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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BMS-650032 (NS3-Protease-Inhibitor)

Insgesamt 7624 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety and Tolerability of Dabigatran Etexilate in Adolescents

Venöse Thromboembolie

Kanada
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Lebensmitteleffekte von GST-HG171-Tabletten in Kombination mit Ritonavir bei gesunden chinesischen Teilnehmern

COVID-19 Atemwegsinfektion

China
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu GST-HG171/Ritonavir im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19 Lungenentzündung

China
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Sicherheit von IDV/r mit NRTIs bei mit HIV/TB koinfizierten Patienten, die Rifampicin erhalten

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Abgeschlossen

Unterschiede im Blutspiegel von Lopinavir/Ritonavir bei HIV-infizierten Männern und Frauen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Tipranavir/Ritonavir und seinen Metaboliten bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Bristol-Myers Squibb
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

DDI HV (ATV - Merck)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Abbott

Beendet

Untersuchung der Adhärenzeffekte und klinischen Ergebnisse der antiviralen HIV-Therapie auf Kaletra-Basis

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

The Safety and Effectiveness of Two Forms of Saquinavir Combined With Other Anti-HIV Drugs in HIV-Infected Infants and Children

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
HaEmek Medical Center, Israel
AbbVie

Abgeschlossen

Proof of Concept Study To Evaluate the Efficacy and Justification Of OBV/PTV/r and DSV In Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 2K/1B

HCV-Koinfektion

Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Colony-Stimulating Factors in Treating Children With Recurrent or Refractory Solid Tumors

Krebs

Vereinigte Staaten, Australien
Robert R. McWilliams, MD
Bristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research Network

Aktiv, nicht rekrutierend

Ipilimumab und Nivolumab als adjuvante Behandlung des Schleimhautmelanoms

Schleimhautmelanom

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase I Trial of Afatinib (BIBW 2992) and Dasatinib in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Lungenkrebs | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986308 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

EPIC-HR: Studie zu oralem PF-07321332/Ritonavir im Vergleich zu Placebo bei nicht im Krankenhaus behandelten Erwachsenen mit hohem Risiko und COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Russische Föderation, Tschechien, Truthahn, Malaysia, Südafrika, Bulgarien, Polen, Ungarn, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Japan, Mexiko, Puerto Rico, Spanien, Thailand, Ukraine, Indien
R-Pharm
Almedis; Scientific Center EFiS; ChromSystemsLab

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer rein oralen Kombination von Narlaprevir/Ritonavir und Sofosbuvir bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis c Genotyp 1

Russische Föderation
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin PF-07321332 und Ritonavir bei erwachsenen gesunden chinesischen Teilnehmern.

Gesunde Teilnehmer

China
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

AL101 Vor der Operation zur Behandlung von Notch-aktiviertem adenoidem zystischem Krebs

Adenoidzystisches Karzinom | Metastasierendes adenoid-zystisches Karzinom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von Nirmatrelvir/Ritonavir 4 verschiedenen Kombinationstabletten mit fester Dosis im Vergleich zu den kommerziellen Tabletten bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer | Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Single Dose Escalation Study of GSK2838232 in Healthy Subjects

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Tipranavir/Ritonavir Low Dose Pharmacokinetics in Treatment Naive Patients

HIV-Infektionen

Deutschland, Italien, Spanien
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

GRACE: Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir nach Geschlecht und Rasse bei Verabreichung mit anderen antiretroviralen Medikamenten bei HIV-positiven Frauen und Männern.

HIV | Ansteckend

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Gesunde Teilnehmer

Belgien
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of Low Dose Ritonavir

HIV-Infektionen

Thailand
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von MK-639 und Zidovudin, allein und zusammen verwendet, bei HIV-infizierten Patienten, die noch nie Anti-HIV-Medikamente eingenommen haben

HIV-Infektionen
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Bildgeführte hypofraktionierte Strahlentherapie, Nelfinavir-Mesylat, Pembrolizumab, Nivolumab und Atezolizumab bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, Lungen- oder Nierenkrebs

Stadium IV Hautmelanom AJCC v6 und v7 | Nierenzellkrebs im Stadium IV AJCC v7 | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Metastasierendes Nierenkarzinom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v7

Vereinigte Staaten
Celgene

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CC-99712, einem BCMA-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, bei Teilnehmern mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Italien
Maastricht University

Noch keine Rekrutierung

In-vivo-Wirkungen von Amylase-Trypsin-Inhibitoren (ATI)

Reizdarmsyndrom | Nicht-Zöliakie-Weizensensitivität (NCWS)
Raija Silvennoinen
Bristol-Myers Squibb; Amgen; Hospital District of Helsinki and Uusimaa

Abgeschlossen

Carfilzomib + Elotuzumab + Dexamethason für rezidiviertes multiples Myelom nach 1-3 vorherigen Behandlungslinien (KEd)

Multiples Myelom im Rückfall

Finnland, Schweden
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren während des kardiopulmonalen Bypasses bei Säuglingen und Kindern

Angeborenen Herzfehler

Vereinigte Staaten
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Ascletis Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioequivalence Study (Preliminary Study) of Ritonavir Versus NORVIR in Healthy Chinese Subjects

Gesunder Freiwilliger

China
Centers for Disease Control and Prevention
US Department of Veterans Affairs

Abgeschlossen

TBTC-Studie 23B: Intensive PK der Nelfinavir-Rifabutin-Wechselwirkung bei Patienten mit HIV-TB

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vereinigte Staaten, Kanada
Seoul National University Hospital

Noch keine Rekrutierung

Camostat-Mesylat bei Proteinverlust-Enteropathie nach Fontan-Operation

Fontan-Operation | Proteinverlust-Enteropathie | Camostat Mesylat
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zur Bewertung der Wirkung einer leichten Mahlzeit und einer fettreichen Mahlzeit auf die Absorption von BMS-986205 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Nivolumab und Dasatinib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen | Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen | B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 | Refraktäre akute lymphoblastische...

Vereinigte Staaten
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von MVC-COV1901, CT-COV-21-Unterstudie

Covid19 Impfung

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zur Bewertung der experimentellen Medikation BMS-986165 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Plaque-Psoriasis (POETYK-PSO-3) in Festlandchina, Taiwan und Südkorea (POETYK-PSO-3)

Schuppenflechte

China, Korea, Republik von, Taiwan
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Dabigatran bei Patienten mit Zirrhose und Pfortaderthrombose

Leberzirrhose | Portalvenenthrombose

Indien
S. Andrea Hospital

Unbekannt

Sicherheitsstudie von Dabigatran in CADASIL (SONICA)

CADASIL

Italien
Yale University
Bristol-Myers Squibb; Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pilot Study of a Raltegravir Based NRTI Sparing Regimen

HIV-Infektionen | Menschlicher Immunschwächevirus | AIDS | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zur Bewertung der experimentellen Medikation BMS-986165 bei japanischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit der experimentellen Medikation BMS986165 bei Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion und Teilnehmern mit leichter Nierenerkrankung bis zum Endstadium.

Nierenfunktionsstörung | Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten, Tschechien, Ungarn, Polen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Darmabsorption der experimentellen Medikation BMS-986165 bei gesunden Männern

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

PEPI-TiDP23-C103: First-in-Human-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Plasma-Pharmakokinetik von zunehmenden oralen Einzel- und wiederholten Dosen von TMC558445 und einer kombinierten Tagesdosis von oralem TMC558445 und oralem TMC310911 sowie oralem Darunavir

HIV-1
Ural State Medical University
Boehringer Ingelheim

Unbekannt

Bewertung des abgekürzten versus konventionellen Verlaufs von Dabigatranetexilat vor der elektrischen Kardioversion bei Patienten mit Vorhofflimmern (RE-SOUND-Studie) (RE-SOUND)

Vorhofflimmern

Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zweier verschiedener Kapseltypen von Dabigatran

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Langfristige, offene Nachbehandlung von Patienten mit A-Fib, die zuvor mit BIBR 1048 behandelt wurden

Streicheln | Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Dänemark, Niederlande, Schweden
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

TMC114IFD3001 – Studie, die einen kontinuierlichen Zugang zur Behandlung mit Darunavir (DRV)/Ritonavir(Rtv) bei HIV1-infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 3 Jahren bietet und aus früheren, vom Unternehmen gesponserten Studien mit DRV stammt

HIV-1-Infektionen

Costa Rica, Panama, Südafrika, Ukraine, Malaysia, Brasilien, Thailand, Guatemala
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Die Anti-HIV-Wirkung von Saquinavir-Weichgelatinekapseln im Vergleich zu Indinavir bei Patienten, die ein Jahr lang Saquinavir-Hartgelatinekapseln verwendet haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Nelfinavir (NFV) zusammen mit Zidovudin (ZDV) und Lamivudin (3TC) bei HIV-positiven schwangeren Frauen und ihren Säuglingen

HIV-Infektionen | Schwangerschaft

Vereinigte Staaten

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