Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Open Label multicenter extension study advanced solid tumors

Celkem 148298 výsledků

Nektar Therapeutics

Dokončeno

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Zhoubný pevný nádor

Spojené státy, Belgie
Shanghai Yuyao Biotech Co., Ltd.

Nábor

Otevřená, multicentrická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti YY201 u pacientů s pokročilými solidními nádory a hematologickými malignitami

Pokročilý pevný nádor | Hematologická malignita

Čína
Proviva Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

First-in-human (FIH), multicentrická, otevřená studie fáze Ia (eskalace dávky)/fáze Ib (rozšíření dávky) PTX-912 u pacientů s lokálně pokročilými/metastatickými solidními nádory

Pevný nádor | Metastatická rakovina | Pokročilá rakovina
Hefei TG ImmunoPharma Co., Ltd.

Nábor

První otevřená multicentrická studie fáze I u člověka NM1F podávaná jako monoterapie a v kombinaci s pembrolizumabem pacientům s pokročilými solidními nádory.

Melanom | Kolorektální karcinom | Rakovina vaječníků | Triple negativní rakovina prsu

Spojené státy
Agenus Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie AGEN1571 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Suzhou Forlong Biotechnology Co.,Ltd,

Aktivní, ne nábor

První u člověka, fáze I, otevřená, multicentrická klinická studie s eskalací dávek

Lokálně pokročilé/metastatické solidní nádory

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

Otevřená, multicentrická studie fáze 1/2 inhibitoru poly(ADP-ribóza)polymerázy (PARP) E7449 jako samostatného činidla u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo s malignitami B-buněk a v kombinaci s temozolomidem (TMZ) nebo s Karboplatina a paklitaxel u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina vaječníků | Triple negativní rakovina prsu | Zhoubný pevný nádor | Pokročilý melanom | Malignita B-buněk, nízkého stupně

Spojené království
Eisai Inc.

Dokončeno

Fáze 1, multicentrická, otevřená, eskalace dávky, bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie E6201 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
PharmaMar

Dokončeno

Multicentrická, otevřená, klinická a farmakokinetická studie PM060184 v kombinaci s gemcitabinem u vybraných pacientů s pokročilými solidními nádory

Solidní nádory

Španělsko, Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie Conatumumab a Ganitumab (AMG 479)

Sarkom | Lymfom | Kolorektální karcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory | Metastatická rakovina | Solidní nádory | Karcinoid | Lokálně pokročilé

Spojené státy, Španělsko, Polsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Otevřená studie s eskalací dávek k posouzení farmakokinetiky ASA404 u dospělých pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater

Histologicky prokázané a radiologicky potvrzené solidní nádory

Itálie, Nový Zéland
Amgen

Dokončeno

První studie fáze 1 na lidech hodnotící AMG 900 u pokročilých pevných nádorů

Rakovina | Pokročilé pevné nádory | Solidní nádory | Nádory | Pokročilá malignita

Spojené státy, Austrálie
Biocad

Neznámý

Multicentrická otevřená jednoramenná multikohortová studie fáze I BCD-100 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Melanom | Renální buněčný karcinom | Rakovina plic

Ruská Federace
Young Suk Park

Dokončeno

Multicentrická, otevřená studie eskalace dávky I. fáze k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky intravenózního SAIT301 u pacientů s pokročilými c-MET pozitivními (+) pevnými nádory s následnou expanzí u vybraných typů nádorů

Solidní nádory

Korejská republika
Eisai Inc.

Dokončeno

A Phase I/Ib, Multicenter, Open-Label, Dose Escalation Study of E7080 in Patients With Solid Tumors and in Combination With Temozolomide in Patients With Advanced and/or Metastatic Melanoma

Metastatický melanom

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Fáze Ib, otevřená, multicentrická studie bezpečnosti a farmakokinetiky kombinace rhuMAb2c4 (Omnitarg), rekombinantní humanizované protilátky proti HER2 a kapecitabinu (Xeloda) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Španělsko, Spojené království
PharmaMar

Dokončeno

Fáze I, multicentrická, otevřená, klinická a farmakokinetická studie s eskalací dávky PM01183 u pacientů s pokročilými solidními nádory

POKROČILÉ PEVNÉ NÁDORY

Spojené státy, Španělsko
Alnylam Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická, otevřená, rozšiřující studie ALN-VSP02 u pacientů s rakovinou, kteří reagovali na léčbu ALN-VSP02

Solidní nádory

Spojené státy, Španělsko
Threshold Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity TH-302 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Hypoxie | Nádory

Spojené státy
Bio-Thera Solutions

Nábor

Hodnocení BAT 8010 pro injekci v kombinaci s BAT 1006 u lokálně pokročilých nebo metastatických entit Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetický profil a počáteční klinická účinnost nádoru u pacientů Multicentrická, otevřená klinická studie fáze Ib/IIa

Pokročilé pevné nádory

Čína
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Nábor

Otevřená studie SG1827 u subjektů s pokročilými solidními nádory (CSG-1827-101)

Pokročilé pevné nádory

Čína
Xencor, Inc.

Nábor

Studie XmAb®662 jako monoterapie nebo v kombinaci s pembrolizumabem u pokročilých pevných nádorů

Solidní nádory

Spojené státy
Flare Therapeutics Inc.

Nábor

Studie FX-909 u pacientů s pokročilými solidními malignitami, včetně pokročilého uroteliálního karcinomu

Pokročilá rakovina pevných nádorů | Pokročilý uroteliální karcinom | Otevřený | Orální podávání léků

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie MK-6598 jako monoterapie a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů (MK-6598-001)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Kanada, Švýcarsko, Spojené státy
Selecxine

Nábor

Fáze 1/2, otevřená, multicentrická studie eskalace a rozšíření dávky monoterapie SLC-3010 a v kombinaci

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy, Austrálie, Korejská republika
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1, otevřená studie BPI-421286 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Metastatická rakovina | Maligní novotvary

Čína
ImCheck Therapeutics
ILife Consulting; Exystat

Nábor

Studie fáze 1/2a ICT01 Plus nízké dávky SC IL-2 u pacientů s pokročilými solidními nádory (EVICTION-2)

Solidní nádor, dospělý

Francie
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Fáze 1, otevřená, multicentrická studie eskalace dávky IBI363 (PD1-IL2m) u subjektů s pokročilými solidními malignitami nebo lymfomy

Solidní malignity nebo lymfomy

Austrálie
Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd

Nábor

Studie k hodnocení kombinace YH003, YH001 a pembrolizumabu u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Austrálie
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Nábor

Trametinib v kombinaci s everolimem a lenvatinibem pro recidivující/refrakterní pokročilé solidní nádory

Hepatocelulární karcinom | Solidní nádor, dospělý

Čína
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Otevřená, multicentrická klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetických charakteristik SIM1803-1A u pacientů s lokálně pokročilými/metastatickými solidními tumory s fúzními mutacemi genu NTRK, ROS1 nebo ALK.

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory s NTRK, ROS1 nebo ALK Gene Fusion

Čína
Shenzhen Ionova Life Sciences Co., Ltd.
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Otevřená studie INV-1120 jako samostatné látky a v kombinaci s pembrolizumabem u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory (KEYNOTE-E12)

Rakovina | Solidní nádor, dospělý | Solidní karcinom | Solidní nádor, blíže neurčený, dospělý | Rakovina metastázující | Tumor, Solid

Spojené státy
ImmVira Pharma Co. Ltd

Nábor

Klinická studie intratumorálního MVR-T3011 (T3011) podávaného jako jediná látka a v kombinaci s intravenózním pembrolizumabem u účastníků s pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Melanom | Sarkom | NSCLC | Pevný nádor | HNSCC | Spinocelulární karcinom

Spojené státy, Austrálie
Genentech, Inc.

Nábor

Otevřená studie eskalace dávek k vyhodnocení XmAb24306 jako jediné látky a v kombinaci s atezolizumabem u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Solidní nádory

Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Spojené státy, Brazílie, Kanada, Itálie, Austrálie, Belgie
Minneamrita Therapeutics LLC
Translational Drug Development

Nábor

Fáze 1, multicentrická, otevřená, eskalace dávky, bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie tobolek Minnelide™ podávaných samostatně nebo v kombinaci s paklitaxelem vázaným na protein u pacientů s pokročilými pevnými nádory (Minnelide 101)

Rakovina prsu | Rakovina žaludku | Rakovina slinivky | Pevný nádor | Pokročilá rakovina | Kolorektální rakovina | Metastatický karcinom prostaty | Solidní karcinom | Solidní karcinom žaludku | Rakovina žaludku

Spojené státy
Neovia Oncology Ltd.

Nábor

Fáze 1, otevřená studie NEV801 s eskalací dávek, podávaná pacientům s pokročilými rakovinami

Pokročilá rakovina | Solidní nádory

Spojené státy
Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Studie INCA 0186 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku (SCCHN) | Gastrointestinální (GI) malignity

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Spojené království, Belgie, Rakousko
Five Prime Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie zaměřená na vyhledávání dávek hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku FPA144 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Pokročilé pevné nádory | Přechodný buněčný karcinom močového měchýře

Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan
TJ Biopharma Co., Ltd.

Staženo

Klinická studie injekce TJ271 v kombinaci s pembrolizumabem v léčbě pokročilých solidních nádorů

Nemalobuněčný karcinom plic první linie | Uroteliální karcinom první linie | Uroteliální karcinom druhé linie | Melanom druhé linie

Čína
Epizyme, Inc.

Dokončeno

Otevřená, multicentrická, dvoudílná, Ph1 studie k charakterizaci PK intravenózní mikrodávky [14C]-tazemetostatu (EPZ 6438) a ADME perorální [14C]-značené dávky tazemetostatu u subjektů S B-buněčnými lymfomy nebo Adv Solid Tumors

Folikulární lymfom | Lymfom okrajové zóny | Pokročilé pevné nádory | Lymfom z plášťových buněk | Difuzní velký B buněčný lymfom | Primární lymfom mediastina

Spojené království
Hutchison Medipharma Limited

Dokončeno

Multicentrická, otevřená studie surufatinibu (HMPL-012) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Nádory

Spojené státy, Itálie
ZielBio, Inc.

Dokončeno

Fáze 1/2, první u člověka, otevřená studie s eskalací dávky CSP zacílené na funkční protilátku u pevných nádorů

Ovariální serózní cystadenokarcinom | Solidní nádor, dospělý | Ovariální serózní adenokarcinom | Metastatický karcinom žlučových cest | Pankreatický duktální; Adenokarcinom

Spojené státy
Rakuten Medical, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie využívající fotoimunoterapii ASP-1929 v kombinaci s anti-PD1 terapií u EGFR exprimujících pokročilé pevné nádory

Recidivující spinocelulární karcinom hlavy a krku | Metastatický spinocelulární karcinom hlavy a krku | Metastatický kožní spinocelulární karcinom | Lokálně pokročilý kožní spinocelulární karcinom

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Otevřená studie s eskalací dávek ke zkoumání bezpečnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a klinické aktivity GSK3326595 u účastníků se solidními nádory a non-Hodgkinovým lymfomem (Meteor 1)

Novotvary

Spojené státy, Holandsko, Kanada, Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie MK-1088 jako monoterapie a v kombinaci s pembrolizumabem u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-1088-002)

Pokročilé pevné nádory

Kanada, Spojené státy, Dánsko, Izrael, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze I/II, multicentrická, otevřená studie EGFRmut-TKI EGF816, podávaná perorálně u dospělých pacientů se solidními malignitami EGFRmut

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Španělsko, Kanada, Německo, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené státy, Japonsko, Holandsko, Singapur
AstraZeneca

Ukončeno

Studie fáze I/II AZD0466 jako monoterapie nebo v kombinaci s protirakovinnými látkami u pokročilého non-Hodgkinova lymfomu

Non-Hodgkinův lymfom

Španělsko, Spojené státy, Korejská republika, Francie, Portugalsko, Austrálie, Itálie
AbbVie
I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Dokončeno

Studie TJ011133 u účastníků s recidivujícími/refrakterními pokročilými pevnými nádory a lymfomy

Lymfom | Pevný nádor

Spojené státy, Čína
Epizyme, Inc.

Dokončeno

Otevřená, multicentrická, dvoudílná studie fáze 1 k charakterizaci účinků středně silného inhibitoru CYP3A na PK tazemetostatu, účinků tazemetostatu na PK substrátů CYP2C8 a CYP2C19 a účinku zvýšeného pH žaludku na PK tazemetostatu u B- pacientů s buněčným lymfomem nebo pokročilým solidním nádorem

Lymfom z plášťových buněk | Lymfom okrajové zóny | Pokročilý pevný nádor | Difuzní velký B buněčný lymfom | Primární lymfom mediastina

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Otevřená studie E7820, eskalace dávky, farmakodynamiky, farmakokinetiky a vlivu potravy fáze 1 ke stanovení maximální tolerované dávky po perorálním podávání dvakrát denně u subjektů s neresekovatelnými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Holandsko, Spojené království

Hledat v klinických studiích: Open Label multicenter extension study advanced solid tumors

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa