- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Klinische Studien zur Geistige Behinderung, X-gebunden
Insgesamt 1976 ergebnisse
-
Children's Hospital of PhiladelphiaRekrutierungLeukämie | Knochenmarkversagenssyndrome | Immunschwäche | Angeborene Stoffwechselstörungen | Immundysregulation Polyendokrinopathie Enteropathie X-chromosomales SyndromVereinigte Staaten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiv, nicht rekrutierendWiskott-Aldrich-Syndrom | ADA-defizienter SCIDVereinigte Staaten
-
Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenVereinigte Staaten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZurückgezogenChronische granulomatöse Krankheit | Entzündliche DarmerkrankungVereinigte Staaten
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenJapan
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenSaudi-Arabien, Algerien, Truthahn, Deutschland, Polen, Niederlande, Italien, Belgien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Schweden, Österreich, Portugal, Frankreich, Tschechische Republik, Venezuela
-
Shanghai First Maternity and Infant HospitalRekrutierungFötale WachstumsverzögerungChina
-
University of JordanAbgeschlossenFötale Wachstumsverzögerung
-
Lokman Hekim ÜniversitesiHacettepe UniversityAbgeschlossenLebensqualität | Symptome der unteren Harnwege | Muskelschwäche | Duchenne-Muskeldystrophie | Schwäche der Beckenbodenmuskulatur | Haltungsstörungen bei Kindern | Lumbale LordoseTruthahn
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenChronische granulomatöse Krankheit | Leukozytenstörung | Job-Syndrom | Chediak-Higashi-SyndromVereinigte Staaten
-
Hospices Civils de LyonRekrutierung
-
Mackay Memorial HospitalRekrutierung
-
Universidade do PortoHospital da Luz, Lisboa; Hospital Pedro Hispano; Centro Hospitalar de Leiria; Centro... und andere MitarbeiterRekrutierung
-
Yonsei UniversityRekrutierungMorbus FabryKorea, Republik von
-
Merve KurtRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Virtuelle Realität | Spinale Muskelatrophie | Neuromuskuläre Erkrankung | BiofeedbackTruthahn
-
Yonsei UniversityRekrutierungMorbus FabryKorea, Republik von
-
Yonsei UniversityRekrutierungMorbus FabryKorea, Republik von
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetMorbus Fabry | Alpha-Galaktosidase-A-MangelVereinigte Staaten, Österreich, Vereinigtes Königreich
-
Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie Typ 3Vereinigte Staaten
-
Resverlogix CorpZurückgezogen
-
University Children's Hospital, ZurichAbgeschlossenPhenylketonurien | OTC-Mangel | Angeborene Stoffwechselstörungen | Störung des Harnstoffzyklus | Ahornsirupkrankheit | Methylmalonazidämie | Aminosäuren | Vom Patienten berichtete ErgebnismessungenSchweiz
-
University of Maryland, BaltimoreAbgeschlossenOsteoporose-PseudogliomVereinigte Staaten
-
Ulla Feldt-RasmussenAbgeschlossen
-
Wolfson Medical CenterUnbekanntScreening auf Morbus Fabry bei jungen Schlaganfallpatienten in einer israelischen SchlaganfallklinikMorbus Fabry beim jungen SchlaganfallIsrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZurückgezogen
-
National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenGesund | Morbus Fabry | SchlaganfallVereinigte Staaten
-
University Children's Hospital, ZurichRekrutierungHirnverletzungen | Neuroentwicklungsstörungen | Fötale Wachstumsverzögerung | Angeborenen HerzfehlerSchweiz
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterRekrutierungCystinurie | Primäre Hyperoxalurie | Dent-Krankheit | APRT-MangelVereinigte Staaten, Island
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Washington... und andere MitarbeiterRekrutierung
-
Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS TrustNoch keine RekrutierungPräeklampsie | Fötale Wachstumsverzögerung
-
Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology; National... und andere MitarbeiterRekrutierungIntrauterine WachstumsbeschränkungVereinigte Staaten, Spanien
-
Hillel Yaffe Medical CenterUnbekanntFötale Wachstumsverzögerung | PräeklampsieIsrael
-
Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...RekrutierungMorbus FabryVereinigte Staaten
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Aktiv, nicht rekrutierendMorbus FabryVereinigte Staaten, Niederlande, Australien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechien, Finnland, Frankreich, Italien, Norwegen, Slowenien, Spanien
-
University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaZurückgezogenOsteoporose-Pseudogliom-SyndromVereinigte Staaten
-
CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenSchlaganfall, akut | Schlaganfall | HirnschlagDeutschland
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Angeborene Muskeldystrophie
-
Rennes University HospitalAbgeschlossen
-
University College, LondonUniversity of Sydney; University Hospital BirminghamUnbekanntMorbus FabryVereinigtes Königreich, Australien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBeendetNeuromuskuläre Erkrankungen | Amyotrophe Lateralsklerose | Duchenne-MuskeldystrophieFrankreich
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Ungarn, Polen, Tschechische Republik
-
National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenMorbus FabryVereinigte Staaten
-
Shanghai Children's HospitalRekrutierungAlport-Syndrom, X-chromosomalChina
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenVereinigte Staaten
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenVereinigte Staaten, Österreich, Spanien, Japan, Kroatien, Italien, Vereinigtes Königreich, Israel, Schweden, Ukraine, Malaysia, Griechenland, Dänemark, Kanada
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenVereinigte Staaten, Serbien, Malaysia, Thailand, Griechenland, Japan, Rumänien
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenFrankreich, Vereinigte Staaten, Schweden, Serbien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Brasilien, Ehemaliges Serbien und Montenegro, Japan, Südafrika