Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af intravenøs FERRic carboxymaltose på dødelighed og kardiovaskulær morbiditet og livskvalitet hos jernmangelpatienter med nyligt myokardieinfarktion (INFERRCT)

25. juli 2025 opdateret af: Wroclaw Medical University

Effekt af INtravenøs FERRic-carboxymaltose på dødelighed og kardiovaskulær morbiditet og livskvalitet hos jernmangelpatienter med nyligt myokardieinfarkt UNDERTITEL Forebyggelse af kardiovaskulær død, hjertesvigthændelser og forringelse af livskvalitet med INtravenøs FERRic-carboxymaltose hos patienter med Iron-karboxymaltose.

Ikke-kommercielt, multicenter, randomiseret, dobbeltblindet, parallelgruppe, placebokontrolleret klinisk forsøg. Kvalificerede patienter blev tilfældigt tildelt (1:1) ved hjælp af et sikkert, centralt, interaktivt, webbaseret responssystem til intervention FCM eller placeboarm. Observationstid 12 måneder [12 hovedstudie + 3 års opfølgning i delstudie B].

Primært studiemål: Primært:

Evaluering af effekten af ​​i.v. FCM-behandling sammenlignet med placebo om risikoen for kardiovaskulær (CV) død, risikoen for hjertesvigt (HFE*) (antal hændelser og tid til første hændelse) under 12-måneders opfølgningen og ændringen i livskvalitet (QoL) vurderet ved hjælp af EQ-5D under den 8-måneders opfølgning hos patienter med nylig AMI og ID (med en implementering af en win ratio tilgang i en hierarkisk faldende rækkefølge).

*HFE: uplanlagt indlæggelse for HF (inklusive ikke-planlagt besøg på akutmodtagelse pga. HF), ambulatorisk signifikant intensivering af diuretikabehandling (enten startende i.v. loop-diuretika eller mere end fordobling af oral loop-diuretika-dosis eller de novo initiering af oral loop-diuretikabehandling på grund af HF-tegn/symptomer).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1000

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Polen
      • Kraków, Polen
        • Rekruttering
        • Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki w Krakowie
      • Legnica, Polen
        • Rekruttering
        • Wojewodzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy
      • Przasnysz, Polen
        • Rekruttering
        • Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej im. dr Wojciecha Oczko w Przasnyszu
      • Przemyśl, Polen
        • Rekruttering
        • Wojewódzki Szpital im. św. Ojca Pio
      • Sandomierz, Polen
        • Afsluttet
        • Szpital Specjalistyczny Ducha Świętego w Sandomierzu
      • Warszawa, Polen
        • Rekruttering
        • MEDICOVER SP Z O.O.
      • Zabrze, Polen
        • Rekruttering
        • Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
      • Zabrze, Polen
        • Rekruttering
        • Slaskie Centrum Chorob Serca W Zabrzu
    • Dolnośląskie
      • Kłodzko, Dolnośląskie, Polen, 57-300
        • Rekruttering
        • Zespół Opieki Zdrowotnej w Kłodzku
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 74 865 12 00
      • Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 50-556
        • Rekruttering
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 71 736 42 76
      • Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 54-049
        • Rekruttering
        • Dolnośląski Szpital Specjalistyczny im. T. Marciniaka - Centrum Medycyny Ratunkowej
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 71 306 44 19
      • Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 50-981
        • Afsluttet
        • 4. Wojskowy Szpital Kliniczny z Poliklinika SP ZOZ
      • Zgorzelec, Dolnośląskie, Polen, 59-900
        • Rekruttering
        • Wielospecjalistyczny Szpital SP ZOZ w Zgorzelcu
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 75 772 29 00
    • Kujawsko-pomorskie
      • Bydgoszcz, Kujawsko-pomorskie, Polen, 85-079
        • Rekruttering
        • Vitamed Bydgoszcz
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 52 347 88 15
      • Grudziądz, Kujawsko-pomorskie, Polen, 86-300
        • Rekruttering
        • Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr Wł. Biegańskiego w Grudziądzu
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 56 641 44 44
      • Toruń, Kujawsko-pomorskie, Polen, 87-100
        • Rekruttering
        • Wojewodzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera w Toruniu
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 56 679 31 00
    • Lubelskie
      • Kraśnik, Lubelskie, Polen, 23-204
        • Afsluttet
        • 4Cardia Sp. z o.o.
      • Lublin, Lubelskie, Polen, 20-049
        • Afsluttet
        • 1. Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lublinie
      • Nałęczów, Lubelskie, Polen, 24-140
        • Afsluttet
        • Ośrodek Kardiologii Inwazyjnej IKARDIA Sp. z o.o.
    • Lubuskie
      • Zielona Góra, Lubuskie, Polen, 65-046
        • Rekruttering
        • Szpital Uniwersytecki Imienia Karola Marcinkowskiego w Zielonej Gorze Sp. z o. o.
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 68 329 62 00
    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 04-349
        • Rekruttering
        • Wojskowy Instytut Medyczny - Państwowy Instytut Badawczy
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 26 181 76 66
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 02-507
        • Afsluttet
        • Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie
      • Warszawa, Mazowieckie, Polen, 03-242
        • Rekruttering
        • Mazowiecki Szpital Bródnowski Sp. z o.o.
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 22 326 52 26
    • Małopolskie
      • Chrzanów, Małopolskie, Polen, 32-500
        • Rekruttering
        • Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca Małopolskie Centrum Sercowo-Naczyniowe
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 32 758 69 00
      • Gorlice, Małopolskie, Polen, 38-300
        • Afsluttet
        • Szpital Specjalistyczny im. SS im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach
      • Kraków, Małopolskie, Polen, 31-121
        • Rekruttering
        • Szpital Specjalistyczny im. J. Dietla w Krakowie
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 12 68 76 200
      • Nowy Targ, Małopolskie, Polen, 34-400
        • Afsluttet
        • Podhalański Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II w Nowym Targu
      • Oświęcim, Małopolskie, Polen, 32-600
        • Rekruttering
        • Medicome Sp. Z O.O.
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 48 505 121 703
      • Tarnów, Małopolskie, Polen, 33-100
        • Afsluttet
        • Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SP ZOZ w Tarnowie
    • Opolskie
      • Kluczbork, Opolskie, Polen, 46-200
        • Rekruttering
        • Centrum Kardiologii w Kluczborku Scanmed S.A.
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 77 410 82 18
      • Kędzierzyn-Koźle, Opolskie, Polen, 47-200
        • Rekruttering
        • Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca Centrum Sercowo-Naczyniowe w Kędzierzynie Koźlu
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 77 472 25 65
      • Opole, Opolskie, Polen, 45-401
        • Rekruttering
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 77 452 07 45
    • Podkarpackie
      • Jarosław, Podkarpackie, Polen, 37-500
        • Rekruttering
        • Centrum Opieki Medycznej w Jarosławiu
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 16 621 54 21
      • Krosno, Podkarpackie, Polen, 38-400
        • Afsluttet
        • Centrum Kardiologii Inwazyjnej Elektroterapii i Angiologii w Krośnie
    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-952
        • Rekruttering
        • Uniwersyteckim Centrum Kliniczne w Gdańsku
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 58 349 20 00
      • Sztum, Pomorskie, Polen, 82-400
        • Rekruttering
        • Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca Centrum Kardiologiczno-Angiologiczne w Sztumie
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 55 625 92 20
      • Słupsk, Pomorskie, Polen, 76-200
        • Afsluttet
        • Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku Sp. z o.o.
    • Zachodniopomorskie
      • Szczecin, Zachodniopomorskie, Polen, 70-111
        • Rekruttering
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 2 PUM w Szczecinie
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 91 466 10 00
    • Łódzkie
      • Zgierz, Łódzkie, Polen, 95-100
        • Afsluttet
        • Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca Centrum Kardiologii Med-Pro
      • Łódź, Łódzkie, Polen, 92-213
        • Rekruttering
        • Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 42 201 42 40
      • Łódź, Łódzkie, Polen, 91-002
        • Rekruttering
        • Nzoz Salusmed
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 42 671 34 34
    • Śląskie
      • Bielsko-Biala, Śląskie, Polen, 43-316
        • Rekruttering
        • Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca Centrum Kardiologii i Kardiochirurgii w Bielsku-Białej
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 33 828 93 70
      • Tychy, Śląskie, Polen, 43-100
        • Rekruttering
        • Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca, X Oddział Kardiologii Inwazyjnej, Elektrofizjologii i Elektrostymulacji w Tychach
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 32 758 67 00

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥18 år;
  2. Diagnose af AMI (STEMI eller NSTEMI) inden for 14 dage før randomisering;
  3. Tilstedeværelse af jernmangel (ID) defineret som transferrinmætning TSAT<20 % og/eller serumferritin <100 ng/ml vurderet inden for op til 14 dage før randomisering;

  4. Tilstedeværelse af ≥3 faktorer (bekræftet inden for op til 14 dage før randomisering) (bemærk: mindst en af ​​a-c skal være til stede):

    1. LVEF ≤50%;
    2. NT-proBNP ≥400 pg/ml for forsøgspersoner i sinusrytme og NT-proBNP ≥800 pg/mL for forsøgspersoner med atrieflimren;
    3. Kliniske træk ved overbelastning/volumenoverbelastning (inklusive Killip klasse II eller mere), der kræver i.v. brug af sløjfediuretika;
    4. Diagnose af diabetes mellitus (også de novo diagnose);
    5. Diagnose af atrieflimren (hvor som helst i fortiden eller de-novo diagnose);
    6. Multikar-koronarsygdom (uanset fuldstændig revaskularisering under et indeks-AMI);
    7. Ikke fuldstændig revaskularisering eller/og ingen reperfusion (under en indeks AMI);
    8. Historien om AMI (på trods af et indeks AMI);
    9. eGFR <60 ml/min/1,73 m2;
    10. Alder ≥70 år.
  5. Skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgstemperatur >38 ͦ C eller enhver infektion, der kræver antibiotikabehandling inden for 48 timer før randomisering;
  2. Alvorlig, symptomatisk ventillidelse;
  3. Haster indlæggelse uanset årsag (perkutan/kirurgisk procedure, der kræver indlæggelse inden for 4 uger før randomisering).
  4. Kropsvægt <50 kg;
  5. Hæmoglobin <8 g/dL eller >15 g/dL;
  6. serumferritin >400 ng/ml;
  7. TSAT >40 %;
  8. Aktiv gastroenteral blødning;
  9. Kendt overfølsomhed over for et hvilket som helst af de indgivne præparater;
  10. Behandling med erytropoiese-stimulerende faktorer, i.v. jernbehandling eller blodtransfusion inden for 6 måneder før randomisering;
  11. Forsøgsperson har kendt aktiv malignitet i ethvert organsystem, dvs. klinisk tegn på nuværende malignitet eller ikke i stabil remission i mindst 3 år siden afslutningen af ​​sidste behandling med undtagelse af non-invasivt basalcellekarcinom, pladecellekarcinom i huden eller cervikal intracervikal carcinom -epitelial neoplasi;
  12. Dokumenterede leversygdomme; Deltagelse i et enheds- eller lægemiddelforsøg inden for 3 måneder før randomisering eller 5 halveringstider, afhængigt af hvilken periode der er længst, før screeningsbesøget;

14) Graviditet eller amning; 15) Enhver situation, der kan forhindre testen i at blive udført i overensstemmelse med protokollen eller efterforskerens skriftlige samtykke, herunder alkohol, stoffer eller ethvert andet overforbrug eller afhængighed af stoffer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv
en i.v. 15-minutters infusion af 20 mL Ferinject (indeholdende 1000 mg FCM) fortyndet i 50 mL NaCl 0,9 %
Medicin: Ferinject
Den første dosis af begge FCM administreres under det første besøg på pladsenes dag (V1). Derefter vil deltagerne blive revurderet ved 4, 8, 12, 18, 24 og 30 måneder (besøg V2, V3, V4, V5, V6, V7). Hvis sikkerhedskriterier ikke er opfyldt, modtager en patient i den aktive studiearm i.v. NaCl 0,9% under det bestemte besøg.
Placebo komparator: Placebo
70 ml i.v. NaCl 0,9% infusion
Medicin: Natriumchlorid 0,9% inj
Den første dosis placebo administreres under det første besøg på dag for randomisering (V1). Derefter vil deltagerne blive revurderet ved 4, 8, 12, 18, 24 og 30 måneder (besøg V2, V3, V4, V5, V6, V7).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til død af alle årsager vurderet op til maksimal 36-måneders opfølgning;
Tidsramme: op til 36 måneder

Defineret som: (med en implementering af en Win Ratio -tilgang i en hierarkisk faldende rækkefølge):

  1. Tid til død af alle årsager vurderet op til maksimal 36-måneders opfølgning;
  2. Antal HFE vurderet op til maksimal 36-måneders opfølgning;
  3. Tid til første HFE vurderet op til maksimal 36-måneders opfølgning;
  4. Ændringer i serum NT-PROBNP-koncentration fra starten af opfølgningen til slutningen af deltagelse i undersøgelsen vurderet som området under kurven;

  5. Ændringer i livskvalitet (QOL) målt ved hjælp af EQ-5D-spørgeskemaet fra starten af opfølgningen til slutningen af deltagelsen i undersøgelsen vurderet som området under kurven.

    • HFE: Uplanlagt indlæggelse til HF (inklusive ikke -planlagt besøg på akuttafdelingen på grund af HF), ambulant betydelig intensivering af vanddrivende terapi (enten startende i.v. Loop -vanddrivende eller mere end fordobling af oral loop -vanddrivende dosis eller de novo -initiering af oral loop -vanddrivende terapi på grund af HF -tegn/symptomer).
op til 36 måneder
Antal HFE vurderet op til maksimal 36-måneders opfølgning
Tidsramme: op til 36 måneder
Antal HFE
op til 36 måneder
Tid til første HFE vurderet op til maksimal 36-måneders opfølgning
Tidsramme: op til 36 måneder
Tid til første HFE
op til 36 måneder
Ændringer i serum NT-PROBNP-koncentration fra starten af opfølgningen til slutningen af deltagelse i undersøgelsen vurderet som området under kurven
Tidsramme: op til 36 måneder
Ændringer i serum nt-probnp
op til 36 måneder
Ændringer i livskvalitet (QOL) målt ved hjælp af EQ-5D-spørgeskemaet fra starten af opfølgningen til slutningen af deltagelsen i undersøgelsen vurderet som området under kurven
Tidsramme: op til 36 måneder
Ændringer i livskvalitet
op til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Første ikke-planlagte HF-indlæggelse eller ikke-planlagt besøg på akuttafdelingen på grund af HF- eller CV-død under opfølgningen (tid til begivenhed)
Tidsramme: op til 36 måneder
Første ikke -planlagte HF -indlæggelse eller ikke -planlagt besøg til nødsituation
op til 36 måneder
Alle ikke-planlagte HF-indlæggelser og ikke-planlagt besøg på akuttafdelingen på grund af HF- og CV-død under opfølgningen (tilbagevendende begivenhedsmodel);
Tidsramme: op til 36 måneder
Alle ikke -planlagte HF -indlæggelser og ikke -planlagt besøg nødsituation
op til 36 måneder
Alle ikke-planlagte HF-indlæggelser og ikke-planlagt besøg på akuttafdelingen på grund af HF under opfølgningen (tilbagevendende begivenhedsmodel)
Tidsramme: Op til 36 måneder
Alle ikke -planlagte HF -indlæggelser og ikke -planlagt besøg på akuttafdelingen
Op til 36 måneder
Alle ikke-planlagte HF-indlæggelser under opfølgningen (tilbagevendende begivenhedsmodel);
Tidsramme: Op til 36 måneder
Alle ikke -planlagte HF -indlæggelser
Op til 36 måneder
CV-død under opfølgningen
Tidsramme: Op til 36 måneder
Cv død
Op til 36 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Første ikke-planlagte CV-hospitalisering eller CV-død under opfølgningen (tid til begivenhed);
Tidsramme: Op til 36 måneder
Første ikke-planlagte CV-indlæggelse eller CV-død under opfølgningen
Op til 36 måneder
Alle ikke-planlagte CV-indlæggelser og CV-død under opfølgningen (tilbagevendende begivenhedsmodel);
Tidsramme: Op til 36 måneder
Alle ikke-planlagte CV-indlæggelser og CV-død under opfølgningen
Op til 36 måneder
Alle ikke-planlagte CV-indlæggelser under opfølgningen (tilbagevendende begivenhedsmodel);
Tidsramme: Op til 36 måneder
Alle ikke-planlagte CV-indlæggelser under opfølgningen (tilbagevendende begivenhedsmodel);
Op til 36 måneder
Ikke-CV-død under opfølgningen
Tidsramme: Op til 36 måneder
Ikke-CV-død under opfølgningen
Op til 36 måneder
Døds død under opfølgningen
Tidsramme: Op til 36 måneder
Dødsfald til al årsag under opfølgningen
Op til 36 måneder
Ambulatorisk betydelig intensivering af vanddrivende terapi under opfølgningen
Tidsramme: Op til 36 måneder
Ambulatorisk signifikant intensivering af vanddrivende terapi (enten startende i.v. Loop-vanddrivende eller mere end fordobling af oral loop-diuretisk dosis eller de novo-initiering af oral loop-vanddrivende terapi på grund af HF-tegn/symptomer) under opfølgningen.
Op til 36 måneder
Ændringer i serum NT-PROBNP-koncentration vurderet som området under kurven under opfølgningen;
Tidsramme: Op til 36 måneder
Ændringer i serum NT-PROBNP-koncentration vurderet som området under kurven under opfølgningen;
Op til 36 måneder
Ændringer i livskvalitet (QOL) målt ved hjælp af EQ-5D-spørgeskemaet vurderet som området under kurven under opfølgningen;
Tidsramme: Op til 36 måneder
Ændringer i livskvalitet (QOL) målt ved hjælp af EQ-5D-spørgeskemaet vurderet som området under kurven under opfølgningen;
Op til 36 måneder
Omkostningseffektivitetsforanstaltninger under opfølgningen
Tidsramme: Op til 36 måneder
Omkostningseffektivitetsforanstaltninger under opfølgningen.
Op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wroclaw Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Piotr Ponikowski, Wroclaw Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/ABM/01/00081

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt, akut

Kliniske forsøg med Ferinject

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner