5013 (lenalidomid) a rituximab při Waldenstromově makroglobulinémii

Waldenstromova makroglobulinémie

Spojené státy
Celgene Corporation
Prologue Research International

Dokončeno

Studie lenalidomidu s topotekanem u pacientů s pokročilým ovariálním a primárním peritoneálním karcinomem

Rakovina vaječníků

Spojené státy
University of Arkansas

Dokončeno

Studie Bortezomibu a Revlimid™ pro pacienty s relapsem nebo progresí při celkové terapii II

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Celgene Corporation
Prologue Research International

Ukončeno

Fáze I/II otevřená studie s eskalací dávek k určení maximální tolerované dávky a k vyhodnocení bezpečnostního profilu lenalidomidu (Revlimid® CC-5013) s lipozomálním doxorubicinem u pacientů s pokročilým ovariálním a primárním peritoneálním karcinomem

Rakovina vaječníků

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Doprovodná studie pro studie THAL-MM-003, CC-5013-MM-009 a CC-5013-MM-010 pro subjekty s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Ukrajina, Ruská Federace
M.D. Anderson Cancer Center
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie fáze II CC-5013 u myelofibrózy

Myelofibróza

Spojené státy
Celgene Corporation
Prologue Research International

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost lenalidomidu u pacientů s relapsem nebo refrakterním agresivním non-Hodgkinovým lymfomem (NHL)

Non-Hodgkinsův lymfom

Spojené státy
Celgene Corporation
Prologue Research International

Dokončeno

Lenalidomid (Revlimid®, CC-5013) u pacientů s relapsem nebo refrakterním indolentním non-Hodgkinovým lymfomem

Non-Hodgkinsův lymfom

Spojené státy, Kanada
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie fáze II kontinuálního versus synkopovaného dávkování CC-5013 pro léčbu refrakterního mnohočetného myelomu

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie Revlimid v léčbě non-Hodgkinova lymfomu

Lymfom, Non-Hodgkinův

Spojené státy, Španělsko, Německo, Francie, Itálie, Kanada, Spojené království
Celgene

Dokončeno

Studie CC-5013 Plus dexamethason versus dexametazon samotný u dříve léčených subjektů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Španělsko, Spojené království, Švýcarsko, Austrálie, Izrael, Itálie, Polsko, Francie, Belgie, Irsko, Rakousko, Německo, Ukrajina, Řecko, Švédsko
Dana-Farber Cancer Institute
Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and Women's Hospital; H. Lee Moffitt...

Dokončeno

Bortezomib v kombinaci s CC-5013 u pacientů s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom | Refrakterní mnohočetný myelom | Relaps mnohočetného myelomu

Spojené státy
Celgene Corporation
Prologue Research International

Ukončeno

Phase I Open-Label, Dose Escalation Study To Determine The Maximum Tolerated Dose And To Evaluate The Safety Profile Of Lenalidomide (Revlimid®, CC-5013) With Pemetrexed In Subjects With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Celgene Corporation

Dokončeno

A Study of Doxil, Vincristine and Decadron (DVd) +/ CC-5013 in Relapsed Refractory Multiple Myeloma (MM)

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Celgene Corporation

Dokončeno

Multicentrický, jednoramenný, otevřený program rozšířeného přístupu pro Lenalidomide Plus Dexamethason u dříve léčených subjektů s mnohočetným myelomem

Recidivující nebo refrakterní mnohočetný myelom

Německo
Celgene

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti lenalidomidu u pacientů s NHL z plášťových buněk, u kterých došlo k relapsu nebo progresi po léčbě bortezomibem nebo jsou refrakterní na bortezomib. Zkouška "EMERGE". (EMERGE)

Lymfom z plášťových buněk

Spojené státy, Francie, Belgie, Rakousko, Izrael, Singapur, Španělsko, Spojené království, Maďarsko, Kolumbie, Německo, Itálie, Krocan, Portoriko
University of Turin, Italy

Dokončeno

Melfalan, Prednison a CC-5013 (Revlimid) jako indukční terapie u mnohočetného myelomu

Mnohočetný myelom

Itálie
Celgene

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti lenalidomidu jako udržovací terapie po dokončení kombinované chemoterapie první linie u pacientů s lymfomem z plášťových buněk (MCL). (RENEW)

Non-Hodgkinův lymfom | Lymfom z plášťových buněk

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Německo, Francie, Česko, Izrael, Itálie, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Ruská Federace
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti lenalidomidu při léčbě bolestivé lumbální radikulopatie

Radikulopatie

Spojené státy
Celgene Corporation
Prologue Research International

Dokončeno

Studie k hodnocení lenalidomidu s jedinou účinnou látkou u pacientů s recidivujícím nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Mayo Clinic

Dokončeno

Účinnost CC-5013 (Revlimid nebo Lenalidomid) u pacientů s primární systémovou amyloidózou

Amyloidóza

Spojené státy
Vaishali Sanchorawala
Celgene Corporation

Dokončeno

CC-5013 With or Without Dexamethasone in Treating Patients With Primary Systemic Amyloidosis

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

CC-5013 Plus Dexamethason versus dexametazon samotný u dříve léčených subjektů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Kanada
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

CC-5013 při léčbě pacientů s rakovinou, která nereagovala na předchozí terapii

Lymfom | Rakovina tenkého střeva | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Celgene
Prologue Research International

Dokončeno

Studie kombinace lenalidomidu a DTIC (dakarbazinu) u pacientů s metastatickým maligním melanomem dříve neléčených systémovou chemoterapií

Maligní melanom

Spojené státy
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie CC-5013 v léčbě komplexního regionálního bolestivého syndromu (CRPS) (CRPS)

Syndrom komplexní regionální bolesti (RSD)

Spojené státy
University of Wuerzburg

Dokončeno

Hodnocení lenalidomidu, doxorubicinu a dexamethasonu (RAD) u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Refrakterní mnohočetný myelom | Relaps

Německo
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Lenalidomid a radiační terapie u gliomů vysokého stupně nebo difúzních vnitřních pontinských gliomů

Gliom vysokého stupně | Anaplastický astrocytom | Difúzní vnitřní pontinský gliom

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Otevřený program rozšířeného přístupu k Lenalidomide Plus Dexamethason u čínských subjektů s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem, kteří se účastnili projektu CC-5013-MM021 po dobu alespoň 1 roku

Mnohočetný myelom

Čína
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost monoterapie CC-5013 u pacientů s relapsem a refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Dokončeno

Pilotní studie ke zkoumání vlivu cytotoxické terapie a/nebo radioterapie na poruchy spánku související s rakovinou u pacientů s CLL a rakovinou prsu trpících únavou

Leukémie | CLL

Spojené státy
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...
Swiss Tropical & Public Health Institute; Ifakara Health Institute; University... a další spolupracovníci

Nábor

Dynamické CDSA pro správu nemocných dětí v Tanzanii (DYNAMIC-TZ)

Zdraví dítěte

Tanzanie
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie k porovnání MPR s MP u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem ve věku 65 let nebo starších.

Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom

Španělsko, Holandsko, Rakousko, Austrálie, Itálie, Ruská Federace, Spojené království, Izrael, Belgie, Řecko, Německo, Polsko, Krocan, Francie, Dánsko, Česká republika, Bělorusko, Gruzie, Irsko, Švédsko, Švýcarsko, Ukrajina
Celgene

Dokončeno

Multicentrický sběr dat o přežití u subjektů dříve zapsaných do protokolu Celgene CC-5013-MDS-003

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy, Německo
Celgene

Aktivní, ne nábor

Neintervenční, observační poregistrační studie pacientů s mnohočetným myelomem léčených lenalidomidem TR

Mnohočetný myelom

Krocan
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení CC-5013 v léčbě dospívajících a dospělých se středně těžkou Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Francie, Spojené státy, Spojené království, Izrael
Celgene
ICON Clinical Research

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti CC-5013 vs. placeba u subjektů s metastatickým maligním melanomem.

Melanom | Metastáza novotvaru

Austrálie, Spojené království, Ukrajina, Německo, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Holandsko, Jižní Afrika
University Health Network, Toronto
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie fáze II lenalidomidu pro léčbu relapsu nebo refrakterního Hodgkinova lymfomu

Hodgkinova nemoc
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Dokončeno

Farmakokinetika treosulfanu u dětí podstupujících alogenní HSCT (TreoPK)

Alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk

Spojené království
Celgene Corporation
Prologue Research International

Dokončeno

Program rozšířeného přístupu: Lenalidomid s nebo bez dexamethasonu u dříve léčených pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Kanada

Hledat v klinických studiích: LENALIDOMIDE (CC-5013)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa