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Anpassung und Pilottests der Web- und Mobilschnittstelle für die VID-KIDS-Intervention (VID-KIDS)

10. Mai 2023 aktualisiert von: Nicole Letourneau, University of Calgary

VID-KIDS: Schnelle benutzerinformierte Entwicklung, Anpassung und Pilottests von Web- und Mobilschnittstellen zur Unterstützung der psychischen Gesundheit und Entwicklung von Kindern.

COVID-19 stellt eine beispiellose Belastung für Eltern dar, die unter toxischem Stress (Depression, Sucht, Gewalt in Paarbeziehungen und Armut) leiden und aus Angst vor einer Ansteckung davor zurückschrecken, psychiatrische Dienste zu Hause/in der Klinik aufzusuchen. Aufgrund der Pandemie hat Co-PI Letourneau die Rekrutierung für VID-KIDS eingestellt/verzögert, ein vom CIHR finanziertes Programm für randomisierte kontrollierte Studien (RCT) für persönliche (zu Hause oder in der Klinik) Programme zur Verbesserung der geistigen, emotionalen und verhaltensbezogenen Gesundheit (MEB) von Kindern und Entwicklung durch Eltern-Kind-Beziehungsintervention. In Anerkennung des erhöhten Bedarfs bereits gefährdeter Familien an sicherer Erziehungsunterstützung zur Bewältigung depressiver Symptome/anderer Stressfaktoren. Unser primärer Wissensnutzer (D. McNeil, wissenschaftlicher Direktor, Maternal Newborn Child and Youth Strategic Clinical Network, Alberta Health Services) plädierte für die Online-Bereitstellung des Elternschulungsprogramms VID-KIDS. Als Reaktion darauf stellte ein interdisziplinäres Team aus Pflege und Softwareentwicklung schnell auf ein Online-Bereitstellungsformat um. Es traten entscheidende Hindernisse für die Nutzung bestehender kommerzieller Technologien zutage, so dass es unerlässlich ist, maßgeschneiderte, benutzerinformierte virtuelle Pflegeplattformen und -tools zu entwickeln und zu implementieren, die für bereits gestresste Familien sicher und benutzerfreundlich sind. Dieses Projekt steht im Einklang mit dem vorrangigen Forschungsbereich „Entwicklung innovativer Anpassungen von Diensten und/oder Bereitstellung“, da innovatives Benutzeroberflächendesign und integrierte Wissenstransferansätze verwendet werden, um: (a) VID-KIDS für die virtuelle Bereitstellung anzupassen; (b) Entwicklung virtueller Plattformen (webbasierte Anwendungen) und Tools (mobile Apps) für die flexible Bereitstellung von Unterstützung für die psychische Gesundheit von Eltern und Schulung für professionelle Moderatoren; (c) virtuelle psychiatrische Dienste in das Primärversorgungssystem integrieren und so die Programmakzeptanz fördern; und (d) optimierte und intuitive virtuelle Systeme für eine flexible Verbreitung/Skalierung entwerfen/testen. Das Projekt katalysiert und bereichert das Forschungsprogramm der PIs, indem es Disziplinen (Pflege und Ingenieurwesen) in Spitzenforschung grenzt, die auf Trends sowohl bei der Intervention im Bereich der psychischen Gesundheit als auch bei der Gestaltung von Webschnittstellen reagiert. Dies wird die Grundlage für zukünftige RCT-Zuschüsse des Tri-Councils sein und unsere Forschung zur benutzerorientierten, technologiegestützten Bereitstellung notwendiger Gemeinschaftsinterventionen erweitern, die insbesondere für die Förderung der dringenden psychischen Gesundheitsbedürfnisse kanadischer Familien im COVID-19-Kontext der physischen Distanzierung relevant sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Zum Hintergrund der virtuellen Plattform: Toxische Stressfaktoren wie Depressionen der Eltern, Süchte, Gewalt in der Partnerschaft oder niedriges Einkommen untergraben die Qualität der Eltern-Kind-Beziehung und setzen Kinder einem Risiko für psychische, emotionale und verhaltensbezogene (MEB) Gesundheits- und Entwicklungsprobleme aus. COVID-19 hat für ohnehin gefährdete Familien beispiellose Belastungen mit sich gebracht. Beispielsweise sind etwa 19 % der Mütter von einer postpartalen Depression (PPD) betroffen, die als schädlich für die psychische Gesundheit und Entwicklung von Kindern gilt, da sie die mütterliche Sensibilität und positive Reaktion auf Hinweise und Bitten des Säuglings/Kindes um fürsorgliche Aufmerksamkeit verringert. Während depressive Mütter von der Unterstützung profitieren, hat COVID-19 den Zugang depressiver Mütter eingeschränkt, wodurch die psychische Gesundheit und Entwicklung ihrer Kinder einem erhöhten Risiko ausgesetzt ist. Die Exposition gegenüber toxischem Stress erhöht das Risiko einer lebenslangen Beeinträchtigung der psychischen Gesundheit von Kindern. Um die psychische Gesundheit von Kindern zu fördern, ist es von entscheidender Bedeutung, sicherzustellen, dass Eltern und Kinder Unterstützung bei der Bewältigung der Auswirkungen von toxischem Stress erhalten, insbesondere angesichts der Leistungskürzungen im Zusammenhang mit COVID-19. Unser Ziel ist es, auf dem Erfolg von zwei CIHR-finanzierten Interventionsprogrammen vor Ort (zu Hause oder in der Klinik) aufzubauen, die darauf abzielen, die Qualität der Eltern-Kind-Beziehung sowie die MEB-Gesundheit und -Entwicklung der Kinder durch den Übergang zur virtuellen Bereitstellung zu verbessern. Als Reaktion auf die eingestellte/verzögerte Rekrutierung in beiden Studien und die gestiegene Nachfrage nach psychiatrischen Eltern-Kind-Diensten im Zusammenhang mit der Pandemie stellte sich das Forschungsteam in Zusammenarbeit mit dem Hauptnutzer des Wissens (D. McNeil, wissenschaftlicher Direktor, mütterlicherseits und neugeborenes Kind) rasch auf die virtuelle Bereitstellung um Strategisches klinisches Jugendnetzwerk, Alberta Health Services). Unsere Bemühungen haben unüberwindbare Hindernisse für den Einsatz kommerziell verfügbarer Technologien aufgezeigt und die Notwendigkeit bekräftigt, benutzerinformierte virtuelle Pflegeplattformen und mobile Tools zu entwickeln und zu implementieren.

Das VID-KIDS-Programm (Video Feedback Interaction Guidance Program for Depressed Mothers and Their Infants) wurde speziell entwickelt, um Müttern mit PPD dabei zu helfen, sensibel und einfühlsam auf ihre Säuglinge zu reagieren, eine Fähigkeit, die durch die Symptome einer Depression untergraben wird, um sie zu fördern gesunde kindliche Entwicklung. Da sich beide Programme bei Klinik- und Hausbesuchen als wirksam erwiesen haben, sind beide für den Übergang zu virtuellen Formaten gerüstet und der Zeitpunkt für eine schnelle Einführung in Kanada ist reif.

Methoden: Mithilfe von integriertem Wissenstransfer (iKT) und partizipativen Designansätzen werden die Forscher ein virtuelles Programm für die reale Umsetzung entwickeln und testen, indem sie die Auswirkungen der Beta-Prototypen auf die Qualität der Mutter-Kind-Interaktion und die MEB-Gesundheitsentwicklung von Kindern bewerten. Interdisziplinäre Zusammenarbeit ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass über das entsprechende Fachwissen verfügt, um zugängliche, sichere, benutzerfreundliche und durchführbare virtuelle Interventionen zur psychischen Gesundheit für VID-KIDS zu entwickeln. Um die Benutzerfreundlichkeit der virtuellen Plattformen sicherzustellen, werden die Forscher eine Vier-Phasen-Studie für VID-KIDS durchführen: Phasen 1 und 2: Explorativ – Benutzereinbindung, um Inhalte zu identifizieren und Designherausforderungen und Benutzerpräferenzen zu erkunden, gefolgt von der Prototypenerstellung von Schnittstellendesigns; Phase 3: Softwareentwicklung – iterative Designsitzungen mit Benutzern zur Entwicklung von MVPs; und Phase 4: Pilottest – Betatest von MVPs und Verfeinerung der Benutzeroberflächendesigns. Die Auswirkungen der Beta-Prototypen auf die Qualität der Eltern-Kind-Interaktion sowie die psychische Gesundheit und Entwicklung der Kinder werden bewertet.

Relevante Forschungsbereiche: Dieses Projekt stimmt direkt mit dem vorrangigen Forschungsbereich, der Entwicklung innovativer Anpassungen von Diensten und/oder Bereitstellung, überein, indem User Interface Design (UID) und iKT-Ansätze verwendet werden, um: (a) das innovative VID-KIDS-Programm anzupassen für virtuelle Lieferung; (b) Entwicklung virtueller Plattformen (webbasierte Anwendungen) und Tools (mobile Apps) für die flexible Bereitstellung von Unterstützung für die psychische Gesundheit von Eltern und Schulung für professionelle Moderatoren; (c) virtuelle psychiatrische Dienste in das Primärversorgungssystem integrieren, um die Programmakzeptanz zu fördern; und (d) optimierte und intuitive virtuelle Systeme entwerfen/testen, die leicht verbreitet und skaliert werden können. Diese Arbeit wird den Grundstein für zwei Zuschüsse für randomisierte kontrollierte Studien (RCT) des Tri-Council legen und unsere Forschung auf die benutzerorientierte, technologiegestützte Bereitstellung notwendiger Gemeinschaftsinterventionen erweitern, die insbesondere für die Förderung der psychischen Gesundheit kanadischer Familien in der COVID-19-Krise von Bedeutung sind. 19 Kontext der physischen Distanzierung.

Hintergrund und Begründung des VID-KIDS-Programms: Etwa 19 % der Mütter sind von einer postpartalen Depression (PPD) betroffen, die die mütterliche Sensibilität und positive Reaktion auf Hinweise und Bitten des Säuglings um fürsorgliche Aufmerksamkeit verringert. Säuglinge empfinden diese Verhaltensweisen als stressig, was die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse stimuliert und die Freisetzung von Cortisol auslöst, das bei anhaltend erhöhten Werten die Neurogenese in kritischen Phasen der Gehirnentwicklung hemmt. Erhöhtes Säuglingscortisol bei Säuglingen von Müttern mit PPD kann eine spätere schlechte kognitive Entwicklung des Kindes sowie Hyperaktivitäts- und Angstprobleme bis ins Jugendalter erklären. Die negativen Entwicklungsergebnisse aufgrund schlechter Interaktionen und gestörter Cortisolmuster unterstreichen die Dringlichkeit eines Eingreifens. Die erfolgreiche Behandlung von PPD hat die Qualität der Mutter-Kind-Interaktion (M-I) und die kindliche Entwicklung nicht durchgängig verbessert. Ein Elterntraining, das sensible, reaktionsfähige Interaktionen fördert, kann dazu beitragen, dass sich Säuglinge depressiver Mütter optimal entwickeln. Forschungsfrage und Ziele: Führen Sie eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) mit depressiven Müttern von Säuglingen im Alter von 2 bis 6 Monaten durch, um die negative M-I-Interaktion und die mit PPD verbundene kindliche Entwicklung zu verändern. Ziel: Untersuchung der Wirkung der Intervention VID-KIDS („Video-Feedback-Intervention zur Förderung verbesserter Interaktionen zwischen Müttern und ihren Kindern“) auf: 1) M-I-Interaktion; 2) kindliche Cortisolmuster, kindliche Entwicklung, mütterliche PPD-Symptome, Angstzustände und Erziehungsstress. Erwarten Sie eine Verbesserung: 1) M-I-Interaktionen und Säuglingsentwicklung, Säuglingscortisol; 2) Symptome von PPD, Angstzuständen, Erziehungsstress und Säuglingsentwicklung. Die Ermittler werden Kosten-Nutzen-Analysen durchführen. Ein weiteres Ziel besteht darin, Säuglings-Buccalzellen für zukünftige genetische/epigenetische Analysen zu sammeln. Untersuchungen haben ergeben, dass die biologische Empfindlichkeit, die anhand der Genotypisierung spezifischer genetischer Varianten und Allele beurteilt wird, die Auswirkungen von Eingriffen dieser Art verfälschen kann. Interventionen können das Epigenom, insbesondere die Anzahl oder Art der methylierten DNA-Stellen, bei behandelten Säuglingen anders beeinflussen als bei unbehandelten Säuglingen, was möglicherweise einen Zusammenhang mit der Säuglingsentwicklung hat. Dieser Teil der Studie ist für Eltern optional – sie können die Sammlung bukkaler Zellen ablehnen. Methoden: Die Studie wird eine Parallelgruppen-RCT im Vergleich zum Ressourcen- und Überweisungsprogramm (Standardversorgung) für Mütter mit PPD und ihre Säuglinge durchführen. Nach der Basisbewertung erhalten Mütter, die in die Intervention randomisiert wurden, in den folgenden 9 Wochen drei Video-Feedback-Sitzungen bei Hausbesuchen, die in Abständen von drei Wochen durchgeführt werden. Mütter, die nach dem Zufallsprinzip der Kontrollbedingung zugewiesen wurden, erhalten die Standardversorgung. Beide Gruppen werden zu Studienbeginn beurteilt, unmittelbar im Anschluss an das 9-wöchige Behandlungs-/Standardpflegeintervall (Post-Test) und dann 2 Monate später (verzögert nach dem Test). Sowohl Kontroll- als auch Interventionsmütter haben während des Studienzeitraums Zugang zur Standardversorgung. Die Inanspruchnahme solcher Gesundheitsdienste durch Mütter wird dokumentiert. Die Ermittler werden sich an die CONSORT-Richtlinien halten. Interventionsbeschreibung. Video-Feedback-Interventionisten werden von Co-PI Tryphonopoulos anhand eines manuellen Lehrplans mit 7 Themenmodulen geschult, die in einem 4-tägigen Workshop angeboten werden. Zu den Schulungsmodulen gehören: 1) Einführung in Video-Feedback; 2) NCAST-Schlüssel zum Pflegeprogramm; 3) Hinweise zum Engagement und Lösen von Säuglingen (unter Verwendung von NCASTs BabyCues: A Child's First Language Cards®; 4) Video-Feedback-Interventionsprotokoll; 5) Überblick über interessante Verhaltensweisen; 6) Fallstudien; und 7) Beispiele für stärkenbasiertes Feedback.

Der Eingriff folgt einem 8-Schritte-Protokoll:

Eisbrechend. Der Interventionist stellt eine Beziehung zum Teilnehmer her. Überblick über Hinweise zum Engagement und Lösen von Säuglingen. Mit den BabyCues von NCAST überprüfen Interventionisten farbige Fotokarten, die die bei Säuglingen häufig vorkommenden Verhaltensmerkmale veranschaulichen und erklären, einschließlich starker und subtiler Signale zum Ein- und Ausschalten. NCAST-Unterrichtsaktivität. Unter Verwendung der NCATS-Protokolle und -Elemente (Nursing Child Assessment Teaching Scale) werden Mütter gebeten, eine Lehraufgabe durchzuführen, die fortgeschrittener ist als das Alter ihres Kindes. Interaktion aufzeichnen. Mütter und Säuglinge werden beobachtet und per Video aufgezeichnet. Erstbesichtigung. Bei der Erstbesichtigung erfolgt keine konkrete Rückmeldung. Mütter werden gebeten, über alle kindlichen Hinweise, die sie erkennen, nachzudenken und sie darauf hinzuweisen. Der Interventionist dokumentiert das Vorhandensein oder Fehlen von kindlichen Hinweisen und die Reaktion der Mutter zur späteren Diskussion. Zweitbesichtigung. Der Interventionist und die Mutter sehen sich die aufgezeichnete Interaktion gemeinsam an, wobei die Möglichkeit zur Wiederholung/langsamen Wiederholung von Teilen gegeben ist, wobei die Sensibilität und Reaktionsfähigkeit betont werden. Der Interventionist gibt Feedback: Durch Lob werden gewünschte mütterliche Verhaltensweisen verstärkt; Informationen zu Hinweisen für Kleinkinder; Einschätzung der mütterlichen Reaktion auf kindliche Belastungen; und Verwendung einer Sprache, die das kognitive Wachstum fördert. Dritte Betrachtung. Die abschließende Besichtigung integriert alle in den vorherigen Vorführungen besprochenen Konzepte und nutzt positive Verstärkung, um optimale Aspekte der Sensibilität, Reaktionsfähigkeit und konstruktiven Rückmeldungen hervorzuheben und Bereiche für Wachstum aufzuzeigen. Nachbesprechung nach der Besichtigung. Der Interventionist und die Mutter schließen die Video-Feedback-Sitzung ab und besprechen alles, was die Mutter interessiert. Mütter werden dazu angehalten, die Signale ihrer Kinder zum Engagement bzw. Loslassen sowie die Reaktionen auf diese nonverbalen Verhaltensweisen zu notieren. Video-Feedback-Sitzungen dauern 60–90 Minuten. Nachfolgende Sitzungen folgen demselben Protokoll (neue Lehraktivitäten) und bauen auf den vorherigen Diskussionen zur Interaktionsanleitung auf.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University of Calgary
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2W 1S7
        • Maternal Newborn Child and Youth Strategic Clinical Network

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 49 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Rekrutierung erfolgt über das Impfprogramm von Calgary Public Health. Krankenschwestern des öffentlichen Gesundheitswesens untersuchen Mütter bei Terminen in Impfkliniken für Säuglinge routinemäßig auf PPD anhand der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) im Alter von 2, 4 und 6 Monaten. EPDS-Werte > 12 weisen auf eine wahrscheinliche schwere Depression mit Beginn nach der Geburt hin und machen eine Mutter für die Teilnahme an unserer Studie geeignet. Ungefähr 500 Mütter pro Jahr (40/Monat) screenen >12 im EPDS. Die Ermittler haben zugestimmt, einen Teilzeitmitarbeiter des Calgary Public Health dabei zu unterstützen, Screening-Aufzeichnungen zu überprüfen und potenzielle Teilnehmer zu kontaktieren, um festzustellen, ob sie bereit sind, von einem VID-KIDS-Projektmanager für weitere Informationen über die Studie kontaktiert zu werden. Wenn die Mütter damit einverstanden sind, wird der VID-KIDS-Projektmanager die Mutter kontaktieren, um die Studie zu erläutern, die Eignung weiter zu beurteilen und gegebenenfalls das Verfahren zur Einwilligung nach Aufklärung durchzuführen.

Ausschlusskriterien:

  • Keine, solange sie die Einschlusskriterien erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: VID-KIDS-Interventionsprogrammgruppe
Experimentell: VID-KIDS Intervention Program Group RN überprüft Fotos von Hinweisen auf das Engagement/Losgehen von Säuglingen. NCAST-Lehraktivität, Mütter wurden gebeten, eine anspruchsvolle Aufgabe für Kleinkinder durchzuführen, aufgezeichnet. Erstansicht, kein Feedback, Mütter verraten Hinweise auf Säuglinge. RN zeichnet die Reaktion des Säuglings/der Mutter auf, spätere Diskussion. Zweitens beobachten RN und Mutter gemeinsam die Interaktion und haben Zeit, Teile der Sensibilität und Reaktionsfähigkeit noch einmal durchzuspielen/zu überprüfen. RN-Feedback: Lob für gewünschtes mütterliches Verhalten; Informationen zu Hinweisen für Kleinkinder; mütterliche Reaktion auf kindliche Belastungen; und Verwendung einer Sprache, die das kognitive Wachstum fördert. Drittens verwenden alle in früheren Ansichten diskutierten Konzepte positive Verstärkung, um Aspekte der Sensibilität zu bestätigen, und nützliches Feedback für Wachstumsbereiche. Nach der Nachbesprechung besprechen Krankenschwester und Mutter die Interessen der Mutter. Mütter werden dazu angehalten, die Einbindungs- und Loslösungssignale ihrer Säuglinge zu beachten.
Forscher haben VID-KIDS für Mütter mit PPD entwickelt, um die Sensibilität und positive Reaktionsfähigkeit gegenüber ihren Säuglingen zu verbessern. Video-Feedback hat den Vorteil, dass es visuell konkret und dennoch „distanziert“ ist, da Aktion und Feedback nicht gleichzeitig stattfinden; Dies hilft Müttern dabei, ein gewisses Maß an Objektivität aufrechtzuerhalten, wodurch Schuldgefühle minimiert werden können, die mit einem potenziell vermeintlichen Mangel an Erziehungskompetenzen verbunden sind. Videofeedback-Interventionisten werden von Ermittlern mit manuellen Modulen geschult. Einschließlich: Einführung in Video-Feedback; NCAST Keys to Caregiving-Programm; Hinweise zum Ein- und Ausstieg von Säuglingen; Video-Feedback-Interventionsprotokoll; Überblick über interessante Verhaltensweisen; Fallstudien; und Beispiele für stärkenbasiertes Feedback. Die VID-KIDS-Intervention folgt einem 8-Schritte-Protokoll.
Andere Namen:
  • NCAST-Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Bewertungsskala des Nursing Child Assessment Satellite Training (NCAST) wird zur Bewertung der Mutter-Kind-Interaktionen (M-I) verwendet
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 18 Wochen
Mithilfe der Bewertungsskala „Nursing Child Assessment Satellite Training“ (NCAST) werden Mutter-Kind-Interaktionen (M-I) bewertet. Weitere Informationen zum NCAST-Programm finden Sie in der detaillierten Beschreibung der Studie und im Interventionszweig. Skalenbereich von 0 - 73. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis, d. h. eine höhere Qualität der Eltern-Kind-Interaktion.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 18 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicole Letourneau, University of Calgary

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postpartale Depression

Klinische Studien zur VID-KIDS-Interventionsprogramm

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