Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosiseskalering af Regorafenib ved avanceret hepatocellulært karcinom (STRAT-aHCC)

1. oktober 2023 opdateret af: Leonardo Gomes da Fonseca, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Dosis-eskaleringsstrategi for Regorafenib hos patienter med avanceret hepatocellulært karcinom

Den nuværende protokol (STRAT-aHCC-studie) har til formål at prospektivt evaluere tolerabiliteten, livskvaliteten og effektiviteten af ​​et alternativt regorafenib-regime hos patienter med fremskreden hepatocellulært karcinom (HCC) efter progression til førstelinje. Patienterne vil modtage stigende dosis af regorafenib i de første 2 behandlingscyklusser (startdosis på 80 mg, med ugentlige stigninger på 40 mg op til 160 mg i de første 2 behandlingscyklusser). Fra og med 3. cyklus vil den maksimalt tolererede dosis under de første 2 cyklusser blive opretholdt. Den maksimalt tolererede dosis vil blive betragtet som den højeste dosis, hvor patienten ikke har grad ≥3 bivirkninger. Det primære endepunkt er andelen af ​​evaluerbare patienter, der fuldfører cyklus 4. Radiologisk responsrate, livskvalitet, tid til progression og samlet overlevelse vil blive evalueret som sekundære endepunkter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hos patienter, som er refraktære over for førstelinjebehandling med sorafenib, blev regorafenib testet i fase III RESORCE-studiet. I denne undersøgelse blev en standarddosis på 160 mg/dag brugt (i cyklusser på 4 uger, med 3 uger på behandling og 1 uge fri) indtil tumorprogression eller begrænsende toksicitet. Regorafenib var overlegen i forhold til placebo med en signifikant stigning i den samlede overlevelse og blev en sekventiel behandlingsmulighed.

Regorafenib er dog forbundet med relevante bivirkninger såsom træthed, hånd-fodreaktion, diarré og hypertension. Sådanne hændelser er hyppigere i de første 2 cyklusser. I RESORCE-studiet havde 54 % af patienterne bivirkninger, der krævede afbrydelse eller dosisreduktion, og behandlingsophør var påkrævet hos 10 % af patienterne. Denne toksicitetsprofil begrænser den brede anvendelse af dette lægemiddel i klinisk praksis.

Dosiseskaleringsstrategier for regorafenib er blevet evalueret hos patienter med kolorektal cancer og har resulteret i bedre tolerabilitet med sammenlignelig effekt. Der er dog ingen prospektive undersøgelser med alternative doser af regorafenib hos patienter med fremskreden HCC.

Den nuværende protokol (STRAT-aHCC-studie) har til formål at prospektivt evaluere tolerabiliteten, livskvaliteten og effektiviteten af ​​et alternativt regorafenib-regime hos patienter med fremskreden HCC. Patienterne vil modtage stigende dosis regorafenib i de første 2 behandlingscyklusser (startdosis på 80 mg, med ugentlige stigninger på 40 mg op til 160 mg i de første 2 behandlingscyklusser - figur 1). Fra og med 3. cyklus vil den maksimalt tolererede dosis under de første 2 cyklusser blive opretholdt. Den maksimalt tolererede dosis vil blive betragtet som den højeste dosis, hvor patienten ikke har grad ≥3 bivirkninger. Det primære endepunkt er andelen af ​​evaluerbare patienter, der fuldfører cyklus 4. Radiologisk responsrate, livskvalitet, tid til progression og samlet overlevelse vil blive evalueret som sekundære endepunkter.

Lægebesøg vil blive udført ugentligt i de første 2 behandlingscyklusser og hver 4. uge efter den 3. cyklus. Laboratorieundersøgelser vil blive udført hver 2. uge i løbet af de første 2 cyklusser og hver 4. uge efter den 3. cyklus. Responsvurdering ved billeddiagnostiske undersøgelser vil blive udført hver 8. uge. Livskvalitetsvurderinger vil blive udført hver 4. uge ved hjælp af EuroQol EQ-5D-5L7 spørgeskemaet. Den planlagte stikprøvestørrelse er 28 patienter med en forventet varighed på 25-30 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

28

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • São Paulo, Brasilien, 01246-000
        • Rekruttering
        • Icesp - Instituto Do Câncer Do Estado de São Paulo
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 år eller ældre;
  2. Hepatocellulært karcinom med histologisk eller cytologisk bekræftelse eller som opfylder radiologiske kriterier for diagnosticering af HCC21;
  3. BCLC-B-stadiet er ikke kandidat til lokoregional behandling eller BCLC-C;
  4. Har tidligere været behandlet med mindst 1 linje af systemisk behandling med sorafenib, levantinib, atezolizumab plus bevacizumab eller anden immunterapi-baseret kur;
  5. Har modtaget den sidste dosis af førstelinjes systemisk behandling mellem 2 og 6 uger før start af undersøgelsesbehandling;
  6. Genopretning til baseline eller ≤ grad 1 fra toksicitet relateret til tidligere behandlinger, medmindre den uønskede hændelse ikke er klinisk signifikant som bestemt af investigator (i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v522);
  7. Ikke at have modtaget tidligere behandling med regorafenib;
  8. Child-Pugh A eller B7 (i fravær af klinisk ascites);
  9. Målbar sygdom som defineret af RECIST 1.1-kriterierne. Mållæsioner må ikke have gennemgået tidligere lokal eller lokoregional behandling (eksempel: ablation, transarteriel kemoembolisering, strålebehandling eller selektiv intern strålebehandling)
  10. Ydeevnestatus: ECOG 0 eller 1.
  11. Tilstrækkelige hæmatologiske, lever- og nyrefunktioner som defineret nedenfor:

    jeg. Hæmoglobin ≥ 8,5 g/dl ii. Absolut neutrofiltal ≥ 1.000 /mm3 iii. Blodpladeantal ≥ 50.000 /mm3 iv. Total bilirubin < 2,0 x øvre normalitetsgrænse (ULN) v. ALT eller AST <5 x LSN vi. Kreatininclearance (CrCI) ≥ 30 ml/min (ifølge Cockroft-Gaults formel) vii. Serumalbumin ≥ 2,8 mg/dl

  12. Evne til at forstå informeret samtykke og overholde behandlingsprotokollen.
  13. Formular til informeret samtykke og afklaring underskrevet af patienten, upartisk vidne eller juridisk repræsentant.
  14. Seksuelt aktive patienter i den fødedygtige alder og deres partnere skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder, der resulterer i en sats på mindre end 1 % om året, når de anvendes konsekvent og korrekt gennem hele undersøgelsen og 6 måneder efter behandlingsophør;
  15. Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder kan ikke være gravide ved screening.

Ekskluderingskriterier:

  1. fibrolamellært karcinom, sarcomatoid HCC eller blandet hepatocellulært kolangiokarcinom;
  2. Tidligere brug af regorafenib;
  3. Hepatisk encefalopati eller medicinbehov for at kontrollere hepatisk encefalopati inden for de sidste 60 dage før randomisering;
  4. Klinisk signifikant ascites (dvs. ascites, der kræver parcentese eller øget dosis diuretika) inden for 30 dage før randomisering.
  5. Patienter, der har modtaget lokale behandlinger (ablation, transarteriel kemobolisering eller kirurgi) inden for 28 dage før randomisering. Strålebehandlinger med henblik på smertekontrol af knoglemetastaser er tilladt.
  6. Kendt eller mistænkt hjernemetastaser eller kraniel epidural sygdom, medmindre den er tilstrækkeligt behandlet med kirurgi eller strålebehandling og stabil i mindst 8 uger fra randomisering.
  7. Enhver deltager, der ikke kan underkastes hverken computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) på grund af kontraindikation til anvendte kontrastmidler.
  8. Deltageren har en ukontrolleret sygdom eller en betydelig komplikation inden for de sidste 28 dage af randomisering, såsom:

    1. Kardiovaskulære lidelser:

      • jeg. Klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens som defineret af New York Heart Association, ustabil angina pectoris eller symptomatiske arytmier;
      • ii. Ukontrolleret hypertension (defineret som systolisk blodtryk større end 160 mmgHg eller diastolisk tryk > 95 mmHg trods antihypertensiv behandling);
      • iii. Slagtilfælde, myokardieiskæmi eller enhver iskæmisk hændelse inden for 6-månedersperioden forud for randomisering;
    2. Gastrointestinale lidelser, herunder dem, der er forbundet med en høj risiko for perforering:

      • i: aktiv mavesårsygdom, inflammatorisk tarmsygdom, tumorer, der invaderer mave-tarmkanalen, diverticulitis, cholecystitis, appendicitis, akut pancreatitis og cholangitis;
      • ii: Abdominal fistel, mave-tarmperforation eller abdominal absces inden for de sidste 6 måneder;
      • iii: Esofagusvaricer, der ikke er blevet tilstrækkeligt behandlet, eller som er blevet ufuldstændigt behandlet med blødning eller høj risiko for blødning. Deltagere behandlet med tilstrækkelig endoskopisk terapi uden blødning inden for de seneste 6 måneder er kvalificerede;
    3. Klinisk påvist hæmaturi, hæmatemese, melena, hæmotyse (>2,5 ml) eller anden klinisk signifikant blødning inden for de sidste 3 måneder efter randomisering.
    4. Kaviterende lungelæsion eller kendt manifestation af endobronchial sygdom;
    5. Andre klinisk signifikante sygdomme, efter den behandlende læges skøn.
  9. Flertalsoperation inden for 28 dage efter randomisering. Mindre operationer inden for 10 dage efter randomisering. Deltagerne skal have fuldstændig helbredelse af procedurerne før randomisering;
  10. Historie om psykiatrisk sygdom, der sandsynligvis vil forstyrre evnen til at forstå undersøgelsesprocedurerne;
  11. Gravide eller ammende kvinder;
  12. Manglende evne til at sluge piller;
  13. Kendte allergier til at studere lægemiddelkomponenter;
  14. Enhver anden kendt malignitet, der er aktiv på tidspunktet for randomisering eller diagnosticering af en anden malignitet inden for to år efter randomisering, undtagen overfladiske hudcarcinomer eller lavgradige lokaliserede tumorer, der anses for helbredet og ikke behandlet med systemisk terapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Regorafenib

Cyklus 1 og 2:

  • Uge 1: 80 mg/dag
  • Uge 2: 120 mg/dag
  • Uge 3: 160mg/dag
  • Uge 4: ikke-behandlingscyklus 3 tændt (op til seponering af behandlingen)
  • Uge 1 til 3: Maksimal dosis tolereret dagligt, defineret som den højeste dosis, hvor patienten ikke havde nogen bivirkninger grad ≥3 ved CTCAE version 5.0 under cyklus 1 og 2.
  • Uge 4: fri behandling
  • Dosisjusteringer kan være påkrævet. Bilag 11.1 vejledende dosisjusteringer. Individuelle beslutninger ved forekomsten af ​​særlige uønskede hændelser kan diskuteres individuelt inden for undersøgelsesteamet og efterforskerne.

Behandlingen vil blive administreret, indtil nogen af ​​følgende hændelser opstår:

  • Både radiologisk og klinisk progression ifølge definitionen af ​​mRECIST eller klinisk forringelse, der forhindrer behandlingsfortsættelse efter den behandlende læges vurdering
  • Begrænsende toksicitet som defineret ved en grad 3 uønsket hændelse, der ikke forsvinder til grad < 3 inden for 7 dage; bivirkning grad 4 eller 5.
  • Emneafgørelse.
Dosiseskaleringsstrategi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af patienter, der gennemfører 4 behandlingscyklusser
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter med sygdomskontrol efter 4 behandlingscyklusser;
Tidsramme: 4 måneder
Patienter med delvis respons eller stabil sygdom efter 4 cyklusser
4 måneder
Median samlet overlevelse: tid fra behandlingsstart til død;
Tidsramme: 5 år
Tid fra behandlingsstart til død
5 år
Median progressionsfri overlevelse: tid fra behandlingsstart til progression eller død
Tidsramme: 5 år
Tid fra behandlingsstart til progression eller død
5 år
Score i The 5-level EuroQol EQ-5D-5L spørgeskema
Tidsramme: 5 år
- 0,532 (dårligste helbredstilstand) og 1 (mest optimale helbredstilstand)
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2022

Først opslået (Faktiske)

18. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom

Kliniske forsøg med Regorafenib oralt produkt

3
Abonner