Suchen Sie in klinischen Studien nach: BB-301: Dosiserweiterungsphase 2a

Insgesamt 37 ergebnisse

Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität intramuskulärer Dosen von BB-301, die an Patienten mit okulopharyngealer Muskeldystrophie mit Dysphagie verabreicht werden

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Avenge Bio, Inc

Beendet

Eine Studie über intraperitoneal verabreichtes AVB-001 bei Patienten mit serösem Adenokarzinom der Eierstöcke

Eileiterkrebs | Primärer Peritonealhöhlenkrebs | Primäres Peritonealkarzinom | Neoplasma, Eierstock | Adenokarzinom Eierstock | Seröses Adenokarzinom des Eierstocks | Seröses Adenokarzinom des primären Peritoneums | Hochgradiges seröses Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
AtlasMedx, Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit AMXI-5001 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Brustkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Homologer Rekombinationsmangel | Fortgeschrittene bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Domain Therapeutics SA

Rekrutierung

DT-9081-Studie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen, rezidivierenden oder metastasierten soliden Tumoren (EPRAD)

Solider Tumor, Erwachsener

Frankreich, Belgien
RasCal Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit RSC-1255 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Glioblastom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lungenkrebs | Darmkrebs | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | RAS-Mutation

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Medicament

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über ein neues Prüfpräparat zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (Ulysse)

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Frankreich, Spanien
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie von HS-20089 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd

Rekrutierung

ARTEMIS-001: Phase-1-Studie des HS-20093 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
1ST Biotherapeutics, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase I/II zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und vorläufigen Wirksamkeit von FB849

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Institut Curie

Rekrutierung

Erste Phase I am Menschen zur Evaluierung von PEP-010 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Paclitaxel (CleverPeptide)

Metastasierter solider Tumorkrebs

Frankreich
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Erwachsenen mit ADHS unter Verwendung von CTx-1301.

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | ADHS - Kombinierter Typ | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung kombiniert

Vereinigte Staaten
Wugen, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1b-Studie mit WU-NK-101 in Kombination mit Cetuximab

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Darmkrebs metastasiert
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Abgeschlossen

BI-1206 und ein Anti-CD20-Antikörper bei Patienten mit CD32b-positivem B-Zell-Lymphom oder Leukämie

B-Zell-Lymphom | Waldenström Makroglobulinämie | Chronische lymphatische Leukämie

Vereinigtes Königreich
Tyra Biosciences, Inc

Rekrutierung

Sicherheit und Antitumoraktivität von TYRA-200 bei fortgeschrittenem Cholangiokarzinom mit aktivierenden FGFR2-Genveränderungen (SURF201)

Solider Krebs | Intrahepatisches Cholangiokarzinom | Metastasierendes Cholangiokarzinom | Lokal fortgeschrittenes Cholangiokarzinom

Vereinigte Staaten
PharmAbcine
Merck Sharp & Dohme LLC; Novotech (Australia) Pty Limited

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutkonzentration von PMC-309 (MarkV-01)

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
London Health Sciences Centre

Suspendiert

Studie zum Vergleich der Sicherheit von zwei verschiedenen intravenösen Eisenformulierungen

Eisenmangelanämie | Perioperative Blutkonservierung

Kanada
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Rekrutierung

Aktivierte T-Zellen, die CD19-spezifisches CAR, Advanced B-Cell NHL, ALL und CLL (SAGAN) der 2. oder 3. Generation exprimieren (SAGAN)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom | Akute lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
Threshold Pharmaceuticals

Unbekannt

Offene Studie zu TH-302 und Dexamethason mit oder ohne Bortezomib oder Pomalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Viridian Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von VRDN 001 bei gesunden Freiwilligen und Personen mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Italien, Niederlande, Australien, Frankreich, Truthahn
New York State Psychiatric Institute

Abgeschlossen

Pilotstudie zu Vyvanse™ bei ADHS-Jugendlichen mit einem Risiko für Drogenmissbrauch

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Nilotinib + pegyliertes Interferon Alpha 2a bei unbehandelter chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (NILOPEG)

Chronische myeloische Leukämie

Frankreich
D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie mit D3S-001 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit einer KRAS p.G12C-Mutation

KRAS P.G12C

Australien, Korea, Republik von, China, Vereinigte Staaten, Hongkong
AstraZeneca

Rekrutierung

Änderung der von Patienten berichteten Ergebnisse bei COPD-Patienten, die neu mit TRIXEO AEROSPHERE in der realen Welt begonnen wurden (COnCORD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Rumänien
KK Women's and Children's Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

CODEPAD (Collaborative Outcomes of DEpression and Pain Associated With Delivery) (CODEPAD)

Depressionen, nach der Geburt | Anästhesie, Geburtshilfe | Analgesie, Geburtshilfe

Singapur
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Belantamab Mafodotin, Lenalidomid und Daratumumab zur Behandlung von rezidiviertem, refraktärem oder zuvor unbehandeltem multiplem Myelom

Plasmazellmyelom | Refraktäres Plasmazell-Myelom | Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung mehrerer LOXO-305-Dosen auf die Pharmakokinetik einzelner oraler Dosen von CYP1A2-, CYP2C9- und CYP2C19-Substraten bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dinaciclib, Bortezomib und Dexamethason bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom

Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; Department for International Development,... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Randomisierte Bewertung der COVID-19-Therapie (RECOVERY)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom

Ghana, Indonesien, Nepal, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Indien
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

R-(-)-Gossypol-Essigsäure mit Lenalidomid und Dexamethason bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem symptomatischem multiplem Myelom

Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Rekrutierung

Venetoclax in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Ven-Rd), Daratumumab und Dexamethason (Ven-Dd) oder Daratumumab-Lenalidomid-Dexamethason (Ven-DRd) zur Behandlung des multiplen Myeloms

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunmodulatorische Medikamente (Lenalidomid mit oder ohne Pomalidomid) in Kombination mit einem Kortikosteroid-Medikament (Dexamethason) zur Behandlung des multiplen Myeloms

Plasmazellmyelom | Refraktäres Plasmazell-Myelom | Rezidivierendes Plasmazellmyelom | Schwelendes Plasmazell-Myelom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Vergleich der Kombination von Selinexor-Daratumumab-Velcade-Dexamethason (Dara-SVD) mit der üblichen Behandlung (Dara-RVD) für neu diagnostiziertes multiples Myelom mit hohem Risiko

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Tagraxofusp und Chemotherapie niedriger Intensität zur Behandlung von CD123-positiver rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie oder lymphoblastischem Lymphom

Rezidivierendes lymphoblastisches Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäres T Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische T-Leukämie | Refraktäres lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Hyper-CVAD mit liposomalem Vincristin bei akuter lymphoblastischer Leukämie

Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Venetoclax, SL-401 und Chemotherapie zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zelltumoren

Blastische plasmazytoide dendritische Zellneubildung

Vereinigte Staaten

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