Clinical Trials on Zwölffingerdarmpolyposis in South Africa

Insgesamt 44 ergebnisse

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Beendet

Studie bei pädiatrischen Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) (CHIP)

Adenomatöse Polyposis Coli

Italien, Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Puerto Rico, Schweden, Israel, Tschechien, Hongkong, Ungarn, Slowakei, Südafrika, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Western Sydney Local Health District

Rekrutierung

Cold Snare Polypektomie für Duodenaladenome bei familiärer adenomatöser Polyposis (COPDA)

Familiäre adenomatöse Polyposis

Australien
Optinose US Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der intranasalen Verabreichung von 100, 200 und 400 μg Fluticasonpropionat zweimal täglich (BID) unter Verwendung eines neuartigen bidirektionalen Geräts bei Patienten mit bilateraler Nasenpolyposis, gefolgt von einer 8-wöchigen offenen Verlängerungsphase bis Sicherheit bewerten

Bilaterale Nasenpolyposis

Vereinigte Staaten, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse der Behandlung mit DupiluMAb (DUPIXENT®) bei erwachsenen Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolyposis (CRSwNP) (AROMA)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolyposis

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Japan, Deutschland, Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Benralizumab bei Patienten mit schwerer Nasenpolyposis (OSTRO)

Nasale Polyposis

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Belgien, Deutschland, Ungarn, Österreich, Polen
Recursion Pharmaceuticals Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu REC-4881 bei Teilnehmern mit Krebserkrankungen, die eine AXIN1- oder APC-Mutation aufweisen

Solider Krebs | APC-Genmutation | AXIN1-Genmutation

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

S8-Sinusimplantat bei Patienten mit chronischer Sinusitis und wiederkehrenden Nasenpolypen (RESOLVE_II)

Chronische Sinusitis | Nasale Polyposis

Vereinigte Staaten
Professor Michael Bourke

Abgeschlossen

Endoskopische Merkmale von Zwölffingerdarm- und Ampullenläsionen (DUO/AMP-LST)

Zwölffingerdarmerkrankungen

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Study of Esomeprazole 20 mg or 40 mg vs Placebo Effectiveness on the Occurrence of Peptic Ulcers in Subjects on Low Dose Acetylsalicylic Acid (LDA) (Oberon)

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechische Republik, Korea, Republik von, Russische Föderation, Südafrika, Philippinen, Polen, Rumänien, Finnland, Norwegen, Kanada, Mexiko, Argentinien, Australien, Deutschland, Portugal, ... und mehr
Optinose US Inc.

Rekrutierung

OPN-375 Wirksamkeit und Sicherheit bei Jugendlichen mit bilateralen Nasenpolypen

Bilaterale Nasenpolyposis

Vereinigte Staaten
Gianluca Costa

Rekrutierung

Laparoskopische vs. offene Reparatur einer Magengeschwürperforation (LOREPUP)

Notfälle | Chirurgie | Magengeschwür Perforation

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verhinderung von Nachblutungen nach anfänglicher erfolgreicher primärer endoskopischer Blutstillung eines blutenden Magengeschwürs

Magen-Darm-Blutung

Schweden, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Rumänien, Finnland, Norwegen, Hongkong, Österreich, Dänemark, Niederlande, Griechenland, Frankreich
University of Nebraska

Rekrutierung

Integriertes Krebsrepositorium für die Krebsforschung (iCaRe2)

Melanom | Sarkom | Nierenkrebs | Leukämie | Brustkrebs | Kehlkopfkrebs | Hypopharynx-Krebs | Nasopharynxkrebs | Multiples Myelom | Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Dünndarmkrebs | Eierstockkrebs | Lynch-Syndrom | Lungenkrebs | Darmkrebs | Prostatakrebs | Gastrointestinale Stromatumoren | Neuroendokrine... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Vergleich des klassischen Heilungskonzepts mit dem Komplettremissionskonzept nach Behandlung mit Pantoprazol bei erwachsenen Patienten mit erosiver GERD (gastroösophageale Refluxkrankheit) (BY1023/M3-342)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Deutschland, Polen, Brasilien, Südafrika
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Ph2a-Studie zur Bewertung von IW-3718 bei Patienten mit gastroösophagealem Reflux, die nicht vollständig auf Protonenpumpenhemmer ansprechen

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dexlansoprazol MR und Lansoprazol bei der Heilung von erosiver Ösophagitis

Ösophagitis, Magenschleimhautentzündung | Ösophagitis, Reflux

Vereinigte Staaten, Polen, Bulgarien, Indien, Südafrika, Kanada, Peru, Neuseeland, Australien, Litauen, Slowakei, Ungarn, Lettland, Deutschland, Tschechische Republik
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dexlansoprazol MR und Lansoprazol bei der Heilung von erosiver Ösophagitis

Ösophagitis, Magenschleimhautentzündung | Ösophagitis, Reflux

Vereinigte Staaten, Polen, Bulgarien, Indien, Kanada, Peru, Russische Föderation, Australien, Neuseeland, Tschechische Republik, Slowakei, Südafrika, Lettland, Litauen, Kolumbien, Deutschland
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Offene Sicherheitsstudie einer magensaftresistenten Sphäroidsuspension bei Säuglingen unter 12 Monaten mit vermuteter gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophagealer Reflux

Belgien, Italien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Polen, Südafrika, Schweiz
Takeda

Abgeschlossen

Vergleich von Dexlansoprazol MR mit Placebo zur Fähigkeit, die Heilung bei Patienten mit geheilter erosiver Ösophagitis aufrechtzuerhalten

Ösophagitis, Magenschleimhautentzündung | Ösophagitis, Reflux

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Bestimmung des minimalen klinisch bedeutsamen Unterschieds nach Behandlung mit Pantoprazol bei Patienten mit Symptomen von saurem Reflux (gastroösophageale Refluxkrankheit) (BY1023/M3-340)

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dexlansoprazol MR im Vergleich zu Placebo zur Aufrechterhaltung der Heilung bei Patienten mit geheilter erosiver Ösophagitis

Ösophagitis, Magenschleimhautentzündung | Ösophagitis, Reflux

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechische Republik, Litauen, Slowakei, Lettland, Estland, Australien
Torax Medical Incorporated

Abgeschlossen

LINX Reflux Management System bei Patienten mit GERD, die sich zuvor einer laparoskopischen Sleeve-Gastrektomie unterzogen haben (RELIEF)

Gastroösophageale Refluxkrankheit | Gerd

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Dexlansoprazol MR bei der Kontrolle von Sodbrennen bei Teilnehmern, die zuvor zweimal täglich eine Protonenpumpenhemmer-Therapie erhalten hatten

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine achtwöchige Studie mit IW-3718 bei Patienten mit symptomatischer gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit bei 12-16 Jahre alten Patienten mit Rabeprazole

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Rabeprazole Extended-Release, 50 mg, im Vergleich zu Esomeprazol, 40 mg, zur Heilung und symptomatischen Linderung der mittelschweren bis schweren erosiven gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Chile, Kanada, Vereinigte Staaten, Estland, Indien, Ungarn, Bulgarien, Kroatien, Australien, Litauen, Lettland, Argentinien, Frankreich, Deutschland
Addex Pharma S.A.

Abgeschlossen

ADX10059 als Zusatztherapie zu Protonenpumpenhemmern (PPIs) bei Patienten mit gastroösophagealem Reflux (GERD)

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Schweiz
DiaSorin Inc.
ICON Clinical Research

Abgeschlossen

Helicobacter Pylori-Probenentnahmeprotokoll für Probanden vor der Therapie

Brechreiz | Bauchschmerzen | Gewichtsverlust | Helicobacter-pylori-Infektion | Magengeschwür | Magengeschwür | Appetitverlust | Blähungen

Vereinigte Staaten, Italien
Logical Therapeutics
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Rates of Gastric Ulcer by Endoscopy in Knee Osteoarthritis Patients Receiving LT-NS001 Versus Naprosyn®

Arthrose

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Anwendung von Axid bei Säuglingen mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit | Gerd | Sodbrennen

Vereinigte Staaten
Allakos Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lirentelimab (AK002) bei Patienten mit aktiver eosinophiler Duodenitis (EoDyssey)

Eosinophile Gastroenteritis | Eosinophile Duodenitis

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Dexlansoprazol-Formulierung mit modifizierter Freisetzung zur Behandlung von Sodbrennen

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Dexlansoprazole Modified Release Formulation to Treat Gastroesophageal Reflux Disease

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Rabeprazol mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 50 mg im Vergleich zu Esomeprazol 40 mg zur Heilung und symptomatischen Linderung von leichter bis mittelschwerer erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirkung von Pantoprazol auf die Symptome der sauren Refluxkrankheit bei erwachsenen Patienten (BY1023/M3-341)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Spanien, Österreich, Deutschland, Argentinien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Hongkong, Indien, Italien, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Polen, Portugal, Singapur, Südafrika, S... und mehr
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Dexlansoprazol-Retardkapseln bei der Behandlung von symptomatischer nicht-erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit bei Jugendlichen

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Polen, Belgien, Portugal, Italien, Ungarn, Mexiko, Brasilien
Erasmus Medical Center
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Rekrutierung

Präoperative Strahlentherapie bei Patienten mit hohem Risiko einer postoperativen Pankreasfistel nach Pankreatoduodenektomie (FIBROPANC-1)

Pankreasfistel | Neoplasma der Bauchspeicheldrüse | KERN | Neuroendokrines Karzinom der Bauchspeicheldrüse | Zwölffingerdarmkarzinom | Distales Cholangiokarzinom | Pankreasfibrose

Niederlande
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Rabeprazol mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 50 mg im Vergleich zu Esomeprazol 40 mg zur Heilung und symptomatischen Linderung mittelschwerer bis schwerer erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Kanada, Chile, Ungarn, Bulgarien, Estland, Lettland, Vereinigte Staaten, Kroatien, Australien, Indien, Argentinien, Frankreich, Deutschland
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine 8-wöchige Studie mit IW-3718 bei Patienten mit anhaltender gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), die Protonenpumpenhemmer (PPI) erhalten

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Kanada, Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Selektiver 5-HT4-Rezeptoragonist und Protonenpumpenhemmer (PPI) bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Lettland, Polen, Rumänien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Lokale Phase-IV-Schlafstudie zur gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) in den USA

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

8-wöchige Studie mit IW-3718 bei Patienten mit anhaltender gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), die Protonenpumpenhemmer (PPI) erhalten

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Vereinigte Staaten, Kanada
Allakos Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung von subkutanem AK002 bei eosinophiler Gastritis und/oder eosinophiler Duodenitis (ENIGMA-SC)

Eosinophile Gastritis | Eosinophile Duodenitis

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Rabeprazole ER 50 mg mit Placebo bei Patienten mit symptomatischer gastroösophagealer Refluxkrankheit (sGERD)

Symptomatische gastroösophageale Refluxkrankheit (sGERD)

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Zwölffingerdarmpolyposis in South Africa

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