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KIDS-STEP_Betamethason-Therapie bei hospitalisierten Kindern mit CAP (KIDS-STEP)

20. April 2024 aktualisiert von: Julia Bielicki

Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte, multizentrische Wirksamkeitsstudie zur ergänzenden Betamethason-Therapie bei hospitalisierten Kindern mit ambulant erworbener Pneumonie (CAP)

Der Zweck dieser Studie besteht darin, gleichzeitig zu bewerten, ob eine Zusatzbehandlung mit Kortikosteroiden bei Kindern, die mit CAP ins Krankenhaus eingeliefert wurden, hinsichtlich des Anteils der Kinder, die eine klinische Stabilität erreichen, wirksamer ist und ob eine solche Zusatzbehandlung in Bezug auf einen CAP-Rückfall nicht schlechter ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Inzidenz von ambulant erworbener Pneumonie (CAP) bei kleinen Kindern bleibt selbst in einkommensstarken Umgebungen mit routinemäßiger Pneumokokkenimpfung hoch (20-30/1000 Kinderjahre) und ist mit einer hohen Rate an Krankenhauseinweisungen verbunden (etwa 10/1000 Kinderjahre). In Gebieten mit niedrigem und mittlerem Einkommen ist Lungenentzündung die häufigste infektiöse Todesursache bei Kindern unter 5 Jahren. In einkommensstarken Umgebungen wurde berichtet, dass berufstätige Mütter von Kindern, die mit CAP ins Krankenhaus eingeliefert wurden, im Durchschnitt 4,2 Arbeitstage verlieren, verglichen mit 1,7 Arbeitstagen bei Kindern mit CAP, die in der Primärversorgung behandelt werden. Zu dieser wirtschaftlichen Belastung kommt eine erhebliche Beeinträchtigung der Lebensqualität des betroffenen Kindes und der Familie hinzu. Kinder, die mit CAP aufgenommen werden, erleben im Durchschnitt 13 nicht routinemäßige Tage mit etwas kürzeren Perioden von vermindertem Appetit (8,5 Tage), Schlafstörungen (4,5 Tage) und Abwesenheit von routinemäßiger Fremdbetreuung (7,5 Tage). Jede Intervention, die eine schnelle klinische Stabilisierung gewährleistet und eine vorzeitige Entlassung aus dem Krankenhaus ohne negative Auswirkungen auf die allgemeine Genesung von Kindern ermöglicht, die mit CAP ins Krankenhaus eingeliefert wurden, würde daher erhebliche sozioökonomische Vorteile mit sich bringen.

Nur wenige kleine Studien haben sich mit den möglichen Auswirkungen einer oralen Steroidbehandlung bei CAP im Kindesalter befasst. Nagy et al. berichteten in einer randomisierten Studie mit 59 Teilnehmern über eine signifikante Verringerung der Fieberdauer und Aufenthaltsdauer bei Kindern mit schwerer CAP, die 5 Tage lang Methylprednisolon erhielten, im Vergleich zu Kindern, die Placebo erhielten. Eine randomisierte Studie, die zusätzliches Dexamethason oder Methylprednisolon mit der Standardbehandlung (kein Placebo) vergleicht und geplant war, 40 Teilnehmer aufzunehmen, wurde eingerichtet, wurde jedoch vor der Rekrutierung zurückgezogen (NCT01631916). Eine placebokontrollierte randomisierte Studie mit adjuvanten Kortikosteroiden bei CAP mit Komplikationen durch Pleuraerguss und/oder Empyem mit 56 Teilnehmern wurde abgeschlossen (NCT01261546), hat aber noch nicht über ihre Ergebnisse berichtet. Eine Beobachtungsanalyse unter Verwendung von Propensity-Scores ergab, dass zusätzliche Kortikosteroide nur bei Kindern, die auch eine Beta-Agonisten-Therapie erhielten, mit einem kürzeren Krankenhausaufenthalt verbunden waren, was zu dem Schluss führte, dass ein Nutzen möglicherweise nur bei Kindern mit akutem Giemen zu sehen ist. Insgesamt fehlt es an pragmatischen randomisierten kontrollierten Studien (RCT) mit ausreichender Aussagekraft und hoher externer Validität, um die Frage nach der Wirkung adjunkter Steroide bei Kindern, die mit CAP hospitalisiert sind, definitiv zu beantworten.

Infektionsbedingte unerwünschte Wirkungen von adjunkten Steroiden sind potenziell relevant im Zusammenhang mit CAP im Kindesalter. Ein höherer Anteil von Kindern, die mit CAP ins Krankenhaus eingeliefert werden und eine frühe klinische Stabilität erreichen, wäre nur dann wünschenswert, wenn gezeigt wird, dass dies nicht durch eine höhere Rate klinisch relevanter CAP-Rezidive ausgeglichen wird. Ein Rebound-Phänomen nach dem Absetzen von Kortikosteroiden wurde postuliert, um eine höhere Rate von Infektionsrezidiven (19 % im Vergleich zu 9 % in der Placebogruppe) bei Erwachsenen zu erklären. Daten aus einer kürzlich durchgeführten Metaanalyse individueller Patientendaten weisen jedoch darauf hin, dass ein erhöhtes Risiko eines CAP-Rezidivs eher mit einer längeren Dauer der zusätzlichen Steroidgabe bei Erwachsenen mit CAP verbunden sein könnte. Nach unserem Wissen wurde die Frage nach der Wirkung einer zusätzlichen Steroidbehandlung bei CAP im Kindesalter in Bezug auf ein postuliertes Rebound-Phänomen, das klinisch als CAP-Rezidiv gemessen wurde, nicht formell in einer Studie behandelt. Die GAP-spezifischen Wiederaufnahmequoten für Kinder sind mit etwa 5 % niedrig. Bei Bronchiolitis, einer anderen akuten Infektion der unteren Atemwege, für die eine orale Kortikosteroidbehandlung untersucht wurde, konnte in einer Cochrane-Metaanalyse kein erhöhtes Risiko für erneute Krankenhausaufenthalte im Zusammenhang mit einer Steroidbehandlung festgestellt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

510

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Bochum, Deutschland
        • Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
      • Düsseldorf, Deutschland
        • Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Allgemeine Pädiatrie
      • Freiburg, Deutschland
        • Universitätsklinikum Freiburg, Zentrum für Kinder und Jugendmedizin Freiburg
      • Tübingen, Deutschland
        • Universitätsklinikum Tübingen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
      • Aarau, Schweiz, 5001
        • Kantonsspital Aarau, Klinik für Kinder u. Jugendliche
      • Basel, Schweiz, 4056
        • University of Basel Children's Hospital (UKBB)
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Inselspital Bern
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospital, Department of Pediatrics
      • Lausanne, Schweiz, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
      • Luzern, Schweiz, 6000
        • Luzerner Kantonsspital, Kinderspital
      • Saint Gallen, Schweiz, 9006
        • Ostschweizer Kinderspital
      • Villars-sur-Glâne, Schweiz, 1752
        • Kantonsspital- Freiburger Spital (HFR)
      • Zürich, Schweiz, 8032
        • University-Childrens Hospital Zürich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körpergewicht zwischen 5 kg und 45 kg
  • Aufnahme ins Krankenhaus (z. Vergabe einer stationären Fallnummer)
  • Klinische Diagnose von CAP (nach vordefinierten Kriterien)
  • Elternteil und/oder Kind (je nach Alter) bereit, alle möglichen randomisierten Zuteilungen zu akzeptieren und wöchentlich bis einschließlich 4 Wochen nach der Randomisierung telefonisch kontaktiert zu werden
  • Einverständniserklärung für die Teilnahme an der Studie, unterzeichnet von den Eltern

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein lokaler Thoraxkomplikationen
  • Chronische Grunderkrankung verbunden mit einem erhöhten Risiko für sehr schwere CAP oder CAP ungewöhnlicher Ätiologie
  • Beidseitiges Keuchen ohne fokale Brustzeichen (zeigt höchstwahrscheinlich eine Infektion der Atemwege an, die die mittleren Atemwege betrifft, d. h. keine Lungenentzündung)
  • Unfähigkeit, orale Medikamente zu vertragen
  • Dokumentierte Allergie oder andere bekannte Kontraindikationen für ein Studienmedikament
  • Subakute oder chronische Erkrankungen, die ein höheres Betamethason-Äquivalent erfordern oder eine bekannte primäre oder sekundäre Nebenniereninsuffizienz
  • Verlegung aus irgendeinem Grund in ein nicht teilnehmendes Krankenhaus direkt von der pädiatrischen Notaufnahme
  • Es ist unwahrscheinlich, dass Eltern aufgrund erheblicher Sprachbarrieren zuverlässig an der telefonischen Nachsorge teilnehmen können
  • Teilnahme an einer anderen Studie mit Prüfpräparat innerhalb der 30 Tage vor und während der vorliegenden Studie,
  • Frühere Einschreibung in die aktuelle Studie,
  • Anmeldung des Ermittlers, seiner Familienangehörigen und anderer abhängiger Personen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Celestamine® N 0,5
Orale Betamethason-Lösung, einmal täglich an zwei aufeinanderfolgenden Tagen bei 0,1-0,2 mg/kg
Kinder in KIDS-STEP erhalten entweder orales Betamethason (Celestamine®) oder orales Placebo einmal täglich an zwei aufeinanderfolgenden Tagen. Celestamine® N 0,5 liquidum ist eine Betamethason-Lösung und wird im aktiven Vergleichsarm verwendet. Die Studienmedikation wird einmal täglich an zwei aufeinanderfolgenden Tagen oral verabreicht. Eine Standarddosis von 0,1-0,2 mg/kg verwendet werden. Alle in KIDS-STEP verwendeten Dosierungen fallen in den Bereich der empfohlenen Dosierungen gemäß der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.
Placebo-Komparator: Placebo
orales Placebo, abgestimmt auf das oben beschriebene Produkt
Kinder in KIDS-STEP erhalten entweder orales Betamethason (Celestamine®) oder orales Placebo einmal täglich an zwei aufeinanderfolgenden Tagen. Celestamine® N 0,5 liquidum ist eine Betamethason-Lösung und wird im aktiven Vergleichsarm verwendet. Die Studienmedikation wird einmal täglich an zwei aufeinanderfolgenden Tagen oral verabreicht. Eine Standarddosis von 0,1-0,2 mg/kg verwendet werden. Alle in KIDS-STEP verwendeten Dosierungen fallen in den Bereich der empfohlenen Dosierungen gemäß der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CAP-bedingte Wiederaufnahme, gemessen an der Anzahl der Kinder, die aufgrund von CAP wieder ins Krankenhaus eingeliefert wurden
Zeitfenster: von der Randomisierung bis Tag 28
(ii) Der Anteil der Kinder mit CAP-bedingter Wiederaufnahme innerhalb von 28 Tagen nach der Randomisierung zum Vergleich von oralem Betamethason und Placebo ist das co-primäre Ergebnis.
von der Randomisierung bis Tag 28
Zeit bis zur klinischen Stabilität
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zu 2 Tagen
Die Zeit bis zur klinischen Stabilität nach Randomisierung in der aktiv behandelten Gruppe (orales Betamethason für bis zu 2 Tage) im Vergleich zur Kontrollgruppe (Placebo) wird ein primäres Ergebnis sein.
von der Randomisierung bis zu 2 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Johannes van der Anker, Prof MD, University of Basel Children's Hospital (UKBB)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-00563; me15CC7

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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