Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Ad26.COV2.S hos raske gravide deltagere (COVID-19) (HORIZON 1)

1. februar 2024 opdateret af: Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Et åbent, fase 2-studie til evaluering af sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af ​​Ad26.COV2.S hos raske gravide deltagere

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden og reaktogeniciteten af ​​Ad26.COV2.S administreret intramuskulært (IM) som et 1-dosis skema på standarddosisniveauet hos voksne deltagere under andet og/eller tredje trimester af graviditeten og (potentielt ) post-partum; at vurdere det humorale immunrespons i perifert blod hos voksne deltagere på Ad26.COV2.S administreret IM som et 1-dosis skema under andet og/eller tredje trimester af graviditeten, 28 dage efter vaccination.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er en øget risiko for alvorlig coronavirus disease-2019 (COVID-19) under graviditet, samt en øget risiko for uønskede fødselsudfald. Derfor er formålet med denne undersøgelse at vurdere sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af ​​Ad26.COV2.S hos voksne deltagere i andet og/eller tredje trimester af graviditeten. Ad26.COV2.S (også kendt som Ad26COVS1) er en monovalent vaccine sammensat af en rekombinant, replikationsinkompetent adenovirus type 26 (Ad26) vektor, konstrueret til at kode for S-proteinet afledt af et alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus-2 (SARS-CoV) -2) klinisk isolat, stabiliseret i sin præfusionskonformation. For hver voksen deltager vil den samlede undersøgelsesvarighed fra screening til sidste opfølgningsbesøg være cirka 16 måneder. Undersøgelsen vil bestå af en screeningsfase (28 dage), vaccinationsperiode (undersøgelsesperiode fra vaccination til graviditetens afslutning/afslutning) og en opfølgningsperiode (op til 12 måneder efter afslutning/afslutning af graviditeten). For nyfødte/spædbørn født af deltagerne i undersøgelsen vil blive fulgt i ca. 12 måneder efter fødslen. Sikkerhedsvurderinger vil omfatte immunogenicitetsvurderinger, fysisk undersøgelse, vitale tegn, kliniske sikkerhedslaboratorievurderinger, medicinsk, obstetrisk og fødselshistorie, graviditetsresultat, sikkerhedsvurdering af nyfødte, bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og bivirkninger af særlige renter (AESI).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

98

Fase

  • Fase 2

Udvidet adgang

Ikke længere tilgængelig uden for det kliniske forsøg. Se udvidet adgangsregistrering.

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • Belo Horizonte, Brasilien, 30130-100
        • Universidade Federal De Minas Gerais - Hospital das Clínicas
      • Criciúma, Brasilien, 88811-508
        • Sociedade Literaria e Caritativa Santo Agostinho - Hospital Sao Jose
      • Marilia, Brasilien, 17525-160
        • Associacaode Ensino de Marilia LTDA - UNIMAR - Universidade de Marilia
      • Natal, Brasilien, 59025-050
        • Centro de Estudos e Pesquisas em Moléstias Infecciosas - CEPCLIN
      • Porto Alegre, Brasilien, 90035-903
        • Hospital das Clinicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Brasilien, 90430-001
        • NPCRS Nucleo de Pesquisa Clinica do Rio Grande do Sul
      • Sao Bernardo do Campo, Brasilien, 09715-090
        • CEMEC - Centro Multidisciplinar de Estudos Clínicos
      • Sao Jose do Rio Preto, Brasilien, 15090-000
        • Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose do Rio Preto - Hospital de Base
      • Sorocaba, Brasilien, 18040-425
        • CMPC - Consultoria Médica e Pesquisa Clínica
      • São Paulo, Brasilien, 4534002
        • Clinical Research College
  • Forenede Stater
    • Mississippi
      • Gulfport, Mississippi, Forenede Stater, 39503
        • MedPharmics, LLC
    • Nebraska
      • Norfolk, Nebraska, Forenede Stater, 68701
        • Meridian Clinical Research, LLC
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87102
        • MedPharmics, LLC
    • Texas
      • League City, Texas, Forenede Stater, 77573
        • Maximos Ob/Gyn
  • Sydafrika
      • Dennilton, Sydafrika, 0485
        • Ndlovu Elandsdoorn Site
      • Johannesburg, Sydafrika, 2001
        • Shandukani Research Centre
      • Mamelodi East, Sydafrika, 0122
        • Stanza Clinical Research Centre : Mamelodi
      • Soweto, Sydafrika, 1864
        • Perinatal HIV Research Unit, Chris Hani Baragwanath Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ved medicin mod en tilstand skal medicindosis have været stabil i mindst 4 uger før vaccination
  • Deltageren skal være rask som bekræftet af sygehistorie, fysisk undersøgelse, vitale tegn og obstetrisk historie udført ved screening. Deltageren kan have underliggende sygdomme, så længe symptomerne og tegnene er medicinsk kontrolleret
  • Deltageren vil være i andet eller tredje trimester af graviditeten, dvs. uge 16 til uge 38 af graviditeten (inklusive), på vaccinationstidspunktet, baseret på ultralyd på screeningstidspunktet (eller ikke længere end 10 dage før vaccination, hvis udført andre steder)
  • Deltageren accepterer ikke at donere knoglemarv, blod og blodprodukter fra den første undersøgelsesvaccineadministration før 3 måneder efter modtagelse af den sidste dosis af undersøgelsesvaccinen
  • Deltageren skal være villig til at give verificerbar identifikation, have midler til at blive kontaktet og kontakte investigator under undersøgelsen
  • Deltageren modtog enten deres sidste COVID-19-vaccination med en autoriseret/licenseret COVID-19-vaccine (mindst 4 måneder før første undersøgelsesvaccination) eller er COVID-19-vaccine-naiv

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med medicinske eller obstetriske historier, der sætter dem i højere risiko for maternelle eller føtale komplikationer (f.eks. kroniske graviditetsrelaterede lidelser, fødselsdefekter eller genetiske tilstande under tidligere graviditet)
  • Deltager med unormal graviditetsscreeningstest (eksempel, ultralydsfetale abnormiteter, moderens blodscreening)
  • Deltageren har en historie med malignitet inden for 2 år før screening (undtagelser er pladecellekræft, basalcellekarcinomer i huden, carcinom in situ i livmoderhalsen eller malignitet, der anses for helbredt med minimal risiko for tilbagefald)
  • Deltageren har en kendt eller mistænkt allergi eller historie med anafylaksi eller andre alvorlige bivirkninger over for vacciner eller deres hjælpestoffer (inklusive specifikt hjælpestofferne i undersøgelsesvaccinen)
  • Deltageren har en historie med alvorlige, kroniske eller progressive neurologiske lidelser eller anfald, inklusive Guillain-Barre syndrom, med undtagelse af feberkramper i barndommen
  • Deltageren har et positivt diagnostisk testresultat (polymerasekædereaktion [PCR]-baseret påvisning af viral ribonukleinsyre [RNA]) alvorlig akut respiratorisk syndrom coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infektion ved screening eller dag 1 (hvis mere end 4 dage i mellem)
  • Deltageren har en historie med trombose med trombocytopeni syndrom (TTS), herunder cerebral venøs sinus trombose (CVST) eller heparin-induceret trombocytopeni (HIT)
  • Deltageren har en historie med kapillærlækagesyndrom (CLS)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1-4: Ad26.COV2.S (én dosis)
Deltagere, der tidligere er vaccineret (Gruppe 1-3) og deltagere, der er vaccinenaive (Gruppe 4), vil modtage enkeltdosis Ad26.COV2.S-vaccine på standarddosisniveau på dag 1. Deltagere fra gruppe 4, der ikke længere er gravide, kan evt. modtage en enkelt boosterdosis af Ad26.COV2.S-vaccine på standarddosisniveau.
Biologisk: Ad26.COV2.S
Deltagerne vil modtage intramuskulær (IM) injektion af Ad26.COV2.S.
Andre navne:
  • JNJ-78436735, Ad26COVS1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med anmodede lokale uønskede hændelser (AE'er) i 7 dage efter vaccination eller indtil løsning
Tidsramme: 7 dage efter vaccination eller indtil opløsning (op til dag 8)
Opfordrede lokale AE'er er foruddefinerede lokale (på injektionsstedet) AE'er, som deltagerne er specifikt bedt om, og som er noteret af deltagerne i deres reaktogenicitetsdagbog i 7 dage efter vaccination eller indtil opløsning. Opfordrede lokale bivirkninger er: smerter/ømhed på injektionsstedet, erytem, ​​hævelse på vaccinationsstedet.
7 dage efter vaccination eller indtil opløsning (op til dag 8)
Antal deltagere med anmodede systemiske bivirkninger i 7 dage efter vaccination eller indtil opløsning
Tidsramme: 7 dage efter vaccination eller indtil opløsning (op til dag 8)
Deltagerne vil blive instrueret i, hvordan de noterer tegn og symptomer i dagbogen på daglig basis i 7 dage efter vaccination (vaccinationsdagen og de efterfølgende 7 dage) eller indtil opløsning for anmodede systemiske bivirkninger. Opfordrede systemiske hændelser omfatter træthed, hovedpine, kvalme og myalgi.
7 dage efter vaccination eller indtil opløsning (op til dag 8)
Antal deltagere med uopfordrede AE'er
Tidsramme: 28 dage efter vaccination (op til dag 29)
Uopfordrede AE'er er alle AE'er, for hvilke deltageren ikke er specifikt udspurgt i deltagerens reaktogenicitetsdagbog.
28 dage efter vaccination (op til dag 29)
Antal deltagere med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 16 måneder
SAE er enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis resulterer i et af følgende udfald: død; indledende eller længerevarende indlæggelse; livstruende oplevelse (umiddelbar risiko for at dø); vedvarende eller betydelig handicap/inhabilitet; medfødt anomali/fødselsdefekt; mistanke om overførsel af ethvert smitstof via et lægemiddel eller medicinsk vigtigt.
Op til 16 måneder
Antal deltagere med uønskede hændelser af særlig interesse (AESI'er)
Tidsramme: Op til 16 måneder
Antallet af deltagere med AESI'er vil blive rapporteret. Trombose med trombocytopeni syndrom anses for at være en AESI.
Op til 16 måneder
Antal deltagere med medicinsk overværede bivirkninger (MAAE'er)
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination (op til dag 183)
MAAE'er er defineret som AE'er med lægebesøg, herunder hospital, skadestue, akut klinik eller andre besøg til eller fra medicinsk personale uanset årsag. Rutinemæssige studiebesøg vil ikke blive betragtet som lægebesøg. Ny debut af kroniske sygdomme vil blive indsamlet som en del af MAAE'erne.
6 måneder efter vaccination (op til dag 183)
Antal deltagere med AE'er, der fører til afbrydelse
Tidsramme: Op til 16 måneder
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der deltager i en klinisk undersøgelse, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med det farmaceutiske/biologiske middel, der undersøges.
Op til 16 måneder
Serologisk respons på vaccination målt ved enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) 28 dage efter vaccination
Tidsramme: 28 dage efter vaccination (dag 29)
Serologisk respons på vaccination målt ved enzym-linked immunosorbent assay (S-ELISA, ELISA Units/milliliter [EU/ml]), 28 dage efter vaccination vil blive rapporteret.
28 dage efter vaccination (dag 29)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gruppe 4: Antal voksne deltagere med anmodede lokale bivirkninger i 7 dage efter boostervaccination eller indtil opløsning
Tidsramme: Op til 7 dage efter boostervaccination eller indtil opløsning (op til 16 måneder)
Opfordrede lokale AE'er er foruddefinerede lokale (på injektionsstedet) AE'er, som deltagerne er specifikt bedt om, og som er noteret af deltagerne i deres reaktogenicitetsdagbog i 7 dage efter boostervaccination eller indtil opløsning. Opfordrede lokale bivirkninger er: smerter/ømhed på injektionsstedet, erytem, ​​hævelse på vaccinationsstedet.
Op til 7 dage efter boostervaccination eller indtil opløsning (op til 16 måneder)
Gruppe 4: Antal voksne deltagere med anmodede systemiske bivirkninger i 7 dage efter boostervaccination eller indtil opløsning
Tidsramme: Op til 7 dage efter boostervaccination eller indtil opløsning (op til 16 måneder)
Deltagerne vil blive instrueret i, hvordan de noterer tegn og symptomer i dagbogen på daglig basis i 7 dage efter booster-vaccination (dag for booster-vaccination og de efterfølgende 7 dage) eller indtil opløsning for anmodede systemiske AE'er. Opfordrede systemiske hændelser omfatter træthed, hovedpine, kvalme og myalgi.
Op til 7 dage efter boostervaccination eller indtil opløsning (op til 16 måneder)
Gruppe 4: Antal voksne deltagere med uopfordrede bivirkninger i 28 dage efter boostervaccination
Tidsramme: Op til 28 dage efter boostervaccination
Uopfordrede AE'er er alle AE'er, for hvilke deltageren ikke er specifikt udspurgt i deltagerens reaktogenicitetsdagbog.
Op til 28 dage efter boostervaccination
Gruppe 4: Antal voksne deltagere med SAE'er gennem hele undersøgelsen (fra boostervaccination til slutningen af ​​undersøgelsen [EOS])
Tidsramme: Op til 16 måneder
SAE er enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis resulterer i et af følgende udfald: død; indledende eller længerevarende indlæggelse; livstruende oplevelse (umiddelbar risiko for at dø); vedvarende eller betydelig handicap/inhabilitet; medfødt anomali/fødselsdefekt; mistanke om overførsel af ethvert smitstof via et lægemiddel eller medicinsk vigtigt.
Op til 16 måneder
Gruppe 4: Antal voksne deltagere med AESI'er gennem hele undersøgelsen (fra boostervaccination til EOS)
Tidsramme: Op til 16 måneder
Antallet af voksne deltagere med AESI'er gennem hele undersøgelsen (fra boostervaccination til EOS) vil blive rapporteret. Trombose med trombocytopeni syndrom anses for at være en AESI.
Op til 16 måneder
Gruppe 4: Antal voksne deltagere med MAAE'er indtil 6 måneder efter boostervaccination
Tidsramme: 6 måneder efter boostervaccination
MAAE'er er defineret som AE'er med lægebesøg, herunder hospital, skadestue, akut klinik eller andre besøg til eller fra medicinsk personale uanset årsag. Rutinemæssige studiebesøg vil ikke blive betragtet som lægebesøg. Ny debut af kroniske sygdomme vil blive indsamlet som en del af MAAE'erne.
6 måneder efter boostervaccination
Antal voksne deltagere med AE'er, der fører til seponering (under hele undersøgelsen)
Tidsramme: Op til 16 måneder
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der deltager i en klinisk undersøgelse, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med det farmaceutiske/biologiske middel, der undersøges.
Op til 16 måneder
Antal voksne deltagere med graviditetsresultater
Tidsramme: Op til 6 måneder
Antallet af voksne deltagere med graviditetsudfald (herunder levende terminsfødsel, levende præmatur fødsel, dødfødsel og abort) (ikke-udtømmende) vil blive rapporteret.
Op til 6 måneder
Antal voksne deltagere med graviditetsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 6 måneder
Antal voksne deltagere med graviditetsrelaterede bivirkninger, herunder: svangerskabsdiabetes, svangerskabshypertension, for tidlig brud på membraner, for tidlig fødsel, for tidlige livmoderkontraktioner, dårlig eller begrænset fostervækst, præeklampsi, eklampsi, vaginal eller intrauterin blødning (ikke-udtømmende) vil blive indberettet.
Op til 6 måneder
Serologisk respons på vaccination målt ved ELISA og/eller ækvivalent assay på alle tidspunkter for blodprøvetagning hos voksne deltagere
Tidsramme: Op til 16 måneder
Serologisk respons på vaccination målt ved ELISA (S-ELISA, EU/ml) og/eller tilsvarende assay, på alle tidspunkter for blodopsamling hos voksne deltagere vil blive rapporteret.
Op til 16 måneder
Serologisk respons på vaccination målt ved virusneutraliseringsassay (VNA) titere, 28 dage efter vaccination hos voksne deltagere
Tidsramme: 28 dage efter vaccination (dag 29)
Serologisk respons på vaccination målt ved VNA-titere 28 dage efter vaccination hos voksne deltagere vil blive rapporteret.
28 dage efter vaccination (dag 29)
Gruppe 4: Serologisk respons på boostervaccination målt ved binding (S-ELISA og/eller ækvivalent assay) hos voksne deltagere
Tidsramme: Op til 16 måneder
Serologisk respons på boostervaccination målt ved binding (S-ELISA og/eller tilsvarende assay) hos voksne deltagere vil blive rapporteret.
Op til 16 måneder
Gruppe 4: Serologisk respons på boostervaccination målt ved neutraliserende (VNA) antistoftitre hos voksne deltagere
Tidsramme: Op til 16 måneder
Serologisk respons på boostervaccination målt ved neutraliserende (VNA) antistoftitre hos voksne deltagere vil blive rapporteret
Op til 16 måneder
Serologisk respons på vaccination målt ved ELISA og/eller ækvivalent assay hos spædbørn og nyfødte
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 og 6 måneder
Serologisk respons på vaccination målt ved ELISA (S-ELISA, EU/ml) og/eller tilsvarende assay vil blive rapporteret for nyfødte og spædbørn (født af voksne deltagere, der har modtaget vaccination) ved fødslen (i navlestrengsblod) og op til 2 måneder og 6 måneders alderen.
Fra fødslen op til 2 og 6 måneder
Serologisk respons på vaccination målt ved VNA-titere ved fødslen hos nyfødte og spædbørn
Tidsramme: Ved fødslen
Serologisk respons på vaccination målt ved VNA-titere vil blive rapporteret for nyfødte og spædbørn (født af voksne deltagere, der modtog vaccination) ved fødslen (i navlestrengsblod).
Ved fødslen
Antal nyfødte og spædbørn med SAE
Tidsramme: Fra fødslen op til 12 måneder
Antallet af nyfødte og spædbørn (født af voksne deltagere, der modtog vaccination) med SAE'er inklusive multisystem inflammatorisk syndrom hos børn (MIS-C) fra fødslen op til 12 måneders alderen vil blive rapporteret.
Fra fødslen op til 12 måneder
Antal nyfødte og spædbørn med AESI'er
Tidsramme: Fra fødslen op til 12 måneder
Antallet af nyfødte og spædbørn med AESI'er vil blive rapporteret. Trombose med trombocytopeni syndrom anses for at være en AESI.
Fra fødslen op til 12 måneder
Antal nyfødte og spædbørn med MAAE'er
Tidsramme: Fra fødslen op til 6 måneder
Antallet af nyfødte og spædbørn (født af voksne deltagere, der modtog vaccination) med MAAE'er fra fødslen og op til 6 måneders alderen vil blive rapporteret.
Fra fødslen op til 6 måneder
Antal nyfødte og spædbørn med AE'er, der fører til afbrydelse af undersøgelsen
Tidsramme: Fra fødslen op til 12 måneder
Antallet af nyfødte og spædbørn (født af voksne deltagere, der modtog vaccination) med bivirkninger, der førte til seponering fra fødslen op til 12 måneders alderen, vil blive rapporteret.
Fra fødslen op til 12 måneder
Antal nyfødte og spædbørn med eller uden komplikationer, anomalier og dødsfald
Tidsramme: Fra fødslen op til 12 måneder
Antallet af nyfødte og spædbørn med eller uden komplikationer, anomalier og død vil blive rapporteret. Dette vil også omfatte normal nyfødt, nyfødt med eller uden komplikationer, præmatur nyfødt med eller uden komplikationer, neonatal infektion, åndedrætsbesvær, medfødte anomalier, neonatal død, lav fødselsvægt og lille for gestationsalder målt fra fødslen op til 12 måneder af alder (ikke udtømmende).
Fra fødslen op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Efterforskere

  • Studieleder: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Clinical Trial, Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

24. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CR108962
  • 2020-005330-14 (EudraCT nummer)
  • VAC31518COV2004 (Anden identifikator: Janssen Vaccines & Prevention B.V.)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datadelingspolitikken for Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson er tilgængelig på www.janssen.com/clinical-trials/transparency. Som nævnt på dette websted kan anmodninger om adgang til undersøgelsesdataene indsendes gennem Yale Open Data Access (YODA) projektwebsted på yoda.yale.edu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse af COVID-19

Kliniske forsøg med Ad26.COV2.S

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner