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Klinische Studien zur HER2-positiver solider Tumor

Insgesamt 6161 ergebnisse

OncoMed Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie von OMP-18R5 bei Probanden mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine japanische Phase-1-Studie mit dem c-Met-Inhibitor MSC2156119J bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Japan
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über RC48-ADC bei Probanden mit HER2-positiven fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Solide Tumore

China
Daiichi Sankyo, Inc.
Plexxikon

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PLX3397 und Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Pemigatinib bei japanischen Probanden mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen – (FIGHT-102)

Solide Tumore

Japan
NewLink Genetics Corporation

Beendet

Alternative Dosierung für CRLX101(NLG207) allein, mit Avastin und mit mFOLFOX6 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO6958688 bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenen und/oder metastasierten karzinoembryonalen Antigen-positiven soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Italien
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem MP470, einem Multitarget-Tyrosinkinase-Inhibitor, bei Patienten mit soliden malignen Erkrankungen

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie zu Atezolizumab in Kombination mit Cobimetinib bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Kanada, Deutschland, Singapur
PharmaMar

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Lurbinectedin (PM01183) auf die kardiale Repolarisation bei Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren

Solide Tumore

Spanien, Vereinigte Staaten
BeiGene

Abgeschlossen

Die Untersuchung von BGB-283 bei chinesischen Probanden mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem bösartigen soliden Tumor

Solide Tumore

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu JS001 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

China
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

ODM-207 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (BETIDES)

Solide Tumore

Finnland
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI); Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Abgeschlossen

Orales ONC201 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Shiga University
Tokyo University

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Epitoppeptiden zur Behandlung von HLA-A*24- oder A*02-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Japan
Daiichi Sankyo, Inc.
ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp...

Abgeschlossen

Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit der ARQ 197-Tablettenformulierung mit der Kapsel-C-Formulierung als Referenz bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Fondazione Michelangelo

Abgeschlossen

Study of the Combination of BKM120 and Cisplatin or Carboplatin in Patients With Advanced Solid Tumors

Solide Tumore

Italien
Cascadian Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu ONT-10 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine offene multizentrische Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit/Verträglichkeit von Dovitinib bei Patienten mit soliden Tumoren, die weiterhin eine Behandlung mit Dovitinib (TKI258) in von Novartis gesponserten Einzelwirkstoff-Dovitinib-Studien erhalten, die die Anforderungen für das primäre Ziel erfüllten

Solide Tumore

Österreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Italien, Dänemark, Spanien, Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die orale Verabreichung von E7050 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Japan
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung des Ausscheidungsgleichgewichts, der Pharmakokinetik, des Stoffwechsels und der absoluten oralen Bioverfügbarkeit einer einzelnen oralen Dosis von [14C]-markiertem Idasanutlin und einer intravenösen Tracer-Dosis von [13C]-markiertem Idasanutlin in einer einzelnen Kohorte von Teilnehmern mit soliden Tumoren (malignen Erkrankungen). )

Solide Tumore

Ungarn
AbbVie
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von ABT-263 in Kombination mit Gemzar (Gemcitabin) bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zu Veliparib in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bei japanischen Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Japan
Niiki Pharma Inc.

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von NKP-1339 zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals; Sai Life Sciences

Abgeschlossen

BKM120 + Carboplatin + Paclitaxel für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Phase 1 Study of BIIB022 (Anti-IGF-1R Monoclonal Antibody) in Relapsed/Refractory Solid Tumors

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Study of KRN951 in Patients With Solid Tumors

Solide Tumore

Japan
Merrimack Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von MM-121 in Kombination mit mehreren Krebstherapien bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Frankreich, Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Dalotuzumab allein und mit Ridaforolimus bei pädiatrischen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (MK-8669-062 AM1)

Solide Tumore
PharmaMar

Abgeschlossen

Study of PM060184 in Patients With Advanced Solid Tumors

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Pharmakokinetische Studie von Nimotuzumab bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

China
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Dosiseskalationsstudie von AV-203, einem ERBB3-hemmenden Antikörper, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Nesvacumab (REGN910/SAR307746) und Aflibercept („Ziv-Aflibercept“ in den USA) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada
Herbert Hurwitz, MD
Genentech, Inc.; Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-/Biomarker-Studie von CNTO 95 und Avastin bei soliden Tumoren (CNTO95/Avastin)

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Vaccinex Inc.
PPD

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von intravenösem VX15/2503 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Chugai Pharma Europe Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur oralen Verabreichung von CH5132799 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Genz-644282 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
EMD Serono

Abgeschlossen

AS703569 Phase I in Patients With Solid Tumours

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

A Phase I Study of BIIB015 in Relapsed/Refractory Solid Tumors

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dose-escalation Study of Gimatecan Administered in Two Different Schedules in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Solide Tumore

Spanien, Kanada, Frankreich, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Norwegen
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Auf Valproinsäure basierende orale 2-Wirkstoff-Therapien für Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Phase-I-Studie zu MK-4827 zur Behandlung solider Tumoren (MK-4827-005)

Neubildungen | Solide Tumore
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Aurora-Kinase-Inhibitor PF-03814735 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Belgien
University of California, Davis
GlaxoSmithKline; Pfizer

Abgeschlossen

Temsirolimus und Pazopanib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase I Study of IPI-504 and Docetaxel in Patients With Advanced Solid Tumors

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Lpath, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von ASONEP (Sonepcizumab/LT1009) zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren (ASONEP)

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von intravenösem ALN-VSP02 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Leberbeteiligung

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu SU14813 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Neubildungen | Solide Tumore

Niederlande, Deutschland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu BMS-582664 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Tumore

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit von AZD7762 allein und in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen

Solide Tumore

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur HER2-positiver solider Tumor

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